Chcę zrobić badania mojemu dziecku, jak powiedzieć to lekarzowi, jakich argumentów użyć?

Rozumiem problem i postaram się Wam przedstawić krótki protokół postepowania w sytuacji, gdy idziecie do lekarza i potrzebujecie go przekonać.

HOMOCYSTEINA (HCt)

Homocysteina jest podstawowym biomarkerem wskazującym na choroby układu nerwowego.

http://www.zespoldowna.info/homocysteina-jest-podstawowym-biomarkerem-wskazujacym-na-choroby-ukladu-nerwowego.html

W momencie gdy u dziecka z zespołem Downa do lat 7, bez dodatkowej suplementacji, poziom homocysteiny jest wyższy od 7,5 w sposób pośredni wskazuje to na istnienie mutacji jakiegoś genu. My wiemy, że najczęściej jest to gen MTHFR, który powoduje problemy z metylacją DNA, a przez co osłabia ogólną kondycję i możliwości osoby z ZD.

http://www.zespoldowna.info/mozliwosci-osob-z-zespolem-downa-moga-byc-ograniczane-prze-mutacje-genow.html

Dla dziecka z ZD w wieku do 5 lat homocysteina najczęściej jest na poziomie między 4,7 a 5,5 umol/l. Każde odchylenie ponad to powinno być przemyślane.

WITAMINA B9, czyli kwas foliowy

Choroby autoimmunologiczne będące efektem zespołu Downa można SKUTECZNIEJ LECZYĆ, gdy towarzyszy temu odpowiedni poziom metylacji DNA. W ZD w wyniku nadekspresji genu CBS i wpływowi na niego genu DYRK 1 A metylacja DNA jest niestandardowa i niska. Do tego dochodzą dodatkowe mutacje różnych genów typu MTHFR. By leczyć niską odporność, niwelować reakcje autoimmunologiczne konieczna jest odpowiednia dawka witaminy B 9 (kwasu foliowego). Witamina ta, razem z witaminą B 12 wpływa na poziom homocysteiny, który w ZD powinien być w dolnych poziomach poniżej 7 umol/L a nie w górnych.

http://www.zespoldowna.info/potencjalne-biomarkery-w-zespole-downa-wedlug-profesor-rima-obeid-cz-1.html

WITAMINA B 12

Uczestniczy w działaniu korygującym poziom homocysteiny i bierze udział w metylacji DNA. Musi być w ZD na górnym poziomie normy, by skutecznie obniżać poziom szkodliwej “neurologicznie “ homocysteiny, która obkurcza mózg (dodatkowa jej negatywna cecha w ZD).

WITMINA D 3 (25 OH)

Powszechny deficyt witaminy D 3 u naszych dzieci nie jest czymś specjalnie odkrywczym, ale dlaczego witamina D 3 w chorobach neurologicznych jest tak istotna. Po pierwsze celem naszym jest poziom 50 ng/ml. Po drugie podawanie witaminy D 3 na poziomie 2 000 iu dziennie, jeżeli ten pierwszy czynnik nie jest spełniony, jest konieczne do pełnego wystąpienia funkcji naprawy DNA przez witaminę D 3, która w ZD jest istotna tak jak w każdej chorobie neurologicznej. W wielu przypadkach utrzymywanie poziomu witaminy D 3 powyżej 80 jest najlepszym lekiem!

http://www.zespoldowna.info/dlaczego-skupiasz-sie-tak-na-witaminach-zapytal-mnie-moj-przyjaciel.html

LIPIDOGRAM

Pierwszym markerem, który pokazuje że coś się dzieje niewłaściwego z dzieckiem, jest HDL i jego gwałtowny spadek poziomu w okolicach 6 miesiąca życia. Jest to typowy marker alzheimerowski. Badanie tego wskaźnika pośrednio potwierdza patologię metabolizmu w komórkach w przypadku ZD. Lipidogram u zdrowych ludzi jest uważany za marker chorób neurologicznych i kardiologicznych.

CYNK

Jest mikroelementem kluczowym a imunologii jak i funkcjonowaniu tarczycy. Dzieci z ZD mają tytułem zmian w genetyce, źle funkcjonującą tarczycę. Bez jej suplementacji tarczyca jest nieefektywna…ale bez dobrego poziomu cynku, ta suplementacja też często jest nieefektywna. Cel dla cynku to poziom powyżej 105.

FERRYTYNA

Wskaźnik związany z anemią, rozwojem i obecnością trwałych zapasów żelaza w organizmie. Związany jest z snem i fazą REM snu. W momencie gdy jest on na poziomie niższym niż 50 wskazuje na istotne zaburzenia snu u dzieci z ZD, przez co są osłabione i nieefektywne.