Komentarze do: Suplementacja kwasem foliowym dziecka z zespołem Downa

Autor: CAN

CAN — Mon, 06 Jan 2014 17:36:45 +0000

Marta, normy homocysteiny dla ZD są skomplikowane gdyż w istocie nie są zbadane i potwierdzone jakąś logiką. WSKAZUJE SIĘ I SIE SUGERUJE. Na tej stronie w wyniku rożnych dyskusji utrzymywaliśmy najpierw górną granicę 7 jako istotną, gdyż obserwacje Australijczyków to potwierdzały. Potem przesunęliśmy na 8 i nie pamiętam dlaczego, a potem okazało się, że ta homocysteina po prostu musi być, gdyż nie będzie acetylocholiny i metylacji…więc jej negatywne działanie na ten moment zostawiliśmy na bok.
Zwróćcie uwagę na ten fragment:”… W ZD występują pomimo problemów z procesem metabolizowania homocysteiny i małej ilości SAM, proces hypermetylacji, CZYLI NADMIERNEGO POZIOMU METYLOWANIA DNA.” Może to oznacza on, że mała ilość homocysteiny daje wystarczający materiał dla metylacji DNA, więc po prostu więcej nie jest potrzebne.

Autor: CAN

CAN — Mon, 06 Jan 2014 17:29:10 +0000

Kevin ma poziom homocysteiny istotnie różny od większości dzieci z ZD w tym okresie życia. Nic będziemy patrzeć na jego fenotyp czyli jak geny zmieniają swoją aktywność pod wpływem różnych bodźców.

Autor: CAN

CAN — Mon, 06 Jan 2014 17:27:07 +0000

Marta my dyskutowaliśmy o odpowiednich poziomach tutaj: http://www.zespoldowna.info/homocysteina-a-jak-ona-laczy-sie-z-zespolem-downa-spytal-sie-lekarz.html http://www.zespoldowna.info/homocysteina-co-to-jest-i-dlaczego.html. Po różnych analizach, niekoniecznie odnoszące się do tematu metylacji DNA, ustaliliśmy, że między 4 a 8 jest ok. Jak czytam różne badania to mediana dla osób z ZD dla homocysteiny wynosi około 5,3 a dla dzieci bez ZD t poziom 6,4…ale głównie dotyczy to USA/Kanady. Jest to też powód dla którego realizujemy nasz projekt BIOMARKERÓW, gdyż on dałby obraz dla POLSKI. Wciąż czekam na badania bo dla mnie wciąż jest ich za mało.
Proponuję by sięgnąć po ten link. Są tam 43 badania dzieci z ZD i można choć trochę popatrzeć jak nasze dzieci się różnią i jak kształtują się ich odmienne fenotypy: http://www.zespoldowna.info/index.php?s=Badania+w+kierunku+suplement%C3%B3w%2C+czyli+jak+to+w+ZD+jest+

Autor: MartaO

MartaO — Mon, 06 Jan 2014 12:00:48 +0000

http://www.ptnd.pl/nd/neurologia_42-11-21.pdf
w tym artykule jest podane do 8. Hm… Pamietam, ze czytalam gdzies jeszcze ze homocysteina powinna byc w przedziale 5-8. Zawsze to 8 bylo gorna granica. A jaka jest dolna granica??? Ktos wie?

Autor: Basia

Basia — Mon, 06 Jan 2014 10:25:01 +0000

Nasz synek ma homocysteinę na poziomie 7,47. Z tym że robiliśmy badanie zanim zaczęliśmy go suplementować. A o ile dobrze pamiętam to w jednym z ostatnich wykładów dr.Jill James wskazała, że dzieci z zD najlepiej funkcjonują przy homocysteinie na poziomie między 7 a 8. Jeśli się mylę to proszę mnie poprawić.
Dodatkowo jeszcze wspomnę, że Kevin nie ma wady serca i póki co świetnie sobie radzi.

Autor: MartaO

MartaO — Mon, 06 Jan 2014 06:56:38 +0000

Ja mam niedosyt… :) Brakuje mi akapitu o dzialaniu-leczeniu ( przykladow z zycia wzietych). Ja na przyklad badam synkowi co roku homocysteine i jak utrzymuje sie na poziomie 4,5 do 7 to jestem spokojna i nie daje dodatkowo kwasu foliowego. Czyli jesli by zdazyla sie sytuacja, ze homocysteina przekroczy magiczny prog 8 ( dla dzieci ponizej 15 roku zycia) to wowczas trzeba sie skonsultowac z lekarzem i podac odpowiednia dawke kwasu foliowego.
A wy drodzy rodzice dzieci ZD- jakie macie doswiadczenia z homocysteina i kwasem foliowym?
Pozdrawiam.
MartaO