<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	
	>
<channel>
	<title>Komentarze do: Posiphen, czy to będzie pierwszy kierunkowy lek dla os&#243;b z zespołem Downa?</title>
	<atom:link href="https://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa.html/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa.html</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Fri, 25 Sep 2026 21:20:10 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=4.1.42</generator>
	<item>
		<title>Autor: Jarek</title>
		<link>https://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa.html#comment-486</link>
		<dc:creator><![CDATA[Jarek]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 23 Jan 2010 12:04:08 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa/#comment-486</guid>
		<description><![CDATA[Jak Świat się wypowie to my będziemy wiedzieć :)]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Jak Świat się wypowie to my będziemy wiedzieć :)</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Autor: Albert</title>
		<link>https://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa.html#comment-441</link>
		<dc:creator><![CDATA[Albert]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Jan 2010 21:16:57 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa/#comment-441</guid>
		<description><![CDATA[Mam nadzieję, że już niedługo zostanie określona efektywna dawka dla Posiphenu i l-dopy. Jarku twoja wiedza nieoceniona.]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Mam nadzieję, że już niedługo zostanie określona efektywna dawka dla Posiphenu i l-dopy. Jarku twoja wiedza nieoceniona.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Autor: Jarek</title>
		<link>https://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa.html#comment-440</link>
		<dc:creator><![CDATA[Jarek]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Jan 2010 18:58:25 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa/#comment-440</guid>
		<description><![CDATA[Dorota, temat jest na tyle istotny, ze już dziś napiszę o tym artykuł.]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Dorota, temat jest na tyle istotny, ze już dziś napiszę o tym artykuł.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Autor: DOROTA</title>
		<link>https://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa.html#comment-439</link>
		<dc:creator><![CDATA[DOROTA]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Jan 2010 16:05:59 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa/#comment-439</guid>
		<description><![CDATA[Witam,
ciekawa jestem  jak zazwyczaj długo trwają takie badanie i kiedy ewentualnie można się spodziewać  leku na rynku. Ciekawe tez czy w Polsce NFZ  będzie takie terapie refundował czy tez  nie... ciekawość mnie  zjada jeszcze w kilku kwestiach ... na przykład jaka będzie kwalifikacja dziecka do takiej terapii...co ze zwiększonym neuroprzekaźnictwem ( czy nie  ma ryzyka epilepsji?)
Jaki może być wymierny rezultat stosowania leku.... jak długo  taka terapia powinna trwać... 

Pozdrawiam i przepraszam za dyletanckie pytania ale  wszystkie te zagadnienia dopiero poznaje i gęsia skórka mnie dopada :)

Dorota]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Witam,<br />
ciekawa jestem  jak zazwyczaj długo trwają takie badanie i kiedy ewentualnie można się spodziewać  leku na rynku. Ciekawe tez czy w Polsce NFZ  będzie takie terapie refundował czy tez  nie&#8230; ciekawość mnie  zjada jeszcze w kilku kwestiach &#8230; na przykład jaka będzie kwalifikacja dziecka do takiej terapii&#8230;co ze zwiększonym neuroprzekaźnictwem ( czy nie  ma ryzyka epilepsji?)<br />
Jaki może być wymierny rezultat stosowania leku&#8230;. jak długo  taka terapia powinna trwać&#8230; </p>
<p>Pozdrawiam i przepraszam za dyletanckie pytania ale  wszystkie te zagadnienia dopiero poznaje i gęsia skórka mnie dopada :)</p>
<p>Dorota</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>
