Komentarze do: Czy osoba z zespołem Downa może być bez “wad”?

Autor: Can

Can — Thu, 13 Apr 2017 05:34:23 +0000

Muszę tutaj nadmienić, że nie brałem pod uwagę zmian anatomicznych o czym pisałem tutaj:
http://www.zespoldowna.info/janek-pod-lupa-czyli-bilans-po-90-miesiacach-zycia-istota-biala.html
http://www.zespoldowna.info/wplyw-polimorfizmu-comt-na-istote-biala-w-mozgu.html
http://www.zespoldowna.info/janek-pod-lupa-czyli-bilans-po-90-miesiacach-zycia-istota-szara.html
http://www.zespoldowna.info/janek-pod-lupa-czyli-bilans-po-90-miesiacach-zycia-hipokamp.html
http://www.zespoldowna.info/janek-pod-lupa-czyli-bilans-po-90-miesiacach-zycia-mozdzek-rownowaga.html
http://www.zespoldowna.info/janek-pod-lupa-czyli-bilans-po-90-miesiacach-zycia-produkcja-slow.html

Autor: Can

Can — Wed, 12 Apr 2017 11:48:37 +0000

Ad.1 Nie odnoszę się do grupy innej niż ZD, więc ten argument nie działa u mnie :)
Ad.3 Progres jest ważny, ale bylo odchylenie
Ad.4 Wyniki tarczycy są ok
Ad.5 Dieta zadziałała a cukrzyce wskazuje na kwestie autoimmunologiczne.
Dziecko mogło skorzystać i nie oddziedziczyć polimorfizmów, które masz Ty w takim samym układzie, więc z natury ma lepiej.
Na koniec wciąż rozmawiamy o dziecku, ja tym wpisem też obejmowałem cały okres życia więc nie uda się skończyć tej dyskusji, aczkolwiek chciałbym aby było jak najwięcej dzieci jak Twoje.

Autor: Ewenement?

Ewenement? — Wed, 12 Apr 2017 09:04:50 +0000

Ad.1)Ok. Jednak problem ten występuje również u sporej grupy wcześniaków, bez wady genetycznej.
Ad.3)Widać zdecydowaną poprawę i progres. W okresie noworodkowym napięcie było zdecydowanie bardziej obniżone.
Ad.4)Badanie 01.03.16 TSH 2.85 uIU/ml, FT4II 1.17 ng/dl
30.11.16 TSH 3.64 uIU/ml, FT4II 1.32 ng/dl
Ad.11)W chwili urodzenia 34 lata. Pierwsze dziecko urodzone bez komplikacji, więc nie było żadnych poważniejszych przygotowań, poza jednym. Zarówno w pierwszej jak i drugiej ciąży miałam cukrzycę ciążową, A więc stosowałam dietę lekko strawna z niska zawartością węglowodanów. Specjalnej suplementacji nie stosowałam.
jeśli chodzi o immunologie oraz jelita, to do tej pory nie miałam wykonywanych jakiś specj. badań.
Dziecko od narodzin suplementowane DHA+ WIT D3, bLF- laktoferyną, okresowo wit.C.
Ostatni wynik wit. D 25-OH 44 ng/ml

Autor: Can

Can — Wed, 12 Apr 2017 08:06:42 +0000

Cieszę, że taki komentarz wpłynął i podyskutuję w trochę “zaczepny” sposób.
Ad1. a jednak wada jest, Ad3 a jednak hipotonia jest Ad4.wybacz ale trudno w to uwierzyć mi. Ad.11 dzieci chodzą bardzo szybko a to oznacza, że miało istotny problem by pójść. itp.
Jak do tego podejść? Cóż pytanie jest takie: jesteś mamą “młodą”? Czy przygotowywałaś się do ciąży? Czy masz problemy z immunologią i funkcjonowaniem jelit? Czynników epigenetycznych do rozważenia jest sporo, ale mogłaś świadomie lub nie po prostu ograniczyc ryzyka i dziecko jest w zdecydowanie lepszym stanie.

Autor: Ewenement?

Ewenement? — Tue, 11 Apr 2017 20:53:02 +0000

Witam. A co jeśli:
ad.1) brak wady serca, poza PDA w stopniu mikroskopijnym. Nie zalecono leczenia.
ad.2)wzrok, słuch OK.
ad.3)Napięcie mięśniowe osłabione, ale bez tragedii. Dziecko prawidłowo siedzi, chodzi, ćwiczy (rehabilitacja).
ad.4)Wszystkie badania tarczycy do 18 miesiąca w normie.
ad.5)Nie występuje, badanie EEG bez zastrzeżeń.
ad.6)Nie stwierdzono (22 miesiąc).
ad.7)Nie wykonano badań specjalistycznych.
ad.8)Nie stwierdzono alergii na pokarmy.
ad.9)Dziecko zaszczepione tylko pierwszą dawką w szpitalu. Antybiotyki podawane 3 krotnie.
ad.10)J.w.
ad.11)Dziecko chodzi od 19 miesiąca !!!
ad.12)Obserwacja PDA
ad.13)N.D.
ad.14)Dziecko jest na etapie gaworzenia. Pojawia się onomatopeja.
ad.15 i wyżej) N.D.
Jak zaklasyfikować taki przypadek ?