Artykuły oznaczone jako 'EDSA'

Światowy Dzień zespołu Downa na stronie EDSA już jest.

Cieszy mnie, że nadchodzi już ten czas. Na stronie EDSA zaczyna się już odliczanie. Dziś projekt “My contribution to community” ma swoją pierwszą odsłonę z Islandii.

Przedstawiciel Polski w Światowym Dniu Zespołu Downa w kampanii EDSA.

Dzięki Dominice z DOBRA KAWIARNIA w Poznaniu, w tym roku udało nam się przygotować do Światowych i Europejskich obchodów naszego dnia: WORLD DOWN SYNDROME DAY 2018! Jestem niezmiernie dumny i chcę podziękować tutaj Dominice, jej koleżankom i kolegom za ich wysiłek. Dzisiaj przedstawiam naszego pierwszego bohatera: JAKUBA!

Głównym tematem WDSD 2018 jest: co daję mojemu społeczeństwu!

EDSA jak co roku organizuje event z udziałem Was wszystkich  i Waszymi fotografiami.

“Mam na imię Patrycja. Mieszkam w Polsce. To jest mój głos!”

Mamy w końcu też Polskę w projekcie EDSA na Światowy Dzień Zespołu Downa.

Mój głos się liczy!

EDSA, poprzez Corę, poinformowała że ich akcja MÓJ GŁOS SIĘ LICZY! nabiera tempa przed 21 marca. Rozpoczęło się ładowanie  strony, co możecie już obserwować. Mamy już Holandię, Rumunię i Słowację. teraz czas na pozostałe kraje.

WDSD 2017 w Europie. Mój głos się liczy!

EDSA planuje także swój dzień osób z zespołem Downa w Europie. Jak napisała Cora, będąc częścią Europy, Polska stanie się także częścią apelu do polityków Europarlamentu. Mamy zatem WSZYSCY, nie tylko ja, możliwość opowiedzenia parlamentarzystom o naszej sprawie!

“Dlaczego posłowie nie głosowali za projektem w Parlamencie Europejskim?”

Przyznam się, że nie wiem i musiałem uzyskać wsparcie z Włoch i od Cory by otrzymać garść informacji na ten temat.

Nasi Europosłowie nie zaakceptowali decyzji w sprawie wsparcia osób z ZD.

Adam “opiórkał” mnie za to, że za bardzo wchodzę w politykę. Magda, że za bardzo mieszam się do spraw Kościoła, ale większość z Was nawet nie zgadzając się z moimi poglądami, poprosiła bym nie ukrywał tematów wstydliwych dla Polski i prezentował także takie tematy na tej stronie…ale bez prezentowania moich poglądów. Spróbuję dziś bez emocji […]

Życzenia od EDSA

Dostaliśmy życzenia od Anny Contardi z okazji Świąt i Nowego Roku. Anna jest prezydentem EDSA.

List od Prezydenta EDSA do wszystkich członków i rodziców dzieci z zespołem Downa w Europie.

Jak wiecie EDSA i T21RS zdecydowały połączyć swoje wysiłki w ramach działań w Parlamencie Europejskim by wesprzeć badania nad zespołem Downa.

Wspólny list EDSA i T21RS w sprawie finansowania badań w kierunku zespołu Downa, jego leczenia, do Parlamentu Europejskiego.

Właśnie otrzymałem list podpisany przez Annę Contardi, Jeana Maurice Delabara, Marie Claude Potier adresowany do Parlamentu Europejskiego z prośba o finansowanie badań nad zespołem Downa. Cieszy mnie to, gdyż na dzień dzisiejszy w całej Europie toczy się taka sama, pusta dyskusja o eugenice osób z zespołem Downa jak i w Polsce, a która nic nie […]

Bardzo fajny projekt: EDSA FAMILY

Dostałem informację o tym, że ruszył. Bardzo fajny projekt pod nazwą EDSA FAMILY, czyli RODZINA EDSA. Podoba mi się i to bardzo.

European Down Syndrome Congress 2016 w Instambule

To już za chwilę na początku sierpnia odbędzie się europejska konferencja w Stambule poświęcona zespołowi Downa.

Światowy Dzień Zespołu Downa i polska historia na stronie EDSA

Historia Jarka i Michała już jest dostępna na stronach EDSA. Jestem dumny z tego, że jesteśmy częścią tej Europy. Dziękuję jeszcze raz za zaangażowanie w ten projekt.

“Moi przyjaciele, moje społeczeństwo”

Program EDSA z okazji ŚWIATOWEGO DNIA ZESPOŁU DOWNA zaczyna przybierać realne kształty Na stronie EDSA pojawiają się pierwsze historie. Możecie już popatrzeć. Niedługo także polska historia będzie ulokowana w tym zestawieniu, tak jak i będzie polska część filmu z okazji WDSD 2016. Będzie dobrze!

Europejski Kongres Zespołu Downa

Dzięki EDSA wiemy, że tegoroczny Kongres będzie miał miejsce w Turcji w dniach 5-7 Sierpnia. Kluczowym tematem będzie oczywiście obecność osób z ZD w życiu publicznym. Mottem tego spotkanie jest: “Budowanie mostów dla lepszej przyszłości”. Zainteresowanym polecam poniższe linki, które ułatwią Wam zaplanowanie wyjazdu.

Światowy Dzień Zespołu Downa 2016 – projekt

Bardzo dziękuję Wam za odzew w sprawie tego projektu, który opisywałem tutaj: http://www.zespoldowna.info/swiatowy-dzien-zespolu-downa-2016.html . Zamknęliśmy już ten projekt a historia Jarka i Michała poszła już do EDSA.

Flash mob w Komisji Europejskiej, czyli Światowy Dzień Zespołu Downa w Europie

“Nie patrzcie na moją twarz, ale doceńcie moje umiejętności!” to świetne hasło dla WDSD 2015, według mnie super!

2013.09.17 – jutro przyjeżdża do Stowarzyszenia RAZEM prezydent EDSA Cora Halder

Cieszę się niezmiernie, że po raz kolejny Cora przyjęła nasze zaproszenie i przyjeżdża do Wrocławia. Głównym celem jej przyjazdu jest wsparcie naszych działań edukacyjnych. Będą zatem warsztaty w szkole i przedszkolu. Będą też odwiedziny osób działających w POZYTYWCE i spotkanie z osobami które nam pomagają w codziennej działalności.

2012.11.12 – po spotkaniu EDSA

Podczas minionego weekendu miało miejsce spotkanie zarządu EDSA oraz jego Walne Zgromadzenie.

« Poprzednia strona — Następna strona »