Nie ma jak edukacja poprzez filmy. Buduje się zrozumienie odmienności innych ludzi poprzez pokazywanie ich zachowania…przez co staje się to łatwiejsze do zrozumienia, do odczuwania i akceptacji.

Niezbilansowany to przymiotnik najczęściej odmieniany w autyzmie. Mamy jelita niezbilansowane, metylację niezbilansowaną, neuroprzekaźniki niezbilansowane…

Mój Kamil wybiera tylko niebieskie rzeczy. Dla mnie ten kolor też jest ważny, gdyż symbolizuje autyzm. Od momentu, gdy ogłoszono 2 kwietnia Dniem Autyzmu…świat jest na niebiesko oświetlony…tylko w tym dniu.

Osobą, która ma cechy określane jako autystyczne. One muszą wystąpić, by zdefiniować daną osobę jako AUTYSTĘ. Zatem autysta to osoba która ma cechy, ale nie ma zdefiniowanej przyczyny, która powoduje ich występowanie. To oznacza, że objawy determinują nazwę problemu, ale nie są one chorobą, jej przyczyną.

Autyzm nie jest chorobą, jest jedynie zbiorem cech typowych dla określonych zaburzeń metabolicznych, sygnalizacyjnych. Autyzm nie jest tylko problemem serotoniny, który świetnie łączy zaburzenia jelitowe, genetyczne i układu nerwowego. Autyzm nie nie jest tylko efektem zaburzeń genetycznych… z pewnością sami sobie jesteśmy winni jako ludzie, że jest tyle czynników w środowisku wpływających na nasze dzieci.

Autyzm stał się pandemią XXI wieku. Na początku lat 90tych XX wieku zauważono narastającą liczbę osób z cechami autystycznymi. Dopiero dziś stają się dorosłymi i dopiero dziś rozumiemy czym są cechy autystyczne u dorosłej osoby.

“Nie ma nic gorszego jak ból, gdy “kończy się” dziecko zdrowe a zaczyna być chore. Chore na autyzm”. Zdanie to wypowiedziała w 2002 roku profesor Stenia Wolf badająca po raz pierwszy rodziców dzieci autystycznych. Od tej pory ból rodziców i ich walka o ich dziecko ma “twarz” dziecka małego 2,3 maksymalnie 4 letniego.

Wszyscy znamy RAIN MAN, albo Księgowego. Są to filmy o genialnych autystach, sawantach. Osoby z autyzmem w pierwszej kolejności są rozpoznawane dzięki temu jak te filmy zaprezentowały autyzm…

Zaczynam od bardzo nietypowo. Prezentuję osoby z cechami autyzmu, które komunikują się. One widzą swój świat…

Światowy Dzień Świadomości Autyzmu (ang. World Autism Awareness Day, WAAD) ma miejsce każdego roku 2 kwietnia. Zostało ogłoszone w 2007 roku, czyli 4 lata przez naszym zespołowym Dniem, przez ONZ w wyniku działań Kataru w osobie Jej Wysokości Mozah, małżonki emira Hamada ibn Chalifa as-Sani. Za 6 dni przypada ten dzień, stąd postanowiłem tym razem […]

Wracam do hejtu, który dostałem tytułem atakowania katolicyzmu…gdy go nie atakowałem… i sugestii “mojego” wyjazdu do krajów arabskich. Chciałem odczekać odrobinę z komentarzem w tym zakresie do tego momentu, gdy ochłonę,  jednak się do tego odnieść w kontekście dzieci z zespołem Downa.

Przyznam się, że nie wiem i musiałem uzyskać wsparcie z Włoch i od Cory by otrzymać garść informacji na ten temat.

Adam “opiórkał” mnie za to, że za bardzo wchodzę w politykę. Magda, że za bardzo mieszam się do spraw Kościoła, ale większość z Was nawet nie zgadzając się z moimi poglądami, poprosiła bym nie ukrywał tematów wstydliwych dla Polski i prezentował także takie tematy na tej stronie…ale bez prezentowania moich poglądów. Spróbuję dziś bez emocji […]

Dostaliśmy życzenia od Anny Contardi z okazji Świąt i Nowego Roku. Anna jest prezydentem EDSA.

Jak wiecie EDSA i T21RS zdecydowały połączyć swoje wysiłki w ramach działań w Parlamencie Europejskim by wesprzeć badania nad zespołem Downa.

Dostałem właśnie ten film zrobiony w Szkocji. Ma on pokazać rodzicom nowych dzieci z ZD, co i jak mogą zrobić i czego mogą się spodziewać. Jest też sposobem na zebranie środków na rozwój potencjałów dzieci z ZD.

Właśnie otrzymałem list podpisany przez Annę Contardi, Jeana Maurice Delabara, Marie Claude Potier adresowany do Parlamentu Europejskiego z prośba o finansowanie badań nad zespołem Downa. Cieszy mnie to, gdyż na dzień dzisiejszy w całej Europie toczy się taka sama, pusta dyskusja o eugenice osób z zespołem Downa jak i w Polsce, a która nic nie […]

Mam kolejną informację o tym jak długo mogą żyć osoby z zespołem Downa. Tym razem z Wielkiej Brytanii. Potwierdzono, właśnie, że Frances Gillett skończyła 75 lat!

Dostałem informację o tym, że ruszył. Bardzo fajny projekt pod nazwą EDSA FAMILY, czyli RODZINA EDSA. Podoba mi się i to bardzo.

W związku z tym, ze Was to bardzo interesuje rozpuściłem w Świat prośbę o podanie informacji o najstarszych osobach z ZD ,jakie żyją  w danym kraju. Okazuje się, że wiedza na ten temat jest żadna, albo powiem że nikt o tym specjalnie nie myśli. Niezwodny Thomas za to podrzucił mi artykuł dotyczący Nowej Zelandii.