Komentarze do: U nas się mówi o etyce, w innych problemach genetycznych geny się leczy i wymienia.

Autor: Paweł

Paweł — Thu, 27 Jan 2022 18:59:43 +0000

(jest mi wstyd za błąd ortograficzny – “literówkę” – ale nie moge edytować komentarza więc pozostanie tu na zawsze na znak mojej hańby ;) )

Autor: Paweł

Paweł — Thu, 27 Jan 2022 18:57:44 +0000

@Joasia to oczywiście nie była uwaga do Twojej wypowiedzi (lub postawy). Ale przy większości wizyt u lekarzy i rozmów z innymi rodzicami (sam rodzicem jestem od bardzo niedawna) spotkałem się z oburzeniem (w najlepszym stopniu z kpiącym pobłażaniem) na wzmiankę o leczeniu/suplementacji. Z sugestią że właśnie nieetyczne jest “kłucie dziecka” albo “eksperymentowanie” z tym żeby podać więcej witaminek (deficyty przecież są “z definicji” większe).
Większość uznaje leczenie w ZD za szarlatanerię (bo to “choroba genetyczna”, “choroba duszy”, bo “te dzieci już tak mają”).
Nawet w przypadku znacznie trudniejszych w diagnozowaniu tzw “chorób rzadkich” o których jakąkolwiek wiedzę ma jeden/kilkoro lekarzy na świecie – temat leczenia wydaje się uważany za mniej “kontrowersyjny” (to moje prywatne obserwacje). W ZD leczenie/suplementacja to – poza wcale nie tak duzo społecznością cześci rodziców (nawet nie większości) – tzw temat tabu :(

Autor: Joasia

Joasia — Thu, 27 Jan 2022 16:49:29 +0000

Jak tylko jest możliwość leczenia to nie widzę w tym nic złego, tyle że w zespole te techniczne sprawy chyba jednak na dzień dzisiejszy są nie do przeskoczenia.

Autor: Paweł

Paweł — Wed, 26 Jan 2022 23:57:54 +0000

Wyższa złożoność jest niezaprzeczalna. Ale to jest problem “techniczny” – czyli problem typu “jak to zrobić”. Natomiast całkiem inną kwestią jest absurdalne rozważanie etyczności leczenia. Co nieetycznego może być w leczeniu (i nie mówię o kradzieży organów tylko własnie o teorii genowej na przykład)…?

Autor: Joasia

Joasia — Wed, 26 Jan 2022 12:39:54 +0000

Niestety ale w przypadku naszych dzieci to nie takie proste…to nie jest jeden błędny gen.