Komentarze do: Choroba Alzheimera strategia leczenia.

Autor: Can

Can — Thu, 25 Jul 2013 05:09:50 +0000

Mutacja APOE 4, warunkująca dziedziczną formę CHA, jest do zbadania i do jednoznacznego stwierdzenia, że dana mutacja istnieje. W przypadku osób bez “historii” rodzinnych z CHA badanie genu APOE 4 nie jest precyzyjne. Dlaczego? APOE 4 nie jest mechanizmem wywołującym chorobę w tym przypadku. Z drugiej strony tzw onset i late, czyli dwa niejako typy choroby różnią się objawami i szybkością postępu choroby.
Co do Twojej pamięci, niekoniecznie oznacza to od razu CHA. Może to być związane po prostu z przemęczeniem. W kontekście dbania o zdrowie, ucieszyłem się, iż pomimo że mam dużą nadwagę to mój cholesterol LDL jest bardzo niski :)

Autor: I

Tue, 23 Jul 2013 09:09:00 +0000

Ze strony z linku powyżej:

“Badanie ApoE4 pozwala również określić predyspozycję do rozwoju choroby Alzheimera u osoby bez obciążeń rodzinnych.”

Ty piszesz, że APOE4 jest dziedziczne. Więc na stronie prawdy nie piszą. Można mieć podwyższony marker APOE4 i nie zachorować?

Jak na razie w rodzinie CHA nie ma. Ale mam dziecko z zD i bardzo zawodzi mi pamięć.

Piszesz: “my u naszych dzieci badamy te markery: LDL i cholesterol, homocysteinę oraz witaminę B12 żelazo w różnych formach”

Czyli muszę te badania wykonać u siebie. Żelazo w różnych formach to jakie dokładnie?

Jakie wartości wyników badań będą świadczyć, że powinnam zacząć martwić się o swoje zdrowie psychiczne w przyszłości?

Autor: Can

Can — Tue, 23 Jul 2013 06:47:56 +0000

Strategia ta jest pewnym algorytmem, który oparty jest o logikę zdarzeń, czyli mamy pod, przyczynę to leczmy go czym się da, ale róbmy to.
Dzisiejsze podejście do choroby Alzheimera to leczenie OBJAWÓW choroby, ale nie leczenie jej PRZYCZYN. Badania nad zespołem Downa zdecydowanie rzuciły nowe światło na ten problem i obecnie trwa wyścig między firmami farmaceutycznymi, kto na co znajdzie skuteczny lek…a może się okazać, że i tak terapia chromosomalna będzie najlepsza.
Co do diagnozy. Po pierwsze wszyscy już się zgadzają z tym, że nawet 20 lat przed wystąpieniem CHA w organizmie są markery, które wskazują na rozwój choroby, my u naszych dzieci badamy te markery: LDL i cholesterol, homocysteinę oraz witaminę B12 żelazo w różnych formach.
Po drugie bardziej zaawansowane techniki jak optymetryczne faworyzowane przez Brytyjczyków, nie są w Polsce dostępne więc …mamy ograniczenia.
Po trzecie badania genetyczne są według niepotrzebne, gdyż jeżeli w rodzinie masz osoby chorujące na CHA po 40 a przed 50tką to jest ona wywołana genem APOE4 dziedzicznym, więc na pewno go masz. W każdym innym przypadku badanie genetyczne niczego specjalnego nie wskaże.
Co do żelaza i cynku to mamy taką sytuację, że obecne badania poszukują określonej struktury (formy chemicznej) żelaza. Nie ma na liście oksydazy żelazowej, co może oznaczać, że żelaza w organizmie jest nawet nadmiar (w formie amyloidu), ale w naszych badaniach wychodzi, że jest na niskim poziomie patrząc na ferrytynę, MCV i samo żelazo.
Kończąc wskazuję, że nie jest to proste w dniu dzisiejszym, w Polsce badań i leczyć CHA.

Autor: I

Tue, 23 Jul 2013 06:02:23 +0000

Coraz częściej wydaje mi się, że ChA będzie mnie dotyczyć. Pewnie sobie ją wykrakam. Zastanawiam się nad zrobieniem testów genetycznych:

http://www.genomed.pl/index.php/pl/badania-genetyczne/lista-badan?view=mojekonto&layout=listabadanpro&virtuemart_category_id=146

Ale, czy można osobie z zD zrobić badanie genetyczne pod kątem zdiagnozowania A? Będą one wiarygodne? Czy osobom z zD zawsze wyjdą predyspozycje do A i zmiany w kodzie?

Jeżeli żelazo i cynk są w normie to znaczy, że tego amyloidu beta jest niewiele? Jak sprawdzić poziom samego amyloidu w organizmie?

Wracamy do mnie: Jeżeli wyszłyby mi predyspozycje do A, czy tam początek choroby to ja mam się leczyć tymi wszystkimi suplementami? Przecież osoby cierpiące na A zażywają dość poważne leki a nie suplementy.

Czy to nie wygląda tak, jak co niektórzy leczą raka pieprzem kajeńskim i oliwą?