Komentarze do: PEMT i jego polimorfizm.

Autor: Jarek

Jarek — Wed, 24 Apr 2024 17:04:40 +0000

Nie znam w Polsce, ale o ile dobrze pamiętam w badanich mthfr.uk ten gen jest, a jak tam w opracowaniu nie znajdziesz to w raw data jest na 100%

Autor: Ivetta

Ivetta — Wed, 24 Apr 2024 07:37:37 +0000

czy w Polsce jest możliwość wykonania testu genetycznego pod kątem sprawdzenia modyfikacji w obrębie genu PEMT? Ewentualnie jakie zagraniczne ośrodki wykonują takie badania?

Autor: Jaga

Jaga — Mon, 11 Mar 2019 20:39:34 +0000

Jaki suplement by Pan polecił dla Kobiety w wieku 32 lat która chciałaby się starać o dziecko .. ma już 7 syna .. taki suplement z Cholina i odpowiednimi witaminami z grupy B .. bardzo proszę o jakiś konkretny produkt .. chciałabym w wakacje zacząć się starać o drugą ciąże.. i być do niej o ile to możliwe dobrze przygotowana..

Autor: Can

Can — Wed, 30 Nov 2016 16:54:26 +0000

Na PEMT zdecydowanie fosfatydylocholina na skrót metylacyjny i gen BHMT wystarczy cholina lub TMG i cynk.

Autor: Emka

Emka — Wed, 30 Nov 2016 14:58:44 +0000

Czy w przypadku takiej homozygoty suplementacja fosfatydyloholiną może być “lekarstwem” naprawiającym zepsuty skrót metylacyjny?

Autor: Can

Can — Wed, 30 Nov 2016 14:03:33 +0000

Emka, biorąc pod uwagę wiedzę jaka mamy i badania jakie były prowadzone to wariant rs7946 wydaje się nięść więcej różnych ryzk związanych z poczęciem, ciążą i np. chorobą Alzheimera. Postaram sie o tym napisać bardziej szczegółowo.

Autor: emka

emka — Wed, 30 Nov 2016 12:41:40 +0000

A co jest gorsze: homozygota w rs4244593 PEMT czy rs7946 PEMT? W opisie panelu jest ta sama funckja (phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine), ale nie wiadomo, czy jeśli jeden jest w homozygocie a drugi poprawny, to ryzyko jest 50/50? jak szukać który jest ważniejszy?