Artykuły oznaczone jako 'BHMT G742A'
Cholina, którą powinniśmy podawać naszym dzieciom to TMG, czyli trimetyloglicyna. Jest to dla mnie 4 najważniejszy suplement w ZD, który obok “herbaty zielonej”, DHA powinien docierać do dziecka już od 3-4 miesiąca ciąży…
Tagi: acetylocholina, Alfosceran choliny, amyloid beta, apoptoza, ATP, autyzm, betaina, BHMT, BHMT G742A, biomarkery, CBS, cholina, ciąża, ciąża z dzieckiem z zespołem Downa, cykl metylacji, cystationina, deregulacja grup metylowych w zespole Downa, dieta śródziemnomorska, dieta wegetariańska, DMGDH, dr.Jill James, DYRK1A, epilepsja, fosfatydylocholina, FTCD, GAMT, GART, GNMT, hipometylacja, homocysteina, kortyzol, kryl, kwas foliowy, metionina, metylacja, mitochondria, Mózg, układ nerwowy, MTHFR, MTR, MTRR, napięcie mięśniowe, neurogeneza, neuroinflamacja, padaczka, Pamięć, PEMT, profesor Rima Obeid, RFC (SLC19a1), S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, skrót metylacyjny, SLC 19A1, SLC19A1, suplementacja, TMG, trimetyloglicyna, układ nerwowy, witamina b 12, witamina B12, witamina B9
Jeżeli popatrzymy na wszystkie Wasze pytania, jakie do mnie adresujecie, czy to w kontekście zdrowia dzieci, czy też w kontekście starań o dziecko, zawsze kierują się one w kierunku analizy polimorfizmów genów występujących w metylacji. Nie umiecie zadać prawidłowego pytania, ale czujecie, że problem polimorfizmów dotyczy tego o ile inaczej Wasze geny, pod wpływem zmiany […]
Tagi: adenozylohomocysteina, adenozyna, AHCY, amoniak, Amy Yasko, arginina, badanie homocysteiny, BH4, BHMT, BHMT G742A, CAT, CBS, CBS A360A, CBS C699T, cukrzyca, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, cystationina, cysteina, detoksykacja, DNMT3B, DNMT3L, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, ferrytyna, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, glutation, GPx, hemoglobina glikowana, holoTC, homocysteina, juka, karnityna, kobalamina, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas foliowy, kwas glutaminowy, magnez, MAT 1 A, MAT1, MAT1 R264H, MCH, MCV, metionina, metylacja, metylotransferaza, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFD1, MTHFD1 G1958A, MTHFR, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, nerurodegeneracja, NOS, NOS3, ornityna, P-5P, PDXK, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, profil lipidowy, redoks, RFC1 A, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, skrót metylacyjny, SLC 19A1, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B 9, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witamina NR, wolne rodniki
Kiedyś już to pisałem, ale okazuje się że nikt tego wpisu nie zauważył. Dzisiaj zatem krótko: cholina powinna być podawana w okresie przygotowania do ciąży, w trakcie ciąży i do 5 roku życia na pewno! Potem powinna być traktowana na równi z kwasem foliowym i witaminą B12.
Tagi: acetylocholina, betaina, BHMT G742A, cholina, ciąża, fosfatydylocholina, kwas foliowy, Mózg, układ nerwowy, Pamięć, PEMT, TMG, witamina B12, witamina B9
Nadciśnienie tętnicze w ciąży ma ewidentnie charakter genetyczny. Zarówno MTHFR C 677 T, VDR, jak i geny MTHFR A 1298 C, GCH1, NOS 3 są tego przyczyną. Nadciśnienie także traktuje się jako podstawowy element utraty ciąży w tym okresie tytułem…niedożywienia płodu.
Tagi: 20 tydzień ciąży, AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cytrulina, FAD, GCH1, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, magnez, MAT1A, MAT2, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, nadciśnienie tętnicze w ciąży, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poronienie, poziom homocysteiny, preeklampsja, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, TH, tlenek azotu, utrata ciąży, VDR, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, wysokie ciśnienie, zespół downa
Już kiedyś pisałem na temat polimorfizmów genu MAT1, MAT2 często określanych jako geny BOGÓW…bo są na końcu całej metylacji i mogą zepsuć cały nasz wysiłek zmierzający do naprawy metylacji na poziomie genów MTHFR, MTRR, CBS, BHMT. One są na końcu po prostu, a ostatnie moje artykuły na ten temat zwiększyły Wasze zainteresowanie tym tematem…więc wracam […]
Tagi: AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CBS, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cytrulina, FAD, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, MAT 1, MAT1, MAT1 R264H, MAT1A, MAT2, metionina, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, Mudd’s disease, NAD, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizm, polimorfizmy, poziom homocysteiny, remetylacja homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAMe, TH, tlenek azotu, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, zespół downa
O roli NAD, czyli o jego prekursorze rybozydu nikotynamidu (NR) już napisałem. Teraz chcę jednak zaprezentować dane, które szumnie są określane jako” najbardziej istotne odkrycie od czasów odkrycia roli kwasu foliowego” w kontekście ciąży, wad płodu i poronień.
Tagi: AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cytrulina, FAD, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, MAT1A, MAT2, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poziom homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, TH, tlenek azotu, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, zespół downa
To kolejne proste podsumowanie. Homocysteina jest najprostszą możliwą informacją mówiącą jak jesteś przygotowana/przygotowany do ciąży.
Tagi: arginina, BHMT, BHMT G742A, CGH1, cholina, cytrulina, homocysteina, kwas foliowy, MAT1A, MAT2, metylacja, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR A 66 G, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poziom homocysteiny, witamina B12, witamina D3
Tytuł tego wpisu mógł tez brzmieć: POLIMORFIZMY RODZICÓW ZMIENIAJĄ ICH DZIECI. Jeżeli trzymamy się tematu ZD, to można by napisać tak: “Dlaczego moje dziecko z ZD jest inne? Bo przekazałeś mu swoje geny z polimorfizmem, to czyni je wyjątkowym”.
Tagi: amoniak, arginina, BH4, BHMT, BHMT G742A, CAT, CBS, CBS T 833 C, ciąża, cysteina, detoksykacja, DNMT3B, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, GEN MTR 2756AG, glutation, GPx, homocysteina, jak przygotować się do ciąży, juka, karnityna, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas glutaminowy, magnez, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFD1 G1958A, MTHFR A 1298 C, MTR, MTRR 66A>G, NOS3, ornityna, P-5P, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, redoks, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TCN 2, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B1, witamina B12, witamina B6, wolne rodniki