Komentarze do: “Czy kwas foliowy zwykły powinnam brać przy występujących polimorfizmach MTHFR?”

Autor: Jaga

Jaga — Fri, 26 Aug 2016 04:56:49 +0000

Zaczęłam brać kwas foliowy i tak brałam około 3 mieście i natknelam się w internecie na artykuł o mutacji mthfr i wyczytalam że czasami kwas foliowy nie jest przystwajany tak jak powinien i winowajcom jest właśnie mthfr ..ale ze niby nie trzeba badać odrazuutavji tylko wystarczy homocysteina i b9 i b12.. z badalam kwas powyżej normy a b12 troszkę po środku normy w tym że powinno się na około 10 dni przed badaniem odstawić Witaminy albo zgłosić w laboratorium..Pani mówi że te wyniki wtedy by inaczej wyglądały ale na pewno wyszły ok ale właśnie ta homocysteina pod górną granicą normy. Też niby ok ale wszędzie ze to już za wysoko ..więc się wystraszyła.i z badalata mutację wymaz z policzka..dostalam wynik że w żadnym.z badanych genów nie odnaleziono mutacji jak w jednej tak i drugiej byly minusy
.no chyba że zaszła pomyłka i jednak mam muracje..już sama nie wiem..

Autor: Karola

Karola — Thu, 25 Aug 2016 19:46:21 +0000

Rozumiem, a co było powodem ze je Pani badała? Rozumiem ze kwota jest spora, ale nie wiem czy jednak profilaktyka nie jest tańsza.

Autor: Jaga

Jaga — Thu, 25 Aug 2016 11:56:45 +0000

Właśnie mutacje mthfr badalam jako jedyną i wynik niegatywny..a całego panelu mnie nie stać robić..niby wiem ze mutacji mthfr nie m ale mogę mieć one i to mnie nie pokoi..

Autor: Karola

Karola — Thu, 25 Aug 2016 07:02:06 +0000

Jaga piszesz ze nie masz mutacji mthfr, ale czy do badalas bo dakej piszez ze nie stac cie na te badania. Wydaje mi sie ze homocysteina 10 moze jednak na to wdkazywac. Moze warto rozważyć badania. W pl za mthfr i trombofillie zaplacisz ok 500-600 zl. Zamawiajac test z UK za ogromny zestaw zaplacisz w tym momencie niecaly 1000

Autor: Jaga

Jaga — Wed, 24 Aug 2016 06:37:20 +0000

Dziękuję. A jak można samemu wywnioskować czy jest się posiadaczem mutacji cbs..czy można to jakoś zauważyć np w swoim zachowaniu albo w czymś innym ..

Autor: Can

Can — Wed, 24 Aug 2016 05:03:15 +0000

W przypadku polimorfizmów CBS mogą zwiększać poziom amoniaku przez co zatruwać organizm Stąd w tym przypadku ważna jest detoksykacja a dopiero potem odpowiednia metylacja. W przypadku COMT użycie witamin z grupami metylowanymi powoduje zawroty głowy, złe samopoczucie. W tym wypadku zaleca się stosowanie np. witaminy b12 w postaci hydroxylowej zamiast metylowej.

Autor: Jola

Jola — Tue, 23 Aug 2016 21:17:34 +0000

grupy metylowe – Jaga – “bardzo niebezpieczne”. JArek- “nie wskazane” – dlaczego ?

Autor: Can

Can — Tue, 23 Aug 2016 19:00:46 +0000

Potwierdzam grupy metylowe nie są wskazane w przypadku CBS, COMT I VDR z różnych powodów i w różnych przypadkach…stąd warto brać mniejsze dawki i w różnych formulacjach chemicznych np. dla B12 brać adenosylokobalaminę i metylokobalaminę. Czasami wystarczy proste badanie: homocysteiny, b9, b12 by coś więcej wiedzieć. Twoja jest typowa dla kobiet w Twoim wieku

Autor: Jaga

Jaga — Tue, 23 Aug 2016 04:47:13 +0000

A co zrobić jeśli nie mam mutacji mthfr ale moja homocysteina to 10 .mogłabym brać formy metylowane ale gdzie nie czytam to jest napisanie aby uważać bo można mieć mutacje cbs a przy tej mutacji bramie metyli jest bardzo niebezpieczne. Chciałabym przyjmować jakieś witaminy przed staraniami ale kompletnie nie wiem jakie..aby były bezpieczne dla mnie i dla dziecka jeśli uda się zajść w ciążę.. I teraz nie wiem nie stać mnie na badania genetyczne..mam 29 lat ..pierwsze urodzone w wieku 25 dodam że bez wcześniejszego przygotowania ..
Pozdrawim