NDSS staje się najważniejszą organizacją wspierającą osoby z ZD

Zacznę od tego: “Jarek skąd brać wiedzę o zespole Downa?” Jeszcze kilka miesięcy temu powiedziałbym, że przede wszystkim z pojedynczych artykułów i wyciąganiu samemu wniosków z tego co się dzieje z dzieckiem. Dzisiaj być może poleciłbym aby czytać newslettera NDSS. Dla mnie NDSS staje się najważniejszą, co nie oznacza globalną, czy największa organizacją mówiącą o ZD.

W ostatnim newsletterze dowiedziałem się o kilku ważnych wydarzeniach i to na różnych polach.

1.Kibicuję naszym Chłopakom i być może Dziewczynom (bo na pewno takie są, ale ja ich jeszcze nie odkryłem) biegającym maratony. Tutaj dowiedziałem się, że w planie jest udział NDSS jako organizacji w całej serii półmaratonów także w Europie: Paryż, Praga, Lizbona, Berlin. To są miejsca na liście startów

https://ndss.org/super-halfs-lisbon?vcrmeid=d1gT0PVHCkmjOJIUOwFLvw&vcrmiid=maGzNNZAHkS9cfh1iTjBHQ

2.Tam dowiedziałem się o kolejnym sympozjum dotyczącym o DSRD, co już ogłosiłem tutaj na stronie.

3.Okazuje się, że europejska największa i chyba jedyna fundacja zajmująca się badaniem trisomi i ZD, T21RS, ściśle współpracuje z NDSS, który jest jednym z jej założycieli. Dzisiaj wspólnie prowadzą badania nad chorobą Alzheimera.

4.Ci którzy zaczynają edukację znajdą tam artykuły o systemie edukacji, jak ona powinna wyglądać.

5.Można tam znaleźć też tematy dotyczące zachowań, problemów i jak je rozwiązywać.

Dla mnie ten newsletter obok podobnego wydawanego przez kanadyjskie stowarzyszenie CDSS jest bardzo bogatym źródłem szybkiej i dostępnej wiedzy z której warto korzystać.

Skąd uzyskać dostęp? Polecam wejść tutaj https://ndss.org/ i po prostu się na niego zapisać :)