Artykuły oznaczone jako 'DSI'

DSI z Armenii w październiku

Drogi Jarku,
W Armenii dzieci i młodzież z zespołem Downa wciąż napotykają bariery, które utrudniają im dostęp do regularnego wsparcia, uczestnictwo w życiu społecznym oraz pełną akceptację jako równoprawnych członków społeczeństwa.
Organizacja pozarządowa „Sun Children” wychodzi z założenia, że ​​inkluzja powinna być częścią codzienności. Przez cały rok, każdego tygodnia, zespół specjalistów zapewnia bezpłatne, indywidualne wsparcie około 80 […]

DSI z Kirgistanu w październiku o książce

Drogi Jarku,
Oto dobre wieści od naszego członka z Republiki Kirgiskiej.
Problem: W Republice Kirgiskiej osoby z zespołem Downa są w dużej mierze nieobecne w życiu kulturalnym, a w literaturze bardzo rzadko pojawiają się historie przedstawiające takie osoby.
Nasze działania: W tym roku organizacja „Sunterra” – fundacja publiczna zrzeszająca rodziców dzieci z zespołem Downa – zrealizowała projekt, w […]

DSI z Argentyny w październiku o pracy

Drogi Jarku,
Oto wspaniałe działania z Argentyny, prowadzone przez organizację ASDRA (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina).
Poznaj Tomiego. Ma 21 lat, pracuje w aptece i samodzielnie dojeżdża do pracy przez całe Buenos Aires.
Historie takie jak ta Tomiego wciąż zdarzają się zbyt rzadko. W ramach projektu „Síndrome de Números” („Zespół liczb”), zrealizowanego przez ASDRA, zebrano […]

DSI w październiku z Norwegii

Dzisiaj opowieść z Norwegii, która pod wieloma względami przypomina Polskę. Jednak tam nieliczna organizacja próbuje ogarnąć sytuację osób z ZD w sposób, który być może przydałby się w Polsce. Dziękuję DSI za te wszystkie październikowe pomysły!
Drogi Jarku,
przekazuję wieści o niezwykle ważnym projekcie norweskiej organizacji Downs Syndrom Norge.
W Norwegii nie istnieje krajowe centrum eksperckie zajmujące się […]

DSI w październiku z Australii o … pracy.

Dostałem pozytywny feedback od Was o tym co robi DSI. Zatem postanowiłem wrzucić kolejny list z okazji października, miesiąca świadomości i wiedzy o zespole Downa. To co w takich listach dostaje to jest coś tak niezwykle motywującego, że warto tym się dzielić. Czytajcie i mówcie o tym także Wy.
https://www.zespoldowna.info/dsi-w-pazdzierniku.html
Drogi Jarku,
Organizacja Down Syndrome Australia przedstawiła wspaniały […]

DSI w październiku

Zacznę od czegoś, co jeszcze 5 lat temu było niemożliwe do wyobrażenia. Na stronach oficjalnych, samorządowych, wspaniali nauczyciele wyjaśniają czym jest październik dla osób z ZD.
“Październik jest miesiącem, w którym szczególną uwagę zwracamy na budowanie świadomości na temat zespołu Downa. To dobry moment na edukację, rozmowę o różnorodności, a przede wszystkim na tworzenie warunków do […]

Światowy Dzień Zespołu Downa

Na Świecie trwa już odliczanie. Zostało tylko 2 dni. U nas na razie cisza. Od Ann z DSi dostaje niemalże codziennie maile, jak i z czego korzystać w zakresie inspiracji. Co możemy obserwować, w czym uczestniczyć w tym w spotkaniach w ramach ONZ Jest tego więcej i więcej, z wielu krajów.

Ja też dodam od […]

Portret jest na oficjalnej stronie WDSD 2025!

Portret został wysłany i już mamy odpowiedź na to. Spodobał się i to bardzo w DSi! Jest już na oficjalnej stronie Światowego Dnia Zespołu Downa 2025. Super praca! Gratuluję Twórcom jeszcze raz pomysłu, warto go chwalić!

https://www.facebook.com/WorldDSDay/posts/pfbid0pMFZCaN4ZseBDZK5HxckiD5u3VwLEVp7TCN1v2HDd4neFZUihDBwdgV4ZyLR7g5l

https://www.zespoldowna.info/portret-genialny.html

Wszystko o zespole Downa od DSi.

Pojawiła się ciekawie zbudowana informacja o trisomii 21, zespole Downa od poczęcia aż do dorosłości. DSi autor tego pomysłu przygotował taką informację wieloformatowo i w różnych aspektach całego życia osoby z tą wadą genetyczną. Jak wejdziecie na tą stronę https://ds-int.org/about-down-syndrome/ dostaniecie dostęp do wiedzy, która tam została zgromadzona.

Co wyróżnia to wydawnictwo? Dla mnie to, że […]

“Ludzie z niepełnosprawnością mają prawo do dostępu do opieki medycznej tak jak każdy.” wciąż mówimy o zdrowiu nawet w trakcie WDSD 2024

Kolejny film, który będzie niejako twarzą tegorocznej kampanii WDSD 2024 jest film o równym dostępie i prawie do opieki zdrowotnej osób z niepełnosprawnością. Wydaje się to w dzisiejszym świecie jako coś normalnego…ale w praktyce tak nie jest i każdy z nas o tym wie. Lata mijają, a dostęp jest utrudniony wciąż. Wiedza lekarzy na ten […]

“Koniec ze stereotypami” film z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa WDSD 2024

Jak co roku pojawia się film, który opisuje, objaśnia przesłanie na WDSD 2024. W tym roku też jest taki:
https://www.youtube.com/watch?v=FN2UNmLzai8

Najważniejsze przesłanie: jesteśmy różni, zatem nic nie może być jedną miarą dla Wszystkich. Powinniśmy nauczyć się tego akceptować i według tego schematu działać. Proste, ale potrzebne.
 
 

Światowy Dzień Zespołu Downa w Europie

Jak w Europie śledzić to co się dzieje podczas Światowego Dnia Zespołu Downa?
Ja zawsze zaczynam od tej strony: https://www.ds-int.org/

Właśnie z tej strony dowiedziałem się, że podczas Konferencji w ONZ będzie prezentowały swoje opinie 3 osoby. To jest ważen!

Kolejna strona to: https://www.edsa.eu/

Tam z okazji WDSD 2024 trwa akcja dotycząca powszechnego dostępu do służby zdrowia i opieki […]

Dostęp do opieki zdrowotnej w DSI

Ucieszyło mnie to, że wracamy do tematu zdrowia i jego ochrony w ZD. Jak zwykle świetną robotę wykonuje tutaj DSI. W załączeniu możecie zobaczyć prezentację temu poświęconą.
Health Equity Campaign meeting – combined slides

Kluczowe punkty poświęcone tej debacie to:
*dieta, czyli odpowiednia jakość jedzenia

*odpowiednia ilość ruchu, ćwiczeń, aktywności fizycznej
*picie wody
*dostęp do informacji na temat diety, zdrowia
*czym jest […]

“Gdzie czytać o zespole Downa?”

17 lat temu nie było gdzie czytać. Dominowały emocje i nijakie perspektywy. Dzisiaj jest inaczej. Tomek “świeży” tato jak to o sobie napisał zadał to pytanie. Jeżeli szukasz wiedzy czym jest zespół Downa, tym razem możesz śmiało wchodzić na strony, które to opiszą na tyle precyzyjnie, że nie będzie wątpliwości. Oto moje propozycje.

DSi prosi o zdjęcia

DSi przygotowuje kolejną kampanię dotyczącą praw osób z Zespołem Downa. Potrzebuje Waszych zdjęć, by pokazać światu, jak dużo jest nas.

KAMI stworzono z ponad 100 kobiet z zespołem Downa!

Jak powstała KAMI? Jest przedstawicielką wielu kobiet z ZD i ich głosów. Pomysł z Singapuru, by osoby z ZD, w wirtualnym świecie miały swojego przedstawiciela, jak widać się podoba. Cyfrowy Świat nie jest przestrzenią włączającą. KAMI JEST PO TO BY TO ZMIENIĆ.  Dzisiaj film o tym jak KAMI powstała.

KAMI pierwsza osoba z zespołem Downa, taka osoba z zespołem Downa!

Kami powstała też dzięki Wam. Jest influencerką, Waszym głosem. Jak Wam się podoba?

Czym może być włączenie…z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa.

Wciąż szukam “wykładni” czym jest włączenie tak eksponowane w tegorocznych obchodach. Wy też ciągle wysyłacie mi różne perspektywy tego słowa. Dzisiaj znalazłem ciekawy artykuł na ten temat i dzielę się z Wami jego punktem widzenia.

DSI ma specjalny projekt dla tych, którzy mają dziewczyny z ZD w wieku 14-25 lat!

Mamy mało czasu bo do 11 marca. Musimy przesłać zdjęcia dziewczyn z zespołem Downa w wieku 14-25 lat. Projekt nazywa się KAMI i tworzymy osobę, która będzie reprezentowała naszą społeczność. Jak mają wyglądać zdjęcia?

Pomagamy Ukrainie!

Patrzę na zdjęcia jakie Tania zdążyła mi przesłać od Rodziców takich jak Ona, takich jak My. Nie zatrzymujemy się i jesteśmy coraz bliżej by im pomóc. Tania znów ucieka, bo wojna dociera do miejsca gdzie miała kiedyś fajny dom. Przekażcie te zdjęcia dalej, że dzieci z ZD z Ukrainy potrzebują ludzi, miejsca gdzie będą mogły […]

Następna strona »