Pytacie mnie o Bartka, o jego stan zdrowia i perspektywy. Dla podsumowania wszystkich zdarzeń pozwolę sobie na cytat z jednego z artykułów:

To już bardzo duży postęp. Właśnie przeczytałem w Newsweeku o zespole Downa. W konwencji naukowego celu. Zrobiło to na mnie niezłe wrażenie.

Pati powiedziała: “Jarek ile w tym roku dostałeś kartek? Masz coraz więcej przyjaciół ?” Tak Pati mam WAS co raz więcej i wszyscy pamiętacie o mnie i ja pamiętam o Was. W tym roku rekord już został pobity 426 kartek wspaniałych od Was wszystkich. Dziękuję!

Dostałem zaproszenie od Gosi z Dębicy dla Was wszystkich na spotkanie z naszą Terenią z Wrocławia. Wszystkich zachęcam, znajdźcie sobie odrobinę czasu!

Pytała się Ada kiedy będzie można skorzystać z prezentacji przygotowanych przeze mnie. Tak jak kiedyś obiecałem tak Grześ to przygotował i jemu bardzo dziękuję za to!

Cieszę się, że to już cała Polska pomaga Bartusiowi z Opola. Jeżeli możecie się podzielić z nim i Wy proszę przeczytajcie ten artykuł.

Zbliżają się Święta i Nowy Rok. Nie lubię, gdy zostają jakieś sprawy nie rozwiązane stąd do końca roku będę pisał o tematach “zaległych” ale także o tym wszystkim czego pragniecie się dowiedzieć. czekam na Wasze pytania: [email protected] mając nadzieję, że uda mi się pomóc.

Jak zwykle w kolejnej edycji newslettera wiele ciekawych tematów. Dla mnie jednak hitem jest … :)

Stowarzyszenie RAZEM zaprasza na zabawę mikołajową!

Zorganizowano we Wrocławiu konferencję na temat:
Równe szanse w dostępie do edukacji osób z niepełnosprawnością. Dylematy, doświadczenia, dobre praktyki. I cóż: uczeń niepełnosprawny to: autysta, niewidzący, niesłyszący, z niepełnosprawnością ruchową.

Polskie Forum Osób Niepełnosprawnych, APEL WARSZAWSKI 2011, w sprawie niezależnego życia osób niepełnosprawnych
oraz ratyfikacji i wdrażania Konwencji Narodów Zjednoczonych o prawach osób niepełnosprawnych przyjęty na Międzynarodowej Konferencji pt. „Węzłowe zagadnienia wdrażania Konwencji Narodów Zjednoczonych o prawach osób niepełnosprawnych oraz Europejskiej strategii w sprawie niepełnosprawności 2010 – 2020”w dniu 17 października 2011 r. .

Temat ten obiegł nasz Świat. Amerykanie z NDSS mocno zaatakowali nieuczciwość firmy Sequenom, któa manipulując danymi chciała zarobić najwięcej. EDSA i DSi wspierają tą aktywność pytając się wprost: jeżeli mamy zabijać płody z ZD, to jedynie te z pełna trisomią 21, a nie z mozaiką albo translokacją!!!

Wczoraj napisałem po raz pierwszy o ŻÓŁTYCH KÓŁKACH, dzisiaj opinia z Gazety Wyborczej.

Ta zapowiedź dotarła do mnie jak zwykle przez przypadek…ale warto ją zaprezentować! TO TAKA PIERWSZA W POLSCE! I z pewnością trafi do biblioteki EDSA i DSI!

Czy zastanawialiście się już co będzie z waszymi dziećmi, kiedy nadejdzie jesień waszego życia? Co kiedy nie będziecie już mogli pomagać im w codziennym życiu? Na te tematy chce odpowiedzieć konferencja Bardziej Kochanych na którą i ja zapraszam.

Dzięki Panu Ambasadorowi Witoldowi Sobków otrzymałem “historyczny” draft rezolucji ONZ, który stał się jej bazą. Pytaliście się o nią, więc dzisiaj pełny tekst.

Wiosną słońce się uśmiecha! czyli zaczynamy prace nad Światowym Dniem Zespołu Downa 2012!

Właśnie podczas weekendu dostałem ze Stanów pierwszy sygnał że się coś dzieje. Gracie Mae będzie twarzą plakatu WDSD 2012!

Oj chciałoby się powiedzieć DZIAŁO SIĘ DZIAŁO  w tej sprawie ostatnimi czasy. Jednakże jak pomyślę chwilkę to wiem, że powinienem powiedzieć: OJ POWINNO SIĘ DZIAĆ I TO JUŻ NIEDŁUGO 21 MARCA 2012 ROKU W POLSCE! To jedyna taka możliwość!

Popatrzmy co pisze się o tym na świecie.