Polly i Joe poznali się w collegu w Sussex 8 lat temu, gdy byli studentami. Obydwoje uwielbiają tańczyć i ta pasja na to wygląda ich połączyła. Ci którzy nie znają tej historii, polecam na dobry początek nowego roku.

Przepraszam wszystkich tych, którzy wysyłali mi życzenia poprzez MMS. Nie wszystkie byłem w stanie przeczytać i dowiedzieć się, że są. Oto te, które wyłapałem i dziękuję za nie bardzo.

Tak jak skończyliśmy rok, tak zaczęliśmy nowy. 2 godzinna wędrówka w górę i 2 godzinne zejście w dół. Słońce, ale i wiatr. Dużo śniegu na górze, na dole w lesie tylko lód. 

Udany, z dobrymi chwilami i pełny dobrego ruchu! Pozdrawiamy całą rodziną z wycieczki Sylwestrowej na Wielką Sową.

Najłatwiejszy szczyt z Korony Polski, który ma 1 105 m npm, postanowiliśmy zdobyć zimą. Jest naszym pierwszym familijnym zimowym tysięcznikiem! I było super jak przez cały rok.

Chciałbym życzyć Wam otwartości i cierpliwości dla Waszych dzieci, bo o tym pamiętacie, ale też dla siebie bo razem żyjecie, razem się wspieracie i razem wciąż o czymś marzycie. Chciałbym abyście mogli “złapać” tak dużo wspaniałych, krótkich chwil, byście mogli do nich wracać, gdy nic Wam dobrego już nie zostanie. Życzę Wam byście byli niezłomni […]

To jest ciekawa, bardzo optymistyczna dla mnie informacja. Można zadbać o swoją wagę? Można!

Co bym tutaj nie napisał, każdy i tak inaczej zrozumie….
Ja bym życzył Wam by zespół Downa był zawsze pozytywnym aspektem, każdej sytuacji. By osoby z ZD były szanowane i akceptowane ….nie jak grypa, ale jak choroba z którą NIKT NIE CHCE ŻYĆ Z TYCH ZDROWYCH.

Musze powiedzieć, że to są po prostu bardzo fajne, ciepłe zdjęcia. Dziękuję Wam wszystkim, nie tylko Małgosi, za to że przesyłaliście do mnie w tym roku.

Wydaje się to być pilne pytanie od wielu z Was, gdyż dostajecie sprzeczne informacje.

“Byliśmy zawsze wobec niego uczciwi…mieliśmy zawsze duże oczekiwania wobec niego.” Historia chłopaka z ZD, który ma 25 lat i duży dystans wobec tego, co go otacza.

Nie będę komentował….ale to chyba jest ta nowoczesna edukacja…choć daleko jej do socjalizowania się.

Dzięki wielu bardzo dobrym nauczycielom i ludziom zdaję sobie co raz bardziej sprawę, jak ważna jest edukacja w zakresie funkcjonowania w społeczeństwie a nie jak dużo wiedzieć z teorii. Dzięki nim rozumiem jak dużo mamy szczęścia żyjąc w XXI wieku, gdzie kalkulator, komputer, smartphone może zdecydowanie pozwolić na skupienie się naszych dzieci na rozwijaniu ich […]

Jak pytam Was o rolę genu CBS w zespole Downa, to wiecie że jest potrojony. To i tak dużo. W kontekście tego potrojenia i roli witaminy D 3 w jego funkcjonowaniu, postanowiłem cofnąć się troszeczkę i przypomnieć Wam jaką rolę spełnia ten gen w zespole Downa.

Z mojej perspektywy są lekarze, którzy nic nie umieją i Ci którzy umieją dużo w bardzo wąskiej dziedzinie. Tych pierwszych jest jednak 99%. Moim życzeniem dla Was jest to byście w 2017 roku mogli spotykać tylko takich lekarzy, którzy coś wiedzą a chcą dowiedziecie się więcej, tak by pomóc naszym dzieciom.

“Tak potwierdzam po raz kolejny, że niski stan poziomu witaminy D 3 jest wskaźnikiem, rozwoju choroby Alzheimera.” Tak zaczynałem 2 inne artykuły na ten sam temat, ale na to wygląda, że muszę go powtarzać.

Wywołany pytaniem i dyskusją z Richardem podpowiadam: selen może być kluczowym mikroelementem w walce z fosforylacją proteiny tau, a co za tym idzie z postępami choroby Alzheimera.

Cieszę się, że Święta też były czasem edukacji dla Was i pojawiają się trudne i ciekawe pytania. Niektóre są całkiem zbieżne z tym, co mnie w tym momencie bardzo interesuje.

Oj w tym roku dostałem bardzo dużo życzeń, za które bardzo dziękuję. Dziś, już po świętach znalazłem te od Maksa.

Dziękuję Basi za podesłanie tych zdjęć, od razu po Świętach można myśleć bardziej pozytywnie.