Artykuły oznaczone jako 'EDSA'


“Mam na imię Patrycja. Mieszkam w Polsce. To jest mój głos!”

Marzec 20, 2017 by  
Kategoria: 2017

Mamy w końcu też Polskę w projekcie EDSA na Światowy Dzień Zespołu Downa.

Mój głos się liczy!

Marzec 3, 2017 by  
Kategoria: 2017

EDSA, poprzez Corę, poinformowała że ich akcja MÓJ GŁOS SIĘ LICZY! nabiera tempa przed 21 marca. Rozpoczęło się ładowanie  strony, co możecie już obserwować. Mamy już Holandię, Rumunię i Słowację. teraz czas na pozostałe kraje.

WDSD 2017 w Europie. Mój głos się liczy!

Luty 12, 2017 by  
Kategoria: 2017

EDSA planuje także swój dzień osób z zespołem Downa w Europie. Jak napisała Cora, będąc częścią Europy, Polska stanie się także częścią apelu do polityków Europarlamentu. Mamy zatem WSZYSCY, nie tylko ja, możliwość opowiedzenia parlamentarzystom o naszej sprawie!

“Dlaczego posłowie nie głosowali za projektem w Parlamencie Europejskim?”

Styczeń 17, 2017 by  
Kategoria: U przyjaciół

Przyznam się, że nie wiem i musiałem uzyskać wsparcie z Włoch i od Cory by otrzymać garść informacji na ten temat.

Nasi Europosłowie nie zaakceptowali decyzji w sprawie wsparcia osób z ZD.

Styczeń 15, 2017 by  
Kategoria: U przyjaciół

Adam “opiórkał” mnie za to, że za bardzo wchodzę w politykę. Magda, że za bardzo mieszam się do spraw Kościoła, ale większość z Was nawet nie zgadzając się z moimi poglądami, poprosiła bym nie ukrywał tematów wstydliwych dla Polski i prezentował także takie tematy na tej stronie…ale bez prezentowania moich poglądów. Spróbuję dziś bez emocji […]

Życzenia od EDSA

Grudzień 23, 2016 by  
Kategoria: U przyjaciół

Dostaliśmy życzenia od Anny Contardi z okazji Świąt i Nowego Roku. Anna jest prezydentem EDSA.

List od Prezydenta EDSA do wszystkich członków i rodziców dzieci z zespołem Downa w Europie.

Listopad 24, 2016 by  
Kategoria: U przyjaciół

Jak wiecie EDSA i T21RS zdecydowały połączyć swoje wysiłki w ramach działań w Parlamencie Europejskim by wesprzeć badania nad zespołem Downa.

Wspólny list EDSA i T21RS w sprawie finansowania badań w kierunku zespołu Downa, jego leczenia, do Parlamentu Europejskiego.

Listopad 3, 2016 by  
Kategoria: U przyjaciół

Właśnie otrzymałem list podpisany przez Annę Contardi, Jeana Maurice Delabara, Marie Claude Potier adresowany do Parlamentu Europejskiego z prośba o finansowanie badań nad zespołem Downa. Cieszy mnie to, gdyż na dzień dzisiejszy w całej Europie toczy się taka sama, pusta dyskusja o eugenice osób z zespołem Downa jak i w Polsce, a która nic nie […]

Bardzo fajny projekt: EDSA FAMILY

Lipiec 27, 2016 by  
Kategoria: U przyjaciół

Dostałem informację o tym, że ruszył. Bardzo fajny projekt pod nazwą EDSA FAMILY, czyli RODZINA EDSA. Podoba mi się i to bardzo.

European Down Syndrome Congress 2016 w Instambule

Lipiec 11, 2016 by  
Kategoria: U przyjaciół

To już za chwilę na początku sierpnia odbędzie się europejska konferencja w Stambule poświęcona zespołowi Downa.

Światowy Dzień Zespołu Downa i polska historia na stronie EDSA

Marzec 13, 2016 by  
Kategoria: 2016

Historia Jarka i Michała już jest dostępna na stronach EDSA. Jestem dumny z tego, że jesteśmy częścią tej Europy. Dziękuję jeszcze raz za zaangażowanie w ten projekt.

“Moi przyjaciele, moje społeczeństwo”

Marzec 9, 2016 by  
Kategoria: 2016

Program EDSA z okazji ŚWIATOWEGO DNIA ZESPOŁU DOWNA zaczyna przybierać realne kształty Na stronie EDSA pojawiają się pierwsze historie. Możecie już popatrzeć. Niedługo także polska historia będzie ulokowana w tym zestawieniu, tak jak i będzie polska część filmu z okazji WDSD 2016. Będzie dobrze!

Europejski Kongres Zespołu Downa

Luty 17, 2016 by  
Kategoria: U przyjaciół

Dzięki EDSA wiemy, że tegoroczny Kongres będzie miał miejsce w Turcji w dniach 5-7 Sierpnia. Kluczowym tematem będzie oczywiście obecność osób z ZD w życiu publicznym. Mottem tego spotkanie jest: “Budowanie mostów dla lepszej przyszłości”. Zainteresowanym polecam poniższe linki, które ułatwią Wam zaplanowanie wyjazdu.

Światowy Dzień Zespołu Downa 2016 – projekt

Luty 16, 2016 by  
Kategoria: 2016

Bardzo dziękuję Wam za odzew w sprawie tego projektu, który opisywałem tutaj: http://www.zespoldowna.info/swiatowy-dzien-zespolu-downa-2016.html . Zamknęliśmy już ten projekt a historia Jarka i Michała poszła już do EDSA.

Flash mob w Komisji Europejskiej, czyli Światowy Dzień Zespołu Downa w Europie

Marzec 3, 2015 by  
Kategoria: 2015

“Nie patrzcie na moją twarz, ale doceńcie moje umiejętności!” to świetne hasło dla WDSD 2015, według mnie super!

2013.09.17 – jutro przyjeżdża do Stowarzyszenia RAZEM prezydent EDSA Cora Halder

Wrzesień 17, 2013 by  
Kategoria: Wydarzenia

Cieszę się niezmiernie, że po raz kolejny Cora przyjęła nasze zaproszenie i przyjeżdża do Wrocławia. Głównym celem jej przyjazdu jest wsparcie naszych działań edukacyjnych. Będą zatem warsztaty w szkole i przedszkolu. Będą też odwiedziny osób działających w POZYTYWCE i spotkanie z osobami które nam pomagają w codziennej działalności.

2012.11.12 – po spotkaniu EDSA

Listopad 12, 2012 by  
Kategoria: Wydarzenia

Podczas minionego weekendu miało miejsce spotkanie zarządu EDSA oraz jego Walne Zgromadzenie.

Projekt unijny AIPID – MYOT

Czerwiec 14, 2012 by  
Kategoria: U przyjaciół

MYOT to nic innego jak “MY job in hOTel”, czyli moja praca w hotelu. Włoska organizacja skupiająca osoby z ZD AIPID jest organizacją prowadzącą projekt do którego zgłosiły się kraje: Włochy, Francja, Islandia.

O miłości z Rumunii, czyli EDSA mówi o życiu razem osób z ZD

Listopad 20, 2010 by  
Kategoria: Jak może być fajnie

Moja przyjaciółka Liana przysłała film o miłości, jej córki z ZD i jej chłopaka też z ZD. O ich staraniach w konkursie typu “Taniec z Gwiazdami”. Był to konkluzja w naszych dyskusjach na forum EDSA.

O miłości z Wielkiej Brytanii, czyli EDSA mówi o życiu razem osób z ZD

Listopad 19, 2010 by  
Kategoria: Jak może być fajnie

Gdy Jacquline mnie przekonywała, że bycie razem osób z ZD jest możliwe, cały czas miałem w mojej głowie Wielką Brytanię, gdzie takie pary od wielu lat już są razem i to z dużym sukcesem.

Następna strona »