Komentarze do: “…nigdy nie spuszczałam nisko głowy i głos nie wiązł mi w gardle, gdy miałam głośno powiedzieć: mój syn ma zespół Downa”– nie ma jak dobre życzenia https://www.zespoldowna.info/nigdy-nie-spuszczalam-nisko-glowy-i-glos-nie-wiazl-mi-w-gardle-gdy-mialam-glosno-powiedziec-moj-syn-ma-zespol-downa-nie-ma-jak-dobre-zyczenia.html Thu, 01 Oct 2026 10:23:16 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.1.42 Autor: Tato Kuby https://www.zespoldowna.info/nigdy-nie-spuszczalam-nisko-glowy-i-glos-nie-wiazl-mi-w-gardle-gdy-mialam-glosno-powiedziec-moj-syn-ma-zespol-downa-nie-ma-jak-dobre-zyczenia.html#comment-59746 Tue, 14 Jan 2014 08:34:49 +0000 http://www.zespoldowna.info/?p=15206#comment-59746 Takie życie to recepta na Altzheimera i demencję, powstrzymanie wszystkiego złego i szczęście w rodzinie. Myślę, że nie ma innej recepty. Jak najbliżej zwykłego codziennego naszego życia w społeczeństwie. My postepujemy podobnie i jest coraz lepiej, Trenujemy, gramy w teatrze, jeździmy na koniu,gramy w zespole bębniarzy, zajmujemy się fotografią,uczestniczymy w zyciu społecznym. W sobotę śpiewaliśmy w kościele w Katowicach kolędy z katowickimi muzykami, w niedziele występowliśmy z kolei w zespole bębniarzy grając dla WOŚP w Dąbrowie, w poniedziałek była próba teatru w Krakowie, dzisiaj trening w szkole sportowej itd. Wszystkie kryzysy związane z życiem szkolnym w złej szkole w Sosnowcu mamy też za soba po zmianie szkoły. Przebywanie tak wraźliwego człowieka, jak człowiek z ZD w złym otoczeniu jest fatalne dla jego psychiki i teraz wiem , że lepiej szybko przeciąć taką sytuację, niż próbować zmieniać. Ale najważniejsze, że mam znowu uśmiechniętego, szczęśliwego, spełnionego syna, a złym ludziom niech Bóg wybaczy.
Tato Kuby

]]>