Badania w kierunku suplementów, czyli jak to w ZD jest cz.44

Otrzymałem kolejną porcję wyników do przeglądnięcia. Na jednym z przykładów jeszcze raz omówię jak należy myśleć o wynikach.

Specjalnie dobieram dziś badania, które są kłopotliwe do interpretacji. Pozwoli Wam to zrozumieć jak wielowątkowe analizy muszą być przeprowadzone.

DZIEWCZYNKA 11 MCY. PROBLEM: brak rozwoju głowy, jak suplementować ten problem, czy jest to możliwe?

 

Homocysteina i witaminy z grupy B

Gdy mamy do czynienia z tak postawionym problemem nasze myślenie musi iść w kierunku problemów z kwasem foliowy.

Analizę zacząłbym od tych dwóch artykułów:

http://www.zespoldowna.info/brak-wzrostu-glowy-w-zespole-downa.html

http://www.zespoldowna.info/jak-wplywa-autyzm-na-zespol-downa-cz-7-czyli-fra.html

Następnie czytam jakie są wyniki z krwi witaminy B 9 (kwasu foliowego), witaminy B 12 oraz homocysteiny.

Homocysteina 3,16 umol/l

witamina B12  198 pg/ml

kwas foliowy 13,55 ng/ml

Kwas foliowy jest na dobrym średnim poziomie. Norma polska to 4,60 – 18,70 , czyli wynik można uznać za właściwy. Problem jest jednak taki, że jest to wynik określający poziom we krwi a nie w mózgu, więc nie jest to precyzyjna informacja.

Witamina B 12 jest na bardzo niskim poziomie, gdyż norma polska przewiduje zakres 191-663.

Zaskakujący jest jednak przy tym bardzo niski poziom homocysteiny. Najczęściej występującym poziomem tego aminokwasu u dzieci z ZD BEZ SUPLEMENTACJI I BEZ MUTACJI GENU MTHFR to granica 4,8 do 5,3, gdy u dzieci bez ZD to 5,8-6,2. Różnice te wynikają z potrojenia genu CBS, który zaburza cykl metylacji homocysteiny do metioniny

http://www.zespoldowna.info/cbs-app-jak-regulowac-ich-ekspresje.html

WNIOSKI:

1.Jeżeli połączymy poziom witaminy B9 wraz z opisem o słabym rozwoju głowy, wyciągnąłbym wniosek o braku witaminy B 9 w organizmie. Wynik jaki daje nam obraz z krwi jest tutaj nieprecyzyjny, tym bardziej jeżeli mamy do czynienia z mutacją MTHFR.

2.Zastanawiający jest bardzo niski poziom witaminy B 12. Pierwsza myśl, to brak jej tytułem jakiejś dysfunkcji dodatkowej genu (MTHFR, TCN). Druga wypłukiwanie przez leki, trzecia błąd dietetyczny…By ten wątek kontynuować, należałoby uzyskać dodatkowe informacje.

3.Homocysteina jest niska. Normalnie u dzieci z ZD homocysteina jest niska przy stałym podawaniu choliny, witamin B 9, B 12 i B 6 przy diecie wegetariańskiej. Wtedy obraz poziomu witamin B 9 i B 12 powinien być w tym badaniu raczej na wysokich poziomach, a nie niskich.

4.Niski poziom homocysteiny może mieć także związek w ZD z dodatkową mutacją genu CBS.

CO ROBIĆ DALEJ?

1.Można robić badania diagnostyczne w kierunku genów związanych z witaminą B 9 i B 12…ale raczej w Polsce jest to trudne.

2.Konieczne byłoby szybkie wprowadzenie suplementacji produktami typu Nutrivene D zawierającymi witaminy z grupy B metylowanymi, by poprawić rozwój dziecka poprzez poprawę metylacji.

3.Spowoduje to z pewnością dalszy spadek poziomu homocysteiny, co nie koniecznie może być dobre.

4.By temu przeciwdziałać konieczne jest podanie EGCG, które poprzez gen DYRK 1 A wpłynie na pracę genu CBS i powinno to podwyższyć poziom homocysteiny.

 

Cynk, witamina D 3

Te dwa parametry są zestawione razem ze względu na kluczową wspólną rolę w wielu procesach: metylacji, omawianym powyżej, funkcjonowaniu tarczycy, immunologii chociażby.

cynk 50 ug/dl to wynik niski przy normie dla dzieci (osocze, surowica)      11 – 24 μmol/l        (70 – 160 μg/dl)

Może to być efekt zatruciem miedzią, która wypłukuje cynk. Może też to być efekt dietetyczny. Oba powody mają swoją konsekwencję w postaci słabszej bariery immunologicznej, gorzej funkcjonującej tarczycy.

http://www.tlustezycie.pl/2014/04/nadmiar-miedzi-powszechny-i-lekcewazony.html

witamina D 24,2 ng/ml ten poziom jest w normie ale my potrzebujemy jej więcej.

CO ROBIĆ DALEJ?

1.Konieczne jest uzupełnienie cynku i witaminy D 3 w organizmie czy to dietą, czy suplementami.

2. Nie może to przebiegać w sposób skokowy, gdyż będzie to mogło wpływać negatywnie na inne pierwiastki np. magnez czy potas.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7836627

3.Należy sprawdzić poziom miedzi i poprowadzić detoksykację, gdyż miedź może być tutaj problemem.

4.Na koniec ważna byłaby odpowiedź czy podczas pobierania krwi dziecko nie było chore.

 

Ferrytyna

Poziom ferrytyny jest typowy dla dziecka z ZD,

ferrytyna 20,37 ng/ml

i jest niska. Co należy zrobić? Dania bogate w żelazo i dużo witaminy C jest konieczne by zwiększyć ten poziom! Dieta jest tutaj podstawą.