Komentarze do: Przychodzi rodzic małego dziecka z zespołem Downa do genetyka i słyszy:” Nic się nie da, kochajcie go!”

Autor: Marek

Marek — Fri, 09 Mar 2018 07:26:25 +0000

Dla mnie lekarze, zwłaszcza genetycy, bo to oni winni mieć wiedzę w przedmiotowym zakresie to banda niedouczonych cwaniaków, opisany powyżej wyjątek potwierdza regułę. Gdyby kadra inżynierska w kraju była na takim poziomie to mieszkalibyśmy do tej pory w szałasach,a kanalizacja byłaby wiadrowo-okienna. Różnica między zawodami jest taka, że nikt inżynierowi nie zapłaci jak się nie zna, a lekarz się nie zna i ma to w du….Proszę mi pokazać jednego lekarza w zachodniopomorskim, który ma 1% wiedzy prezentowanej na tym blogu…., bardzo wkurzający wątek lekarzy jest…

Autor: Monika

Monika — Sat, 03 Mar 2018 08:33:47 +0000

Pani Aniu super że trafiła Pani na prawdziwego lekarza któremu się chce i ma jakąś wiedzę, pytanie tylko jak bardzo potrzebowało Pani dziecko fachowej pomocy…i nie zmienia to faktu że większość genetyków w naszym przypadku brzydko mówiąc olewa sprawę i rozumiem wypowiedz Jarka bo jest Pani pierwszą osobą jaką znam która mówi pozytywnie o genetyku. Ja usłyszałam od genetyka “śliczna jesteś dobrze będzie”tyle i odesłała nas do fundacji po informacje. Niedługo potem po trzech operacjach moje dziecko zachorowało na białaczkę…czy można było tego uniknąć?kiedy pytałam przed zachorowaniem córki czy można coś zrobić mówili “nie czekamy” albo się rozwinie albo nie… Zaufałam lekarzom i żałuję dziś mam podejście właśnie takie jak Jarosław biorę sprawy w swoje ręce i nawet jeśli napotykam lekarza który teoretycznie się zna to sama weryfikuje i oto chyba w tym wszystkim chodzi.

Autor: Dorota

Dorota — Fri, 02 Mar 2018 21:00:55 +0000

Nas, na pierwszej i ostatniej wizycie, genetyk zapytał się, czego od niego oczekujemy:)), dając do zrozumienia, że wyleczyć sie nie da. No…. właściwie to chyba nic. Głupio nam sie zrobiło i tyle. Całe szczęście jesteśmy z Poznania i wokół nas pełno mądrych ludzi, którzy o ZD wiedzą dużo i dzielą sie tym hojnie.

Autor: Michał N

Michał N — Fri, 02 Mar 2018 12:54:28 +0000

Szkoda czasu i dziecka nic dobrego nie usłyszałem

Autor: Kolum

Kolum — Thu, 01 Mar 2018 20:51:59 +0000

Trzeba kochać i działać.

Autor: Magda

Magda — Thu, 01 Mar 2018 11:41:01 +0000

Ja nie mam pozytywnych doświadczeń. Nawet “wysyłałam” swoją genetyk i pediatre do poznania na konferencję. Mówiłam spotykanym wszystkim lekarzom w szpitalu dziecięcym w Olsztynie i nic. Jestem zdruzgotana poziomem wiedzy i podejściem niestety. Nikt nie mówi o diecie czy o szczepieniach prawdy. Gdyby nie szukanie na własną rękę i TA strona – byłabym w szczerym polu i nie wiem jak funkcjonowałby Felek.

Autor: Can

Can — Thu, 01 Mar 2018 09:37:18 +0000

Aniu zdziwiony jestem Twoim komentarzem, gdyż nie odnosiłem się do tej osoby. Odnoszę się do komentarzy rodziców, którzy wychodząc od genetyków w całej Polsce nie otrzymują niczego tylko: “NIC Z TYM SIĘ NIE DA ZROBIĆ”…gdy da się, chociażby z utrzymaniem odpowiedniej wagi, o czym PIOTR II tutaj napisał. Chcę być otwarty i pozytywnie myślący i zapraszam wszystkich tych, którzy mieli pozytywne doświadczenia by o tym napisali.

Autor: Piotr II

Piotr II — Thu, 01 Mar 2018 08:15:05 +0000

No cóż… Nie neguję roli profesora Śmigla ale chyba nie do końca jest specjalistą w temacie żywienia i suplementacji. Nam bardzo dużo dała współpraca z dietetykiem zorientowanym w temacie ZD. Suplementacja jest bardzo rozsądna (nie bierzemy pierdziliarda różnych preparatów), dieta oparta o proste, naturalne składniki a wyniki córki dużo lepsze niż nasze… Nawet poziom witaminy D z roku na rok cały czas grubo powyżej dolnej normy.

Autor: Anna

Anna — Thu, 01 Mar 2018 07:41:37 +0000

Nie zgadzam się, jeździmy do profesora Śmigla- wiedza na najwyższym poziomie. Potrafi doradzić, nakierować. Ma wiedzę na temat diety i suplementacji dzieci z Zespołem Downa. Fakt, w Ameryce może u ta wiedza jest lepsza, ale nie powinien Pan nie polecać wizyty u genetyka…