Zachęcam do rozpowszechniania tłumaczenia

https://oehha.ca.gov/media/dockets/8594/9895-mrs._eileen_mcnally/glyphosate_pathways_to_modern_diseases.pdf

The Journal of Biological Physics and Chemistry

2017

Volume 17, Number 1

Powiązania szlaków metabolicznych glifosatu ze współczesnymi
chorobami VI: Priony, amyloidozy i autoimmunologiczne choroby
neurologiczne
Anthony Samsel1 i Stephanie Seneff2, *

9. Szczepionka MMR a autyzm

W tej części prezentujemy przypadek BEZPOŚREDNIEGO POWIĄZANIA POMIĘDZY
SZCZEPIONKAMI MMR A AUTYZMEM, POPRZEZ INDUKCJĘ AUTOPRZECIWCIAŁ DROGĄ
MOLEKULARNEJ MIMIKRY. W artykule prowokacyjnie zatytułowanym
“Reaktywność krzyżowa peptydów: pierwotny grzech szczepionek”, Kanduc
podkreśla, że ​​masowa reaktywność krzyżowa między antygenami w
szczepionkach i podobnymi sekwencjami w ludzkich białkach sprawia, że
​​prawie nieuniknione jest, że szczepionki prowadzą do chorób
autoimmunologicznych poprzez mimikrę molekularną [149]. ZGŁASZANE
POSZCZEPIENNE AUTOIMMUNOLOGICZNE CHOROBY OBEJMUJĄ TOCZEŃ RUMIENIOWATY
UKŁADOWY , REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW, ZAPALNE MIOPATIE,
STWARDNIENIE ROZSIANE, ZESPÓŁ GUILLAIN-BARRÉ I ZAPALENIE NACZYŃ [150].

Coraz częściej uznaje się, że autyzm może być chorobą
autoimmunologiczną. Członkowie rodzin dzieci autystycznych mają
znacznie zwiększone ryzyko wystąpienia innych znanych chorób
autoimmunologicznych, takich jak niedoczynność tarczycy, gorączka
reumatyczna i stwardnienie rozsiane [151]. Kilka badań na ludziach i
małpach ujawniło potencjalny związek między matczynymi przeciwciałami
skierowanymi przeciwko swoistym białkom mózgu płodu i przyszłym
rozpoznaniem autyzmu u płodu [152-155]. PONADTO, ZOSTAŁO JUŻ
WYKAZANE, ŻE SZCZEPIONKI MOGĄ INDUKOWAĆ AUTOPRZECIWCIAŁA PRZECIWKO
PROTEINOM MÓZGU. Zagadka epidemii narkolepsji w Europie po
agresywnej kampanii IMMUNIZACYJNEJ PRZECIWKO WIRUSOWI GRYPY H1N1
została ostatecznie rozwiązana i przypisana autoimmunologicznym
reakcjom przeciwko receptorowi hipokretyny poprzez molekularną mimikrę
nukleoproteiny A, która była obecna W SZCZEPIE H1N1 [156] (HIPOKRETYNA
JEST WAŻNYM REGULATOREM SNU).

Wiele kontrowersji otacza koncepcję, że ​​szczepionka MMR może
przyczyniać się do epidemii autyzmu w USA i innych krajach. U DZIECI
Z NIEDOBORAMI ODPORNOŚCI ŻYWE WIRUSY ODRY MOGĄ BYĆ ODPOWIEDZIALNE ZA
PRZEWLEKŁĄ INFEKCJĘ MÓZGU, SKUTKUJĄC UTRATĄ NEURONÓW, KWASOCHŁONNYMI
INKLUZJAMI WEWNĄTRZJĄDROWYMI I ZAPALENIEM GLEJU, STAN ZWANY PODOSTRYM
ZAPALENIEM ZWIĄZANYM Z ODRĄ. MOŻE TO SPOWODOWAĆ ZABURZENIA
PADACZKOWE , OPÓŹNIENIE ROZWOJU , UMIEJĘTNOŚCI JĘZYKOWYCH I
MOTORYCZNYCH (jak wyraźnie stwierdzono w studium przypadku z udziałem
2-letniego chłopca z dodatnim zakażeniem HIV [157]).

Singh i in. opublikowali serię artykułów z ostatnich dwóch dekad [14,
158-160] sugerujących, że wśród grupy autystycznej istnieje pogrupa,
którą można scharakteryzować, jako cierpiącą na “autoimmunologiczne
zaburzenie autystyczne” [14]. BADANIE Z 1998 R. SINGH ET AL.
ZAOBSERWOWALI, ŻE 90% PRÓBEK SERUM OSÓB AUTYSTYCZNYCH ZAWIERAJĄCEGO
PRZECIWCIAŁA IgG PRZECIWKO ODRZE BYŁO RÓWNIEŻ DODATNIE DLA PRZECIWCIAŁ
ANTY-MBP, WSPIERAJĄC HIPOTEZĘ, ŻE REKACJA INDUKOWANA SZCZEPIENIEM MOŻE
BYĆ REAKCJĄ PRZYCZYNOWĄ [158]. KOLEJNE BADANIE SEROLOGICZNE WIRUSÓW
ZWIĄZANYCH Z AUTYZMEM OPUBLIKOWANYM W 2003 R. DONOSIŁO O ZNACZNIE
PODWYŻSZONYM STATYSTYCZNIE POZIOMEM PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO ODRZE U
DZIECI Z AUTYZMEM W PORÓWNANIU Z ICH RODZEŃSTWEM (P = 0,0001) LUB
NIESPOKREWNIONYMI DZIEĆMI (P = 0,003), ALE NIE Z PRZECIWCIAŁAMI PRZECIWKO
ŚWINCE LUB RÓŻYCZCE [159]. W PÓŹNIEJSZYM BADANIU 60% Z 125
AUTYSTYCZNYCH DZIECI MIAŁO ZNACZNIE PODNIESIONE POZIOMY PRZECIWCIAŁ
PRZECIWKO HEMAGLUTYNINIE ODROWEJ SPECYFICZNEJ DLA WIRUSA ZE
SZCZEPIONKI MMR , W PORÓWNANIU Z 92 DZIEĆMI Z GRUPY KONTROLNEJ [160].
PONAD 90% DZIECI, KTÓRE MIAŁY PODWYŻSZONE POZIOMY PRZECIWCIAŁ BYŁY
TAKŻE DODATNIE W ZAKRESIE AUTOPRZECIWCIAŁ MBP. ZAPROPONOWANO, ŻE MOŻE
TO BYĆ ZWIĄZANE Z AUTOIMMUNIZACJĄ INDUKOWANĄ WIRUSEM NA DRODZE MIMIKRY.

RZECZYWIŚCIE , ISTNIEJE 78% HOMOLOGIA SEKWENCJI POMIĘDZY SEKWENCJĄ
BIAŁEK MBP (EISFKLGQEGRRRSRSGTP) ORAZ ZNALEZIONĄ W BIAŁKU WIRUSA
ODRY, MP3 (EISDNLGQEGRASTSGTP) [161, TABELA 2, P. 7]. TRZY Z
PODOBIEŃSTW POMIEDZY TYMI DWOMA SEKWENCJAMI ZWIĄZANE SĄ GLICYNAMI.
PRZECIWCIAŁA PRZECIWODROWE SĄ ZASADNICZO SKIEROWANE PRZECIWKO
HEMAGLUTYNINIE, IMPLIKUJĄC, ŻE JEST TO NIEZBĘDNE DLA ODPORNOŚCI
NABYTEJ PRZEZ SZCZEPIONKĘ [162]; JEDNAK NADMIERNE WYTWARZANIE W
SZCZEGÓLNOŚCI , JEŻELI WIRUS PRZENIKA BARIERĘ KREW-MÓZG, PODNOSI RYZYKO
WYSTĄPIENIA REAKCJI AUTOIMMUNICZNEJ PRZECIWKO MIELINIE.
RZECZYWIŚCIE, WYSOKIE MIANO PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO ODRZE ŁĄCZONO
WCZEŚNIEJ Z SM [163].

GONZALEZ-GRANOW ET AL. ZNALEŹLI WYSOKIE MIANO PRZECIWCIAŁ ZARÓWNO W
KLASACH IgG I IgA SPECYFICZNYCH DLA MBP W SUROWICY PACJENTÓW Z
AUTYZMEM [15]. W SZCZEGÓLNOŚCI WYKAZANO , ŻE PRZECIWCIAŁA W KLASIE IgA
FUNKCJONUJĄ JAKO PROTEAZY SERYNOWE DEGRADUJĄC MBP IN VITRO.
POWODUJĄ RÓWNIEŻ SPADEK DŁUGOTRWAŁEGO WZMOCNIENIA SYNAPTYCZNEGO W
PERFUZOWANYM SZCZURZYM HIPOKAMPIE. ZMNIEJSZONE DŁUGOTRWAŁE
WZMOCNIENIE SYNAPTYCZNE W HIPOKAMPIE JEST CECHĄ AUTYZMU, JAK
EWIDENTNIE WYKAZANO W BADANIACH PRZY WYKORZYSTANIU MYSIEGO MODELU
AUTYZMU [164].

Dr Andrew Wakefield jako pierwszy ujawnił możliwy związek między MMR a
autyzmem. Jego kontrowersyjny artykuł z Lancet, opublikowany w 1998
roku, a następnie wycofany, sugerował, że ta szczepionka spowodowała
ostrą reakcję u dzieci z dysbiozą jelit (ból brzucha, biegunka,
nietolerancja pokarmowa, wzdęcia itp.) [9]. ARTYKUŁ OPRACOWANY NA
GRUPIE 12 DZIECI, KTÓRE DOŚWIADCZYŁY OPÓŹNIENIA ROZWOJU W
NASTĘPSTWIE PODANIA SZCZEPIONKI MMR I U KTÓRYCH WYKRYTO AUTYZM. U
TYCH DZIECI WYSTĄPIŁA WYSYPKA, GORĄCZKA, MAJACZENIA I DRGAWKI W
NASTĘPSTWIE SZCZEPIENIA MMR. DR. WAKEFIELD I KILKU JEGO
WSPÓŁPRACOWNIKÓW OPUBLIKOWAŁO DODATKOWE ARTYKŁY OPRACOWUJĄCE
HIPOTEZĘ, ŻE DYSBIOZA JELITA, POŁĄCZONE Z UPOŚLEDZONYM TRWAWIENIEM
BIAŁEK, PROWADZĄ DO AUTOIMMUNOLOGICZYCH ZABURZEŃ W DWUNASTNICY, KTÓRE
ŁĄCZĄ SIĘ Z Z ROZLEGŁĄ HIPERPLAZJĄ LIMFOIDALNĄ JELITA GRUBEGO.
WNIKNIĘCIE NIEPRAWIDŁOWO STRAWIONYCH BIAŁEK DO NACZYŃ PRZEZ
NIESZCZELNĄ BARIERĘ JELITOWĄ ORAZ Z UKŁADU KRAŻENIA PRZEZ
NIESZCZELNĄ BARIERĘ KREW- MÓZG MOŻE POWODOWAĆ ENCEFALOPATIĘ [165-167].

W BADANIU EPIDEMIOLOGICZNYM Z 1998 ROKU EWIDENTNIE WYKAZANO , ŻE
ENCEFALOPATIA JEST OSTRĄ REAKCJĄ NA PODANĄ SZCZEPIONKĘ PRZECIW ODRZE Z
48 PRZYPADKAMI POSZCZEPIENNYMI, BEZ ŻADNYCH PRZYPADKÓW PO SZCZEPIENIU
PRZECWKO ŚWINCE , CZY RÓŻYCZCE[168]. WŚRÓD TYCH 48 DZIECI 8 ZMARŁO, A
POZOSTAŁE DOŚWIADCZYŁY REGRESJI ROZWOJU UMYSŁOWEGO, CHRONICZNYCH
DRGAWEK, ZABURZEŃ MOTORYCZNYCH i DEFICYTÓW SENSORYCZNYCH W KOLEJNYCH
MIESIĄCACH.

Baza danych FDA do raportowania zdarzeń niepożądanych szczepionek
(VAERS) jest cennym narzędziem do monitorowania niepożądanych reakcji
na szczepionki. Nasze wcześniejsze badania VAERS porównujące
szczepienia MMR, dopasowane wiekowo, jednakowe wielkościowo
dla dystrybucji wszystkich innych szczepionek wykazały znaczące powiązanie
szczepionki MMR z autyzmem (p była
znacznie istotnie nadmiernie reprezentowana w późniejszym zestawie
[Tabela 6]. Inne nadreprezentatywne objawy obejmowały drgawki,
duszność, hiperwentylację, astmę, egzemę, autyzm, pokrzywkę,
anafilaksję i nieregularne tętno.Co ciekawe, zbiór wczesny miał
częstsze występowanie bólu i zapalenia stawów, co sugeruje, że
toksyczne elementy w szczepionce miały wpływ na stawy, a nie na mózg.
[…]
Zgodnie z naszą wiedzą nie było żadnych znaczących zmian w
formułowaniu MMR od czasu jego wprowadzenia. Wyjaśnienie znaczących
zmian w niepożądanych reakcjach musi zatem leżeć w czynnikach
zewnętrznych, z których jeden może stanowić glifosat. Sugerujemy, że
istotne są zarówno długotrwałe narażenie na glifosat z pożywienia,
wody i powietrza, jak i bezpośrednie narażenie na pozostałości
glifosatu w szczepionce. Dziecko z zaburzonym mikrobiomem jelita z
powodu przewlekłego narażenia na glifosat będzie również cierpiało z
powodu nieszczelnej bariery krew-mózg, a to prowadzi do znacznie
większej możliwości wnikania antygenów białkowych odry do mózgu
powodujących anafilaksję i drgawki.Wirus odry należy do rodziny
paramyksowirusów, które mają dwie silnie konserwowane reszty glicyny w
pozycjach 3 i 7 w regionie hydrofobowego peptydu fuzyjnego (FP)
wirusowych glikoprotein pośredniczących w fuzji [175].Ten region FP
jest najbardziej konserwatywnym regionem glikoprotein i odgrywa
kluczową rolę w destabilizacji błony komórki gospodarza w celu
uzyskania dostępu.Podstawienia innych aminokwasów glicyn G3A lub G7A
powodowały wzrost zarówno fuzji komórek komórkowych, jak i
reaktywności białka z przeciwciałami, prowadząc zarówno do wyższej
częstości infekcji, jak i zwiększonej szansy na reakcję
autoimmunologiczną. Substytucja glifosatem prawdopodobnie spowoduje to
samo, a także doprowadzi do formy białka, która byłaby odporna na
proteolizę. FP zarówno wirusa grypy, jak i gp41 ludzkiego wirusa
upośledzenia odporności (HIV) zawierają liczne reszty glicyny w
regularnych odstępach czasu, przy czym całkowita glicyna stanowi
odpowiednio 29 i 26% całkowitej sekwencji peptydu [175]. Zapalenie
nerwu wzrokowego, demielinujące uszkodzenie nerwu wzrokowego za
pośrednictwem układu odpornościowego, zostało uznane za skutek uboczny
szczepionki przeciwko grypie, która może prowadzić do ślepoty [176].

myelin basic protein (MBP)
https://en.wikipedia.org/wiki/Myelin_basic_protein

całość na forum cheops4 w poście Glifosat