“Jestem mama dziecka z zespołem Downa. Mam polimorfizm MTHFR i w jego efekcie wysokie ciśnienie. Czy można to zmienić?”

Polimorfizm MTHFR przynosi różne skutki w funkcjonowaniu organizmu. Wysokie ciśnienie jest jednym z częstszych objawów.

Zacznijmy od metylacji. Proces ten, w którym uczestniczą witaminy z grupy B w tym B2 (ryboflawina), regulują poziom ilościowy SAMe, donora grup metylacyjnych. Przy MTHFR poziom tego składnika, drugiego po ATP najważniejszego w naszym organizmie, jest niski. SAMe wpływa na 200 różnych enzymów, które sterują neuroprzekaźnictwem i między innymi ciśnieniem. Jego defekt ilościowy powoduje zatem rozregulowanie funkcjonowania organizmu.

SKUTEK: wysokie ciśnienie.

JAK POMÓC?

1.Na początek diagnoza tarczycy czyli badanie ft 3, ft 4, TSH, cynku i selenu (czasami warto zrobić jod).

2.Badanie homocysteiny, witaminy B 9, witaminy B 12, witaminy B6 i witaminy D 3 (25oh). Bardzo dobrze by było zrobić poziom witaminy B 2, ale wiem że to jest skomplikowane.

3.Wiemy:

-wolno działająca tarczyca, w szczególności T 4 tyroksyna, działają wolniej

-tyroksyna pomaga organizmowi produkować najbardziej aktywną formę witaminy B 2 w postaci FAD (flavin adenine dinucleotide ). Bez tego procesu nasz organizm nie jest w stanie efektywnie wykorzystać witaminę B 2

-FAD jest konieczny w metylacji. Enzym MTHFR musi mieć stałe “dostawy” FAD by móc działać

-jeżeli FAD jest na niskim poziomie tytułem niskiego poziomu tyroksyny, wtedy aktywność MTHFR spada powodując niski poziom metylofolatu, a to powoduje niski poziom neuroprzekaźników, SAMe

-brak FAD, czyli pośrednio witaminy B 2 powoduje wysokie ciśnienie

4.Leczenie:

-podawanie witaminy B 2 najlepiej w formulacjach najlepiej przyswajalnych

-podawanie Nutrivene D lub Nutrivene AIR

http://www.zespoldowna.info/dlaczego-witamina-b-2-musi-byc-podawana-w-przypadku-mutacji-mthfr.html