Nie miałem ochoty o tym pisać wcześniej. Od blisko 2 lat przypatruję się kampanii organizacji amerykańskich, a od 14 miesięcy organizacji europejskich…a i tak uważam, że jedynie potencjalna matka i jej rodzina powinny mieć prawo decyzji bez względu w jakim kraju żyją i jaka religia tam rządzi.

Pytacie się: jeżeli naszym dzieciom brakuje serotoniny, czy można w jakiś sposób przygotować ich dietę by tej serotoniny było więcej?

Kolejne pytanie: czy można podawać suplementy, gdy podaje się fluoksetynę?

Nie daje mi spokoju temat fluoksetyny i skutków ubocznych. Sam nie potrafiłem nic znaleźć, a twierdzenia szanowanych przeze mnie lekarzy były bardzo zdawkowe i niepełne, opierały się jedynie na “słyszałem”. Ale Richard jest niezawodny!

NDSS jest największą organizacją w USA działającą na rzecz osób z ZD. Ma niesamowite pomysły i świetne efekty działania. Buddy Walks, filmy, eventy…to co robią warto podziwiać.

Powiem szczerze: POWER!!! Czyli po polsku ZAJEFAJNE!!! CO? Jak sam Kurt Kondrich stwierdził to jest “Jasność zespołu Downa”

Dostaję bardzo dużo pytań o edukację. Tutaj nie jest to tak proste jak suplementacja…ale pomogę.

Jak co pewien czas ma miejsce spotkanie wielu osób z ZD z całego świata. W tym roku miał miejsce w Kapsztadzie w RPA.

Już kiedyś wspominałem o organizacji DADS, czyli “ojcowie akceptujący zespół Downa”. Thomas podesłał mi własnie newsa, jak Tatusiowie bawią się ze swoimi dziećmi.

Patrząc jak wiele dobrego niesie pokazywanie dzieci z ZD, oswajanie się z nimi i ich możliwościami, chciałoby się oczywiście PRZESADZIĆ trochę i skierować wszystkie nasze dzieci z ZD na plakaty, zdjęcia, do filmów.

Pojawia się co raz więcej metod wspomagających mówienie, czytanie i rozumienie. Dzisiaj kolejna taka ciekawa propozycja: MIGUSIE.

Mieliście już okazję oglądnąć trailera. Dzisiaj dzięki Grzesiowi bardzo ciekawy film z Indii.

To jest po prostu przypadek, ale jak zacznę jakiś temat to nie chce się ode mnie odczepić :) Wraca ETYKA.

Dostałem linka od autora. usłyszałem od niego historię, że chciał pokazać historię jednej osoby z ZD.

Dostaję prośby o pełny raport z badań doktora Costy. Jest on w języku angielskim…ale Ci którzy interesują się tematem, mogą zaglądnąć tutaj:

Kolejne trudne pytanie, szczególnie dla tych rodziców, którzy mają jedynie jedno dziecko z dysfunkcją. Cóż, ja jestem w innej sytuacji. Nie muszę opierać się na opinii innych rodziców, mogę korzystać z własnych wcześniejszych doświadczeń!

Te ciekawe pytanie zawdzięczam Marcie. Ma już córkę 15 letnią. Chciałaby ją “wzmocnić” ale zastanawia się jak.

Myślałem, że wyczerpałem temat fluoksetyny…a tu i słusznie pojawiło się pytanie : a co z dorosłymi z ZD? Jak im podawać ten lek? Co on może dać?

Spodobał się Wam ostatni wpis opisujący dyskusję na temat ZD w Europie Zachodniej i USA. Biorąc pod uwagę Wasze pytania pozwalam sobie na pokazanie innego aspektu tej dyskusji: CZY ZESPÓŁ DOWNA JEST DAREM?!

Dostałem maila od Marty, który pozytywnie wskazywał, że na naszej stronie brak historii o Aline, wyjątkowej baletnicy!