Zespół Downa » T21RS

NDSS staje się najważniejszą organizacją wspierającą osoby z ZD

Jarek — Sat, 11 Jul 2026 04:00:49 +0000

Zacznę od tego: “Jarek skąd brać wiedzę o zespole Downa?” Jeszcze kilka miesięcy temu powiedziałbym, że przede wszystkim z pojedynczych artykułów i wyciąganiu samemu wniosków z tego co się dzieje z dzieckiem. Dzisiaj być może poleciłbym aby czytać newslettera NDSS. Dla mnie NDSS staje się najważniejszą, co nie oznacza globalną, czy największa organizacją mówiącą o [...]

The post NDSS staje się najważniejszą organizacją wspierającą osoby z ZD appeared first on Zespół Downa.

EGCG w ramach projektu PERSEUS

Jarek — Tue, 11 Jun 2019 22:20:00 +0000

Pojawił się wpis emocjonalny, omawiający skutki uboczne EGCG w ramach projektu PERSEUS i wywołał burzę. Ponieważ w nim negatywnie przedstawiono moją osobę, postanowiłem zareagować.

Zacznę od tego:
NA TEJ STRONIE PREZENTUJĘ TO, CO JEST DOSTĘPNE NA ŚWIECIE W ZAKRESIE WIEDZY NA TEMAT OSÓB Z ZESPOŁEM DOWNA I NIE JEST TO TREŚĆ, KTÓRA NAKAZUJE WSZYSTKIM LITERALNIE JĄ [...]

The post EGCG w ramach projektu PERSEUS appeared first on Zespół Downa.

Nasi Europosłowie nie zaakceptowali decyzji w sprawie wsparcia osób z ZD.

Jarek — Sun, 15 Jan 2017 16:18:00 +0000

Adam “opiórkał” mnie za to, że za bardzo wchodzę w politykę. Magda, że za bardzo mieszam się do spraw Kościoła, ale większość z Was nawet nie zgadzając się z moimi poglądami, poprosiła bym nie ukrywał tematów wstydliwych dla Polski i prezentował także takie tematy na tej stronie…ale bez prezentowania moich poglądów. Spróbuję dziś bez emocji [...]

The post Nasi Europosłowie nie zaakceptowali decyzji w sprawie wsparcia osób z ZD. appeared first on Zespół Downa.

List od Prezydenta EDSA do wszystkich członków i rodziców dzieci z zespołem Downa w Europie.

Jarek — Thu, 24 Nov 2016 06:46:00 +0000

Jak wiecie EDSA i T21RS zdecydowały połączyć swoje wysiłki w ramach działań w Parlamencie Europejskim by wesprzeć badania nad zespołem Downa.

The post List od Prezydenta EDSA do wszystkich członków i rodziców dzieci z zespołem Downa w Europie. appeared first on Zespół Downa.

Wspólny list EDSA i T21RS w sprawie finansowania badań w kierunku zespołu Downa, jego leczenia, do Parlamentu Europejskiego.

Jarek — Thu, 03 Nov 2016 09:51:00 +0000

Właśnie otrzymałem list podpisany przez Annę Contardi, Jeana Maurice Delabara, Marie Claude Potier adresowany do Parlamentu Europejskiego z prośba o finansowanie badań nad zespołem Downa. Cieszy mnie to, gdyż na dzień dzisiejszy w całej Europie toczy się taka sama, pusta dyskusja o eugenice osób z zespołem Downa jak i w Polsce, a która nic nie [...]

The post Wspólny list EDSA i T21RS w sprawie finansowania badań w kierunku zespołu Downa, jego leczenia, do Parlamentu Europejskiego. appeared first on Zespół Downa.

T21RS Trisomy 21 Research Society, pierwsza światowa organizacja PROMUJĄCA WYNIKI badań nad zespołem Downa.

Jarek — Fri, 19 Sep 2014 12:40:00 +0000

Za każdym razem, gdy powstaje coś “superaśnego”, niezwykłego, co ma dać szeroki dostęp do wiedzy dotyczącej osób z zespołem Downa i sposobów ich leczenia, przypominam sobie sytuację z konferencji w Warszawie, gdzie usłyszałem na temat badań, że to jest istny Hollywood…a ten Hollywood przestaje być co raz bardziej bajkowy…

Informuję Was wszystkich, że w wyniku wysiłku [...]

The post T21RS Trisomy 21 Research Society, pierwsza światowa organizacja PROMUJĄCA WYNIKI badań nad zespołem Downa. appeared first on Zespół Downa.