“Czy przy MTHFR powinnam brać cholinę?”

Ciekawe pytanie i trudna odpowiedź. To co znalazłem jest tylko i wyłącznie odniesieniem do Ameryki.

Badano w tym kierunku Meksykanki mieszkające w USA. Są one posiadaczkami mutacji MTHFR 667. Podawano im kwas foliowy analizując reakcję ich organizmu na takie wsparcie organizmu.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17588738

Okazało się, że posiadaczki mutacji MTHFR C 677 T, którym podawano 800 mikrogram kwasu foliowego dziennie zwiększały ilość fosfatydylocholiny w organizmie. W przypadku, gdy podaż kwasu foliowego była niska (wprowadzono ograniczenia w testach) znaczący spadek fosfatydylocholiny był obserwowany u kobiet z wariantami CC i CT.

Podsumowując badanie wskazano, że generalnie wyższy status fosfatydylocholiny (choliny) w organizmie mają kobiety z mutacjami MTHFR C 677 TT a mniejszy w CT.

Oznaczałoby to konieczność podawania większej ilości kwasu foliowego u kobiet z mutacją typu T, TT jako bardziej “wrażliwych” w tej materii, a choliny w mutacjach CT, CC.