Komentarze do: 42 osoby zbadało sobie już MTHFR w ciągu tak krótkiego czasu!

Autor: Can

Can — Mon, 24 Apr 2017 15:54:04 +0000

Wydaje mi się, że nie należy sugerować się tylko polimorfizmem MTHFR. W Polsce nie analizuje się 3 ścieżek metylacji, tylko tą jedną gdzie jest właśnie MTHFR i na podstawie tego tworzy się informację…ale ona nie jest pełna. Oczywiście, gdy nie ma się dostępu do panelu poszerzonego chociażby o geny MTR, MTRR, CBS, BHMT, MAT to informacja o samym MTHFR, szczególnie MTHFRc677T jest już istotnym elementem ryzyka, którego bym nie lekceważył w kontekście przygotowania się do ciąży, ale to jest tylko pierwszy krok.

Autor: beata

beata — Thu, 20 Apr 2017 15:41:00 +0000

A być może po prostu tak duży % populacji ma jakąś mutację MTHFR?

Autor: Ania

Ania — Thu, 20 Apr 2017 11:30:24 +0000

Tylko na fb grupa zamknieta mthfr

Autor: Can

Can — Mon, 14 Apr 2014 19:27:36 +0000

Krótko: w Polsce nie ma.

Autor: C667+A1298

C667+A1298 — Mon, 14 Apr 2014 18:26:28 +0000

Mam C667+A1298 wykryte rok temu, sam próbuję z tym walczyć ale nie jestem zadowolony z wyników. Mam 37 lat i ogólnie jestem zdrowy. Czy jest jakieś forum gdzie możnaby porozmawiać z innymi ludźmi z mthfr oraz poradzić się gdzie zaopatrywać się w suplementy ? getm@interia.pl

Autor: MartaO

MartaO — Wed, 26 Feb 2014 09:06:25 +0000

Spoko, spoko:) Juz w przyszlym tygodniu beda nasze wyniki-moje i meza. Tak wiec Jarek, zamierzam Ci przeslac info. Moze jakiemuś “tatusiowi” to pomoze zdecydowac sie na badania. I może w końcu mit, ze wszystko co zle to od matki w genach przechodzi zostanie obalony.
Wcale nie musialam meza zmuszac, bylo to dla nas logiczne, ze nalezy sie przebadac kompleksowo ( a nie tylko matka dziecka). Dla pani w recepcji juz nie:) Troche ja zaskoczyla chec badania mutacji u meza:) hehehe. A my wychodzimy z zalozenia, ze lepiej wiedziec niz nie wiedziec:) A jak juz wiedziec to do konca.
Pozdrawiam.
M.O.

Autor: CAN

CAN — Tue, 25 Feb 2014 10:39:21 +0000

Marta ja nie umiem skomentować Twojego maila gdyż: 1.Tylko kobiety o tym ze mną rozmawiają i podają wyniki 2.Jak już któraś wyśle/zmusi swojego faceta do zrobienia tych danych to ja ich nie otrzymuję. Stąd wynik jak zwykle jest ułomny, gdy w rachubę wchodzą faceci.

Autor: Marta

Marta — Tue, 25 Feb 2014 10:22:17 +0000

Jarku, to są same mamy, które się badały, a co z ojcami. Oni też przekazują materiał genetyczny dziecku i też mogą chorować. To, że w zasadzie nikt nie zajmuje się tego typu badaniami i nie skupia się na mężczyznach, nie oznacza, że nie ma to w ogóle znaczenia. Tak jak rozmawialiśmy, ja z moją heterozygotyczną A1298C mam typowe objawy, ale Paweł również ma tą mutację, a jest okazem zdrowia. I robiąc sobie badania, zakładałam, że ja mam mutację, ale Paweł … to była tylko proforma. Byłam przekonana, że on jest “zdrowy”. A i jeszcze jedno, co może mieć znaczenie – mamy zupełnie inne potrzeby, schematy żywieniowe. On ubóstwia owoce, warzywa, może je jeść kilogramami, ja mogłabym generalnie obejść się bez nich.
Zauważyłam też, czytając co tylko rzuci mi się w oczy w necie na temat mutacji, że w Stanach zaczyna się robić popularne takie działanie: szereg dolegliwości, badania generalnie nic nie pokazują, to od razu kierowanie na badanie mutacji MTHFR, a potem jeszcze jedno jak mutacja wyjdzie, na panel metylacji, czyli co i w jakim stopniu niepoprawnie przerabia nasz organizm, oraz jakie “mini mutacje” można mieć w połączeniu z MTHFR, co moim zdaniem jest mega ważne, ale nie znalazłam tego w Polsce. Będę szukała.
Pozdrawiam.