Takich zdjęć nigdy nie będzie za mało. Bardzo dziękuję Wam i oby świat się zmienił dla Was i dla Nas. Dziękuję Poznaniowi!

Tym razem jest już Chorwacja i Szkocja. Zaskoczony jestem Filipem z Chorwacji. Pamiętam jak był mały i jak zmieniała się dzięki jego mamie Dince chorwacka edukacja osób z ZD. Dzisiaj uczeń szkoły średniej!

Dostaliśmy zaproszenie na II Ogólnopolski Zjazd Rodzinny w ośrodku Polanika.

Z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa odbędą się bezpłatne konsultacje dzieci z zespołem Downa na które ja zapraszam w imieniu organizatorów.

Gdy policjant zapytał się, co robię z moim autystą w samochodzie, bo to wygląda na bójkę, odpowiedziałem że mój syn jest agresywny i po prostu się bronię, gdy mnie atakuje nawet podczas jazdy. Dzisiaj się cieszę, że to było dawno i nie mam takich sytuacji dziś.

Cieszę się, że pojawiają się kolejne kraje. Dziś Albania i Luksemburg.

Na stronie EDSA są już kolejne kraje! Uczmy się jak wiele aktywności mogą podejmować osoby dorosłe z zespołem Downa. Dla mnie to może być lepsze niż tylko fajne, uśmiechnięte twarze.

Dzięki Mai dowiedzieliśmy się o kolejnym evencie zorganizowanym przez Stowarzyszenie RAZEM we Wrocławiu na który już z góry zapraszam. Dziękuję Mai bardzo.

Poddaję się. Przepraszam Was wszystkich. Nie jestem w stanie odpowiadać na Wasze maile w takiej ilości. Nie jestem w stanie odbierać takiej ilości telefonów i omawiać z Wami Wasze problemy. Jestem tylko amatorem, który musi mieć na to wszystko czas. Musicie szukać profesjonalistów, którzy biorą za to pieniądze i mają Wam pomóc, jest to ich […]

Dzisiaj na stronie EDSA kolejny kraj: Włochy. Mamy tutaj Stefano, który razem z przyjaciółmi bierze udział w kampanii na rzecz ochrony środowiska i jego czystości.

Dzisiaj rozmawiałem z rodziną lekarzy, którzy mają dziecko autystyczne. Ich opinia o lekarzach jest następująca: “jak potrzebujesz wiedzy, to nie u lekarza”. Zatem wracam do mojego wpisu z wczoraj: jak i kto może wesprzeć najlepiej rodzica dziecka niepełnosprawnego.

Gdy żyjemy i robimy wszystko dla naszych dzieci, wciąż pojawia się to jedno słowo: JEDYNY, czasami JEDYNA.

Ciężko mi to skomentować, logika podpowiada jedno, emocje drugie…ale powtórzę to co ostatnio powtarzam: lekarz genetyk się nie zna na zespole Downa, niestety.

Cieszy mnie, że nadchodzi już ten czas. Na stronie EDSA zaczyna się już odliczanie. Dziś projekt “My contribution to community” ma swoją pierwszą odsłonę z Islandii.

Chcę zwrócić Waszą uwagę na to, jak wygląda życie osób z zespołem Downa, całe ich życie. Thomas polecił mi ten film, ja Wam go też polecam. Nie oszukujmy się tylko dzieciństwem naszych dzieci i pięknem ich twarzy.

To wciąż wraca i wraca. Budujemy obraz zespołu Downa, jako coś wiecznie dziecięcego i do kochania. Cały świat dzisiaj mówi: “Jak tutaj nie kochać małego dziecka z zespołem Downa?”…a codzienność z dnia dzisiejszego wygląda tak, że matka dorosłego chłopaka z zespołem Downa przyszła błagać o zajęcia dla jej syna, bo ona nie wie co z […]

Dzięki Dominice z DOBRA KAWIARNIA w Poznaniu, w tym roku udało nam się przygotować do Światowych i Europejskich obchodów naszego dnia: WORLD DOWN SYNDROME DAY 2018! Jestem niezmiernie dumny i chcę podziękować tutaj Dominice, jej koleżankom i kolegom za ich wysiłek. Dzisiaj przedstawiam naszego pierwszego bohatera: JAKUBA!

Aurelia poszła zwiedzać świat za światłem. Znamy się już tak długo, że miło widzieć Aurelię goniącą do przodu. Dziękuję Teresie za ten film.

Wysłuchałem podcastu p.Andrzeja Suchcickiego i tak sobie zadałem pytanie, czy ja mogę się pochwalić moim Jaśkiem?

Słuchałem podcastu p.Andrzeja Suchcickiego ze Stowarzyszenia Bardziej Kochanych. Warto posłuchać jak widzą świat zespołu Downa rodzice osób z zespołem Downa. Warto to wykorzystać. O dziwo zgadzamy się w dużej mierze.