Dlaczego osoby z ZD nie mogą korzystać z transplantacji organów?

Czy to jest etyczne? Jeżeli jest prawdziwe to mamy kolejny powód, by stwierdzić że leczenie osób z ZD, podejście do tego problemu jest skrajnie nieetyczne. Nie spotkałem się z takim wydarzeniem w Polsce, ale dostałem info od Thomasa z USA. Zatem dzielę się z Wami tym artykułem.

https://people.com/down-syndrome-denied-transplants-donor-heart-charlotte-woodward-11753480

Dyskusja wywołana aktywnością Charlotte Woodward, jednej z pierwszych osób z ZD, które żyją dzięki transplantacji serca, staje się głośna. Jej transplantacja serca miała miejsce w 2012 roku, czyli 13 lat temu.

W wyniku działań jej Rodziców i jej samej, w jej stanie Wirginia, obowiązuje ustawa chroniąca osoby niepełnosprawne w zakresie równouprawnienia w dostępie do transplantacji organów, a w zakresie federalnym ustawa potwierdzająca te prawa jest procedowana w Kongresie.Thomas wskazuje, że nawet w tym artykule mówi się, że osoby z niepełnosprawnością taką jaką jest ZD, mogą mieć ograniczone szanse na dostęp do transplantacji, co potwierdzają statystyki. Zaskoczyło mnie to kompletnie i przyznam się, że nawet nie myślałem, że taki problem może istnieć. Biorąc pod uwagę, że szybko sprawdziłem jaki jest tego status prawny w Irlandii i Hiszpanii, to można mieć wrażenie, że dokładnie jest tak jak twierdzi Charlotte i jej Rodzina: osoby z niepełnosprawnością mogą mieć w każdym kraju europejskim ograniczony dostęp do tego typu procedur medycznych, ale o tym się nie mówi i zostawia się to decyzjom lekarzy/dyrekcji szpitali.

Zaskoczyło mnie to kompletnie powtórzę to po raz kolejny. Ciekaw jestem jakie są Wasze doświadczenia w tej mierze.