Każdy to musi przeczytać, czyli protokół Changing Minds Fundation

Listopad 13, 2009 by
Kategoria: Suplementy, leki i ich kontrola

Od autora:

Przetłumaczyłem zawartość strony www., jednej z istotniejszych fundacji działających w celu poprawy warunków funkcjonowania osób z Zespołem Downa (DS), aby zaprezentować Wam myślenie, wiedzę i przede wszystkim protokół dla osób z DS. Przepraszam z góry za format tekstu, gdyż chciałem aby był on zbliżony do oryginału. W przypadku pytań proszę o kontakt [email protected] 

  Home | Contact Us |  Donations
 
 
Wspieranie Leczenia Funkcji Poznawczych  w Zespole Downa
-Znacząca poprawa inteligencji-Poprawa zachowań
WYŻEJ WSKAZANE CELE SĄ CELEM SPOTKAŃ Z PACJENTAMI Z ZESPOŁEM DOWNA (DS.)
Changing Minds Foundation jest organizacją typu non-profit, powstałą ostatnio w celu poprawy zdolności           i możliwości umysłowych osób z Zespołem Downa (DS.) – TERAZ –dzięki możliwym lekom i właściwej edukacji.  Przesłanie Teresy Cody: Niektórzy mówią, że chcemy osiągnąć pewne rzeczy za szybko, ale przez dekady byliśmy ignorowani i słyszeliśmy jedynie: zabierzcie swoje dzieci do domu, kochajcie je i akceptujcie to, co nie możecie zmienić. Dlaczego powinniśmy to robić? Odmówmy akceptacji tego losu i smutku. Mija już 10 lat,  gdy odkąd dokonano zaawansowanych i wspaniałych postępów w rozumieniu funkcjonowania mózgu , w jaki sposób koduje i przetwarza informacje. Uczymy się codziennie, jak nasz mózg jest elastyczny i dynamiczny, jak może się doskonalić po traumatycznym wypadku. Dlatego też pytam dlaczego powinniśmy zaakceptować, to że nauka i medycyna nie może dostarczyć nam wskazówek i metod leczenia dla naszych dzieci z Zespołem Downa (DS.)Ja nie tylko dla niego, oddałam ostatnie 10 lat mojego życia, aby czytać opracowania medyczne i naukowe  szukając wskazówek i strategii leczenia, które mogłyby pomóc mojemu synowi, Nealowi. Ten wysiłek potwierdził, że kombinacja suplementów pochodzenia roślinnego jak i leków antydepresyjnych, na utrzymanie  koncentracji jest w stanie otworzyć umysł mojego syna do takiego stopnia, że może on mówić, czytać nawet uczyć się abstrakcyjnych pojęć matematycznych. Pracowałam blisko z lekarzami, psychologami i nauczycielami z mojego środowiska prowadząc badania poszukujące odpowiedzi na pytanie: czy takie leczenie może wesprzeć nasze dzieci z Zespołem Downa (DS).Wyniki były zaskakujące ! Teraz środowisko medyczne i badawcze mówi nam, że eksperymentujemy z naszymi dziećmi i powinniśmy przestać. Ja odpowiadam, my nie zaakceptujemy naszego samozadowolenia osiągniętym rozwojem. Mówię: nasze dzieci mogą się uczyć! Mówię: nasze dzieci są warte tego i zasługują na to.Dzwonię do lekarzy i naukowców aby przedyskutować nasz przypadek i zbadać czy protokół, który rozwinęliśmy może być używany w bezpieczny  i kontrolowanych klinicznie próbach.  Wciąż szukam, chcąc znaleźć jeszcze lepsze metody, aby pomóc naszym dzieciom. Chcę być fair wobec tych wszystkich ze środowiska medycznego i naukowego, którzy słyszeli o naszej misji i są gotowi do działania razem z nami. Jednakże, nie popełniajcie błędów, bitwa się właśnie zaczęła. Dla każdego skłonnego nam pomóc, jest inny mówiący poczekaj. Czekaj, aż oni wszystko wymyślą sami do ostatniego szczegółu.  Ja odpowiadam, powinniśmy powstać i dać tym wszystkim wizjom i przedsięwzięciom nasze wsparcie, którego oni potrzebują. Mówię: czas jest teraz , nie jutro ! Działajcie! Dajcie naszym dzieciom życie i przyszłość.
 
Somehow, Down Syndrome fell into the category of untreatable. Why? Every other condition expects a treatment.

Full Length Documentary Available Now :   ‘Changing A Mind’The documentary chronicles the development of this medical breakthrough and follows 8 children as they blossom and grow. View Trailer  
New Video! Interview with Dr. Lee introducing Clinical Trial and Protocol  

 
 

   
 
 
 

  

Protokół

Ginkgo Biloba Ginkgo Biloba -  w 2003 roku, Stanford University odnalazł głównego winowajcę jakim jest GABA receptor, inhibitor, który jest STALE WŁĄCZONY  u osób z DS. Skutkiem tego stanu jest to, że nie pozwala nerwom, w części mózgu odpowiedzialnej za pamięć,  funkcjonować na właściwym poziomie. Chcąc uzyskać właściwy poziom  GABA, został użyty antagonista GABA, aby go zminimalizować. Ginkgo Biloba jest antagonistą GABA, który jest używany od ponad 5 000 lat.Prozac (Fluoxetine)Prozac – The University Of Maryland School Of Medicine leczył myszy z DS za pomocą prozacu przez  24 dni (2006). Spowodowało to neurogenezę (tworzenie nowych nerwów) na normalnym poziomie. Efekt ten można porównać do zwiększenia wydajności w twoim komputerze. Pozwala to na używanie bardziej wyrafinowanych i wymagających programów. W życiu płodowym dziecka z DS., neurony działają wadliwie, nie objawiając normalnego rozwoju rozgałęzienia, dając wygląd „drzewa zimową porą”. Ten błąd rozwojowy uważany jest za powód upośledzenia umysłowego.Focalin XRFocalin XR jest lekiem, zwiększającym koncentrację i obniżającym impulsywność i hyperaktywność (stosowany w przypadkach ADHD). Jest łagodnym stymulantem, polepszającym (wtedy kiedy jest to konieczne) funkcjonowanie naszych dzieci. Dopiero dzięki ich poprawie stajemy się świadomi ich niezdolności  do koncentracji i realizacji zadania.    Phosphatidylcholine (PC)Phosphatidylcholine (w j. polskim fosfatydylcholina) jest fosfolipidem, z którego zbudowane są w ponad 50% membrany komórkowe. Membrany pokrywają niczym wykładzina komórki nerwowe, które transmitują bodźce. Próbujemy uzdrowić mózg poprzez rozwój nowych neuronów i wywołanie ich działania. Podawanie PC jest jak podawanie cegieł na budowie domu, który wznosimy.Body Bio Balanced Oil (kwasy z rodziny Omega+Vit E)Body Bio Oil -  istnieją świadectwa mówiące, że  stany zapalne i proces degeneracji idą w parze. Omegi dostarczają ciału „materiału” redukującego stany zapalne i poprawiające zdrowie. Link to referencesKwas foliowy/ B 12 (methylcobalamin)Kwas foliowy/ B 12 (methylcobalamin) – Dr. Jill James przygotowała szczegółowe badania pokazujące proces metylacji i ważność  tych witamin dla pacjentów z DS.  Protokoły:   Ginkgo Biloba – dawka to około 5 mg na kilogram dla suszu, ale powinna być dobrana na bazie indywidualnej tolerancji i badań klinicznych. Prozac – dawka to  5 mg  to 20mg na dzień na bazie badań klinicznych w zakresie tolerancji i wrażliwości.  Focalin XR – dawka powinna być właściwa dla każdego pacjentaPhosphatidylcholine – dawkowanie zależy od wiekuBody Bio Oil (omegi)– zależy od wiekuKwas foliowy/ B 12 zależy od wiekuDawkowanie dzienne: 

Produkt Niemowlęta Małe dzieci Młodzież/Dorośli
Ginkgo Biloba 20-45 mg 60 – 240 mg 240 mg i wiecej
Prozac (wydaje się z przepisu lekarza)   5mg – 10 mg 5 mg – 20 mg
Phosphatidyl Choline ½ małej łyżeczki 2-4 kapsułki albo 1 – 4 łyżeczki 6-12 kapsułek lub 1-2 łyżki stołowe
BodyBioBalanced Oil (omegi) 1łyżeczka 2-4 łyżeczki 1 – 2 łyżki
Focalin XR Nie podaje się Może nie być konieczny 5mg – 10mg 2 x dziennie/ może być niekonieczny
Kwas foliowy 200mcg 400 mcg – 800mcg 800mcg
B 12 (methylcobalamin) 200 – 400mcg 400 mcg – 1000mcg 1000mcg
   
   
   
   
   
   
         

 

__________________________________________________________

The information provided on this site is intended for your general knowledge only and is not a substitute for professional medical advice or treatment for specific medical conditions. Always seek the advice of your physician or other qualified health care provider with any questions you may have regarding a medical condition. The information on this website is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.

   
 
 

  ‘Changing A Mind’ – the documentary Available Now View Trailer

 

 

 

Neurony, Neurony i jeszcze więcej Neuronów!

Fakt znany od dawna –osoby z DS maja połowę „mocy” mózgu osoby bez tej wady.

Zmieńmy to !

Chcemy, aby osoby z DS miały pełny komplet wydajnych neuronów.

Naukowcy pokazali nam, ze PROZAC może to zrobić dla nas.Pomiędzy 1988 a 1997 dr. Elizabeth Gould z Uniwersytetu Rockefellera  odkryła, że myszy  i naczelne wytwarzają wiele nowych neuronów w trakcie swojego życia. Świat naukowy nie uwierzył jej. Standardowe myślenie medyczne uczyło, że wszystkie neurony są wyprodukowane przed narodzeniem i istnieją przez całe życie. To był podstawowy paradygmat ówczesnych czasów, a stare idee nie umierały łatwo. W 1997 roku dr. Elizabeth Gould rozpoczęła pracę w Princeton, a kłótnie trwały przez następne 5 lat, podczas których środowisko naukowe testowało, reprodukowało, analizowało i ponownie analizowało ten fenomen. Ich ostateczna konkluzja brzmiała:-Ona miała rację!Nowe neurony w mózgu mogą tworzyć się przez całe życie! Kolejna niesamowita rewelacja naukowca akademickiego i do tego taka,, która ma kapitalne znaczenie na ludzi z DS.!Prozac
J
ak te odkrycie może być zamienione w praktyczne leczenie ? Nie musieliśmy czekać długo na odpowiedź. W tym samym okresie, w miejscu około 160 km na północ od  the Rockefeller Institute, w Yale University, Dr. Ronald Dumon pracował nad antydepresantem i nie mógł zrozumieć dlaczego zabierało lekowi o nazwie Prozac miesiąc do dwóch zanim efektywnie ustabilizował nastrój pacjenta. Współpracując z zespołem z Rockefeller Institute, stwierdził nie była to tylko kwestia jedynie dodatkowej serotoniny. Efekt wiązał się z produkcją nowych neuronów w ilości ocenianej na więcej niż 50% liczby dotychczasowej, które rozwijały się w tym samym czasie, gdy pacjenci odbudowywali swój nastrój, wychodząc z poziomów depresyjnych. I my teraz wiemy, że Prozac inicjuje rozwój nowych neuronów! WOW!!! More explanation about neurogenesis Seed MagazineTo jest faktem, że mózg jednostki z DS ma liczbę neuronów mocno zindywidualizowaną. Nie jest to jedynie liczba zredukowana neuronów ale także tych źle ukształtowanych i tych które nie tworzą właściwych klastrów. Ale czy cokolwiek z tym może być zrobione? Wydaje się być to beznadziejny przypadek. Ale nie jest od czasu odkryć Dr Gould i Dr. Dumana!The University of Maryland School of Medicine, przygotował proste i widowiskowe testy na myszach, aby określić efektywność Prozacu na DS. Zostały opublikowane 19 kwietnia 2006. Pokazano w nich, że po 24 dniach leczenia Prozac’iem liczba neuronów u myszy z DS więcej niż podwoiła się, wzrastając z poziomu 1 700 do 4 200Istotnym efektem  tych badań było to, że zarówno kształt jak i  konieczne  grupowanie poprawiło się i to jednoznacznie. Czy zatem będzie działał tak samo dla ludzi? Dlaczego nie?Tak jak już to wcześniej robiliśmy, wizualizujmy mózg jako komputer. Dla komputera, aby mógł zrobić swoją pracę, najważniejsza rzeczą jest podłączenie do prądu i gotowość twardego dysku do utrzymania załadowanej tam informacji . Dzięki leczeniu Ginkgo Bilobem i Prozac’iem, gdzie Ginkgo Biloba jest wtyczką, która pobiera prąd i pozwala na przekazywanie właściwego impulsu elektrycznego do nerwów , a Prozac zwiększa rozmiar i konfigurację twardego dysku, możemy być pewni, że poradzimy sobie z załadowaną informacją. Jest jeszcze jedna kwestia istotna we właściwym funkcjonowaniu komputera-odpowiedni program. Niestety nie ma medycznego substytutu w tej kwestii. Tym programem jest edukacja! Osoba z DS ma bank pamięci osoby pomiędzy 2 a 5 lat. Leczenie dyskutowane tutaj ma na celu przygotowanie mózgu osoby z DS. do procesu standardowej edukacji.  Może się  tak zdarzyć, że pojawią się nieoczekiwane korzyści. W swoich dyskusjach Dr. Gould odnotowywała, że zwierzęta, które ona testuje tracą neurony i zastępują je na bieżąco. Jednakże, jeżeli liczba neuronów spadała poniżej pewnego poziomu, mózg przyjmował defensywny model funkcjonowania i przekierowywał całą swoją energię na podtrzymanie istniejącej produkcji i zaprzestawał nowych wymian. To prowadziło do dalszej neurodegeneracji. W efekcie uzyskiwano sytuację niczym w mózgu osobnika z DS, który ma tylko pewną zindywidualizowaną produkcję neuronów od urodzenia.  W takiej sytuacji budowanie pełnego poziomu neuronów za pomocą Prozac’u może być źródłem przezwyciężenia neurodegeneracjii. Teraz trochę przyjemności…zobaczmy jak polepsza się życie naszych dzieci!View Our Before and After Documentation Here…__________________________________________________________

The information provided on this site is intended for your general knowledge only and is not a substitute for professional medical advice or treatment for specific medical conditions. Always seek the advice of your physician or other qualified health care provider with any questions you may have regarding a medical condition. The information on this website is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.

   
 
 

 ‘Changing A Mind’ – the documentary Available NowView Trailer  

 

A Scientific Blockbuster
We Can Grow Neurons!
It is a great time to be alive & thinking.The improvements are happening so fast it is difficult to keep up. What a terrific problem to have.

 

Które z badań są najbardziej obiecujące?

Najbardziej ekscytujące badania to są te, które umożliwiają interwencję istniejącej medycyny I jej części. Rozwój ostatnich badańRozwój modelu u myszy
(2000) bardzo dobry model myszy z DS został rozwinięty. Mysz, która miała 75% genów krytycznych przeżyła do jej starości.. http://www.jax.org/staff/muriel_davisson.html
  Teoria mechanizmu przerwanej pamięci
(Wrzesień. 2004) Naukowcy Stanford University odkryli, że jeden z mechanizmów zaangażowany w tworzenie długoterminowej pamięci jest wadliwy w modelu myszy z DS. Mechanizm, który się psuje to długotrwałe wzmocnienie synaptyczne, (
Long-term potentiation, LTP). Odkrycie to ma ogromne implikacje dla naszego zrozumienia DS. Te studia i jego kontynuacje potwierdzają że brak LTP,  spowodowany jest nadmierną aktywnością receptora GABA, który z kolei leży u przyczyn problemów ze słabymi umiejętnościami poznawczymi, zachowaniem, problemami neurologicznymi typowymi dla DS.(2003) W pół Świata stąd w Sydney Australia, naukowcy badający receptor GABA stwierdzają, że  Bilobalide, znajdujący się w  Ginkgo Biloba, jest antagonistą GABA., czyli zmniejsza nadmierną aktywność GABA. To odkrycie plasuje te dobrze znane zioło na czele frontu leczenia z DS. http://www.usyd.edu.au/pharmacology/aalab/RefsPDFs/354.pdf(2007) Dr. Craig Garner z Stanford University testuje antagonistę GABA w DS u myszy lecząc ją 3 różnymi składnikami, jednym z nich jest bilobalide , który znacząco poprawia pamięć myszy.Wzrost nowych neuronów i odwrotna degeneracja
(2006) Druga z teorii jest rozpracowywana. Ta o neurogenezie (wzrost nowych neuronów) i możliwym jej wzroście dzięki dostępnym lekom takim jak prozac. Dr Sarah Clarke, z The University of Maryland School of Medicine prowadzi badania, gdzie odwracają proces degenaracji w DS u myszy. Po 24 dniach podawania Prozac’u (lek generyczny to fluoxetine) , mysz podwaja liczbę neuronów do normalnego poziomu.
Obrona przeciwko chorobie Alzheimer                                          (1982) Już w 1982 Dr. Ira Lott opisywała patologiczne starzenie się w przypadku DS przy okazji potwierdzonych objawów choroby Alzheimera(1989) W 1988, zespół prowadzony przez Dr. Tanzi w szpitalu Neurogenetics Laboratory at Massachusetts General Hospital odkrywa gen Alzheimera  (amyloid precursor protein), który znajduje się w 21 chromosomie.(2007) Już jest pewne, że procesy zapalne mają duży wpływ na aktywację genu Alzheimera. Ostatnie badania wskazują, że phosphatidylcholine i phosphatidylserine mają zarówno właściwości neuroprotekcyjne jak i antyoksydacyjne dzięki powstrzymywaniu aktywności mikroglej (kontrolujących homeostazę  i odporność immunologiczna).Pomoc w koncentracji
(2005) Biorąc pod uwagę wszystkie umysłowe możliwości, koncentracja staje się podmiotem badań. Focalin XR, w tym czasie wdrożony do sprzedaży lek dla osób dotknięty ADHD pomaga w kontroli nad koncentracją i uwagą, umożliwiając poprawę w nauce i zachowaniu.     __________________________________________________________

The information provided on this site is intended for your general knowledge only and is not a substitute for professional medical advice or treatment for specific medical conditions. Always seek the advice of your physician or other qualified health care provider with any questions you may have regarding a medical condition. The information on this website is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.

   
 
 
 

 Scientific Papers and LinksHippocampal Long-Term Potentiation Suppressed by Increased Inhibition in the Ts65Dn Mouse, a Genetic Model of Down Syndrome - The Journal of Neuoscience, September 15, 2004, 24(37):8153-8160; Alexander M. Kleschevnikov,1 Pavel V. Belichenko,1 Angela J. Villar,3 Charles J. Epstein,3 Robert C. Malenka,2 and William C. Mobley1 – To view, click hereBilobalide, a sesquiterpene trilactone from Ginkgo biloba, is an antagonist at recombinant a1b2g2L GABA-A receptor’ – European Journal of Pharmacology, 2003, 464, 1-8 Huang SH, Duke RK, Chebib M, *Sasaki K, *Wada K and Johnston GAR – To view, click hereFluoxetine rescues deficient neurogenesis in hippocampus of the Ts65Dn mouse model for Down syndrome. Experimental Neurology, 2006,Vol 1, 256-261Clark S, Schwalbe J, Stasko MR, Yarowsky PJ, Costa AC – To view, click here

Dlaczego Ginkgo Biloba?Wiemy teraz, że brak pamięci jest kluczowym problemem.

Zmieńmy to !

Ginkgo Biloba jest kluczem ! Otwiera drzwi do pamięci!

Bez tego reszta protokołu  nie będzie miała żadnego wpływu na inteligencję.

Nie możemy tego silniej wyrazić-wszystko zależy od tego !Wspomnienia powstają dzięki temu
Nie zabrało zbyt dużo czasu naukowcom ze Stanford uporządkowanie problemów myszy z DS i dokładne zlokalizowanie głównych dysfunkcji w ich mózgu. „Włączniki” pamięci nigdy nie zostały włączone. Jest to ważne aby uświadomić sobie, że nauka zależy od pamięci, a brak  pamięci szczególnie tej długoterminowej może tłumaczyć trudności osób z DS. w nauce. Popatrzmy, co możemy znaleźć w laboratorium i wspaniałej dedukcji naukowców, która do tego prowadzi.. Długotrwałe wzmocnienie synaptyczne  (Long-Term Potentiation LTP)
Mysz może być wytrenowana aby rozwiązywać proste zadania, np.: jeżeli mysz zostanie umieszczona w pojemniku z mlekiem to będzie pływać, aż znajdzie ukrytą platformę, aby się tam ulokować. W powtórce, mysz szybko uczy się lokalizacji platformy. Prawdopodobnie robi tak za pomocą widocznej wskazówki znajdującej się na obwodzie lustra mleka, ponieważ nie może ani wywąchać ani zobaczyć sama platformy. Mysz z DS. nie może nauczyć się tego zadania, bez względu ile razy będzie próbować. Sugeruje to, że neurony w jej mózgu nie są odpowiednie na ten typ nauki. . O co chodzi?
Kiedy mysz znajduje platformę otrzymuje mały  impuls w jej mózgu.  Za drugim razem, kiedy odnajduje ją dostaje silniejszy impuls i następnie dostaje go za każdym razem, kiedy znajduje to czego szuka. Ten proces nazywamy Długotrwałym wzmocnieniem synaptycznym (LTP). W przypadku myszy z DS za każdym razem, pierwszym, drugim itd. impuls jest wciąż taki sam mały. Zawsze ten sam wynik! Nie ma LTP! Wiemy, że LTP jest głównym czynnikiem kształtującym pamięć, zarówno u myszy i ludzi, a bez niego nauka jest wysoce zabroniona! Pomyśl o swoich czasach szkolnych, kiedy próbowałeś zapamiętać dane na klasówkę, to co robiłeś było aktywacją LTP w twoim mózgu poprzez stałe powtarzanie. Nazywa się to przypominaniem.Ten przegląd informacji ma na celu prezentację procesów badawczych, które mają obecnie miejsce.                                            Jeżeli nie ma niczego innego, co mogły zwiększyć twoją pewność w postępowaniu i rekomendacjach na przyszłość, niż te informacje proponujemy wkroczyć w tajemnicę, jak została objawiona kwestia niewystarczającego LTP w DSFunkcjonowanie mózgu może być porównane do świateł drogowych na głównym skrzyżowaniu. Wynika to z faktu, iż ruch jest tak duży, że wymaga sygnalizacji aby utrzymać porządek i pozwolić samochodom bezkolizyjnie przejechać przez nie. Każdy wie, że zielone światło oznacza: jedź, a czerwone stój. Podobnie jest w mózgu z wyjątkiem użycia innych nazw. Oczywiście nie ma tam świateł, jedynie 2  różne substancje chemiczne. Sygnał, który następuje zależy od tego, który w danym momencie działa. Mógłbyś z pewnością myśleć, ze ponieważ jesteś pobudzony i gotowy cały dzień, najczęstszym sygnałem jest EPSP (potencjał postsynaptyczny pobudzający), ale tak nie jest. W rzeczywistości jest odwrotnie- w 95-98% przypadków są to inhibitory (związki chemiczne powodujące zahamowanie lub spowolnienie reakcji chemicznej) . Odrzucenie przypadkowych stymulacji z którymi miałeś kontakt jest niezła robotą, kiedy jest to wykonane, możesz pracować nad ściśle określonym i jasnym celem, który interesuje Ciebie. Niektóre szczególnie ciekawe tematy wymuszają rozmowy w trakcie tłumnego party, przygotowanie zadań domowych przy włączonym telewizorze, ze zmęczeniem itp.Na drugim końcu tego systemu wymiany jest jest odbiornik. Nazywa się receptor NMDA. To musi być sprawdzone.Naukowcy badający myszy z DS system za systemem wieloetapowo stwierdzili co nastepuje:

  • Transmisja EPSP jest normalna u myszy z DS.
  • receptor NMDA receptor jest normalny u myszy z DS 

Nadmierna transmisja inhibitorów,  które ograniczają aktywację synaptyczną EPSP jest powodem błędów w wywołaniu LTP u myszy z DS. Możesz sobie tego nie wyobrażać, ale to odkrycie przewróciło do góry nogami Świat DS. Wszystkie wysiłki do tego momentu były nakierowane na zwiększenie transmisji EPSP. W DS. aktywność mózgu jest niska, a osoba jest mentalnie „wyzywająca”. Oczywistą odpowiedzią jest zwiększenie aktywności EPSP. Jednakże prace w  Stanford mówią , że inna strona systemu potrzebuje redukcji aktywności inhibitorów.Badacze w Stanford pokazali, iż problemem jest nadmiar sygnałów inhibitorów.  Innymi słowy, zbyt wiele jest czerwonych świateł w systemie, a przełączanie na zielone światła, nawet bardziej zielone nie pomaga, musimy wyłączyć niektóre czerwone światła. Badanie wyjaśniło tajemnicę. Dano nam dobrze zdefiniowany obiekt. Obecnie wygląda bardziej na medyczny problem, który powinien odpowiadać na właściwe leczenie, niż  wielkie nie do pokonania zamieszanie. Rozległe badanie literatury objawiło, krótką listę produktów, odpowiadających takiemu typowi, który ograniczałby aktywność transmisji inhibitorów. Zostały przeglądnięte i sprawdzone. Okazało się, że jesteśmy bliżej naszego pierwszego programu leczenia niż tego oczekiwaliśmy. Kiedy Stanford pracuje nad małą grupą farmaceutyków, testując który będzie najlepszy, grupa rodziców przeszukuje Internet i znajduje wspaniałą opcję leczenia. Katalog leków nazywa go antagonistą GABA, przychodzi przeciwko receptorowi GABA i wyłącza część lub wszystkie czerwone światła. Stanford wykorzystuje substancję chemiczną w swoich badaniach, aby zamknąć w 100% receptor GABA. My natomiast właśnie chcemy zmniejszyć ilość a nie zamknąć go całkowicie. Najlepszy wyszukiwacz na świecie matka z Cincinnati znalazła w badaniach  the University of Sidney substancję, którą to porównała z substancjami używanymi przez Stanford w ich badaniach. Okazało się, że jest to zwyczajne zioło, Ginkgo Biloba. Badanie porównało jak obie substancje pracują i potwierdziło, że pracują tak samo z wyjątkiem jednej różnicy. Ginkgo Biloba nie wyłącza czerwonych świateł w 100%, bez względu na dawkę jaką bierzesz . Ginkgo Biloba jest uzywane w Chinach już od 5000 lat, nie ma żadnych skutków ubocznych. Jeżeli rozpocząłbyś badania nad  Ginkgo Biloba, zauważyłbyś , że poprzez zwiększenie przepływu krwi polepsza pamięć. Nie myślimy, że ktokolwiek wiedział jak funkcjonuje, tylko to, że poprawia pamięć u niektórych ludzi, ale laboratorium w Sydney było pierwszym, które pokazało jak Ginko Biloba działa.Now the fun part…. let’s see how this has improved our kid’s lives! View Documentation Here…__________________________________________________________The information provided on this site is intended for your general knowledge only and is not a substitute for professional medical advice or treatment for specific medical conditions. Always seek the advice of your physician or other qualified health care provider with any questions you may have regarding a medical condition. The information on this website is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.

Wyraź swoją opinię

Powiedz nam co myślisz...