Kolejne pytanie, ciekawe i istotne. Odpowiem na nie tak: jest taka strona: www.alz.org
na której można znaleźć chociażby te zdjęcie.

Artykuł pod tym tytułem znalazłem dzięki Paulinie na stronie  http://www.profesor.pl/mat/na9/pokaz_material_tmp.php?plik=na9/na9_e_matusik_040306_1.php&id_m=9419 . Jest to opracowanie Pani mgr Elżbieta Maciorowska-Matusik i polecam bardzo.

Rozpoczęła się kampania prezydencka w dużych miastach. We Wrocławiu w ramach kampani Gazeta Wyborcza uruchomiła serwis, gdzie możecie zadawać pytania do kandydatów. Może będziecie na tyle odważni, że zapytacie się o EDUKACJĘ WASZYCH DZIECI?!

Jak to zrobić? Wejdźcie na ten link i zadajcie pytanie np.: Dlaczego dzieci z zespołem Downa nie mogą realizować obowiązku szkolnego […]

DOŁĄCZCIE  DO  NAS!! Od  11 listopada 2010 roku rozpoczynamy Obywatelską Kampanię o godne życie niepełnosprawnych Polaków w swojej Ojczyźnie. Kampania jest po  to, aby  w Polsce osoby z niepełnosprawnością miały takie same szanse  do pełnego uczestnictwa w życiu społecznym i  mogły realizować swoje plany życiowe  tak, jak osoby bez niepełnosprawności.

Pilnie […]

Zaczęliśmy pamiętnik Mateusza o tym, jak działa na niego cerebrolizyna. Chcemy także pokazać w jakim środowisku Mateusz przebywa i jakie korzyści w “całości” uzyskuje, przynajmniej jest taki zamysł

Uwielbiam oglądać takie zdjęcia, gdzie Jaś bawi się z innymi dziećmi. Po prostu uwielbiam.

Zuzia wystartowała w konkursie plastycznym i odniosła spory sukces!

28 październik 2010
Po rozpoczęciu leczenia cerebrolizyną (11.10.2010) zauważyliśmy u Mateusza następujące pozytywy i negatywy:
Negatywy:
– Mateusz jest bardziej rozdrażniony, ma zmienny nastrój; najbardziej widoczne jest to po podaniu zastrzyków; Mateusz czasami zaczyna płakać i krzyczeć bez przyczyny; czasami nawet oberwie się młodszemu bratu; czasami rzuca przedmiotami; generalnie w porównaniu do stanu z przed to wcześniej […]

Dostałem zaproszenie od Rafała ze Stowarzyszenia GRAAL na specjalne szkolenie w zakresie pozyskiwania funduszy na edukację osób z zespołem Downa. Polecam Wam.

Program:

1. Firmy, Fundusze, Instytucje i osoby indywidualne jako źródła funduszy

Przegląd programów, funduszy, fundacji mogących finansować projekty wspierające osoby z zespołem Downa
Omówienie wybranych programów

2. Programy indywidualne PFRON

Warsztat wypełniania wniosków o dofinansowanie wczasów, sprzętu, terapii […]

Zapytałem Beatriz z Hiszpanii podczas spotkania, dlaczego osoby z ZD w Hiszpanii nie tworzą rodzin, jako to mam miejsce w USA. Beatriz odpowiedziała tak, powracając do Pablo, w swojej opowieści.

Jeżeli myślicie, że rozmawialiśmy tylko o kwestiach poważnych, to nic bardziej błędnego! Był też czas na kilka fajnych anegdot.
Najlepszą opowiedziała mi Beatriz z Hiszpanii.

Przed spotkaniem w Rzymie nie myślałem o tym wcale. Z pewnością nie myślałem, że nawet mnie ten temat zainteresuje. Dla mnie o wiele bardziej istotne były edukacja i mieszkania chronione…a tu PRAWA POLITYCZNE!

Świadczenie pielęgnacyjne (520 zł miesięcznie) przysługuje osobie, który rezygnuje z pracy, aby opiekować się niepełnosprawnym członkiem rodziny. Aby je otrzymywać, zarówno opiekun, jak i osoba wymagająca opieki muszą spełniać określone warunki.
Zgodnie z przepisami ustawy z 28 listopada 2003 roku o świadczeniach rodzinnych (t.j. Dz.U. z 2006 r. nr 139, poz. 992 z późn. zm.) w […]

Muszę podkreślić, że ten temat dla mnie był najbardziej istotny. Dlaczego? Praca ludzi z dużą niepełnosprawnością jest problemem, który można rozwiązać jedynie przy dużej akceptacji społecznej i dobrej organizacji, włączając w to prawo.

Gdy w Piątek po spotkaniach postanowiliśmy udać się spacerkiem na kolację koło Watykanu, podeszła do mnie Jacqueline z uśmiechem i zagadnęła: “Masz czas pogadać o amyloidach?”

Minister Edukacji Narodowej Katarzyna Hall szykuje rewolucję maluchom i ich rodzicom. Chodzi o obniżenie do dwóch lat wieku przedszkolnego, co wynika z przygotowanego przez ministerstwo edukacji dokumentu o nazwie "Założenia do zmian w ustroju szkolnym w Polsce"
Teraz prawo pozwala na posłanie do przedszkola 2,5-letniego dziecka, w przypadku dziecka niepełnosprawnego w wieku 3 lat. Zdaniem gazety, […]

Tegoroczne spotkanie EDSA było przygotowane jako “czas wymiany doświadczeń”. Każdy z uczestników prezentował “stan” swojego kraju w danej dziedzinie i kierunki zmian.

Niepełnosprawni Intelektualnie w Akcji
18 życiorysów. 18 talentów. Osiemnastu niepełnosprawnych intelektualnie w akcji. Na wernisaż wystawy podsumowującej roczny projekt pod nazwą NIWA, zapraszamy w poniedziałek, 25 października o godz. 13.15 do holu przed Biblioteką Główną Politechniki Gdańskiej.
Na ekspozycję składa się fotograficzna relacja z cotygodniowych spotkań młodzieży z instruktorami, a także prace plastyczne wykonane przez niepełnosprawnych […]