To początek listu od wielu z Was. Pytacie się w nim jakimi rodzicami macie być? Jak sobie poradzić z problemem, który dotknął Waszych dzieci? Jakie Wasze dzieci będą?

Tych których jeszcze nie przekonałem, że wszystko jest możliwe, chciałbym przekonać do jeszcze jednej kwestii: “ …w konsekwencji testów przeprowadzonych na myszach z ZD, a następnie na osobach z ZD, jednoznacznie możemy stwierdzić, że EGCG podawane doustnie, w sposób istotny modyfikuje aktywność genu DYRK 1 A, przez co jest potencjalnym składnikiem mogącym w sposób istotny […]

Dzisiaj dostałem ciekawe badania dziewczynki, która nie była jeszcze suplementowana.

Wczoraj napisałem, że wszystkie choroby są genetyczne. Podejrzewam, że wielu z Was się zastanawia o co tutaj chodzi?

Postanowiłem zrobić trochę porządku w tym bałaganie, jaki “fundujemy” sobie wszyscy. Wczoraj już napisałem o SZACUNKU DLA MOJEGO DZIECKA. Jaś ma trisomię 21 chromosomu. Dzisiaj czas, na ten prymitywny bałagan, jaki tworzą nasi specjaliści od leczenia naszych dzieci.

Czas na aktualizację naszej wiedzy w tym zakresie. Dziękuję Asi za pytanie, bo dzięki niej okazało się, że od 2009 roku wciąż podaję inne dane :)

Tato Kuby nauczył mnie, że sport jest wartością o którą należy bezwzględnie walczyć.  Dzisiaj przykład z Włoch, sportu który bardzo długo uważano za całkowicie niebezpieczny dla osób z ZD. Judo, bo o nim mowa, jest obecnie uprawiane co raz częściej i to z dużym powodzeniem.

Czekaliśmy z Richardem na potwierdzenie lipcowych pozytywnych doniesień dotyczących fazy klinicznej badań nad posiphenem. No i pojawiły się!!!

16-17 września odbędą się w Leicester w Wielkiej Brytanii Mistrzostwa Świata Osób z Zespołem Downa. Wystartuje ekipa 50 osób, głównie reprezentujących sporty z zakresu olimpiady letniej.

Richard jest dla mnie niesamowity. W związku z tym, że dostępność leków w Szwajcarii jest bardzo restrykcyjna postanowił przeglądnąć te zasoby, które istnieją…i wrócił do huperziny.

Gdy cały Świat obserwuje losy pakistańskiej dziewczynki z ZD oskarżonej o bluźnierstwo…notabene od tygodnia uwolnionej od tego zarzutu…ja obserwuję zmagania bliźniaków z ZD walczących z wyjątkowo niszczycielską leukemią.

Tak jak pisałem ostatnio badania nad zespołem Downa są prowadzone tak dogłębnie i tak sprawnie jedynie dzięki myszom, stworzonych przez człowieka, z zespołem Downa. Napisałem wtedy, że “przełożenie” badań z myszy na ludzi ma też swoje ograniczenia….nie zawsze dają ten sam efekt.

Wiedza o zespole Downa, w stosunku do innych problemów, jest bardzo duża. Pozwalają na to modele myszy z ZD na których badacze mogą przeprowadzać swoje doświadczenia. Po cyklu wpisów o badaniach dostałem pytanie jak należy rozumieć badania nad myszami w kontekście człowieka. Cóż nie jestem tak mądry i spytałem się mądrzejszych czyli Richarda i doktora […]

Szukałem w polskich gazetach tydzień temu i nic. Dziś wreszcie jest w czym wybierać: NA NAJWIĘKSZEJ PARAOLIMPIADZIE BĘDĄ TEŻ NASI!

To już czas na podsumowania. Kończą się wakacje, pytacie się i jak?

“Gdyby były jakieś niekorzystne interakcje przy podawaniu fluoksetyny z ginkgo i herbatą to z pewnością by to wyszło u osób z fundacji CMF. Terasa podaje łącznie takie duuuże dawki już od dawna i bez przerw” – to jest komentarz Ghoska.

Pytacie się: jeżeli naszym dzieciom brakuje serotoniny, czy można w jakiś sposób przygotować ich dietę by tej serotoniny było więcej?

Kolejne pytanie: czy można podawać suplementy, gdy podaje się fluoksetynę?

Nie daje mi spokoju temat fluoksetyny i skutków ubocznych. Sam nie potrafiłem nic znaleźć, a twierdzenia szanowanych przeze mnie lekarzy były bardzo zdawkowe i niepełne, opierały się jedynie na “słyszałem”. Ale Richard jest niezawodny!

Dostaję prośby o pełny raport z badań doktora Costy. Jest on w języku angielskim…ale Ci którzy interesują się tematem, mogą zaglądnąć tutaj: