Czy jakiekolwiek dziecko z ZD w Polsce miało przy porodzie zdiagnozowany TAM?
Czym jest TAM? Najpierw najprościej jak się da: stan przed białaczkowy. Ma to do siebie, że w znacznej części sam się wycofuje. Bardziej fachowo:
https://www.zespoldowna.info/30-10-30-90-to-jest-zespol-downa.html
“Powodowana jest potrojeniem genu GATA1 znajdującym się na 21 potrojonym chromosomie. Co jest ważne: “U części pacjentów (około 20%) choroba może mieć ciężki, zagrażający życiu przebieg (powodując np. uszkodzenie wątroby) i wymagać leczenia chemioterapią w małych dawkach (np. cytozynami). Ponadto dzieci po przebytym TAM mają w przyszłości podwyższone ryzyko rozwoju ostrej białaczki szpikowej (AML) – zazwyczaj przed 3. rokiem życia.”
Co jest ciekawe są opracowania po polsku na ten temat chociażby to:
https://www.czytelniamedyczna.pl/6674,przejciowy-zespl-mieloproliferacyjny-praca-pogldowa.html
Tam pada takie określenie problemu:
“Zaburzeniem hematologicznym spotykanym dość często u chorych z ZD jest ostra białaczka szpikowa w zespole Downa (ang. myeloid leukemia of Down syndrome – ML-DS), która często poprzedzona jest przejściowym zespołem mieloproliferacyjnym (ang. transient myeloproliferative disorder – TMD), niekiedy zwanym przejściową białaczką (ang. transient leukemia – TL). TMD jest klonalnym zespołem mieloproliferacyjnym występującym u ok. 5-30% noworodków z DS (3).
Do rozwoju TMD dochodzi w życiu płodowym lub w krótkim okresie po urodzeniu w wyniku kooperacji zarówno T21, jak i nabytej mutacji w genie czynnika transkrypcyjnego GATA1 (4, 5). Zespół ten może przebiegać jako forma utajona (ang. silent TMD), która charakteryzuje się jedynie obecnością niewielkiej ilości komórek o charakterze blastów we krwi obwodowej, a niekiedy jedynym odchyleniem świadczącym o tym zaburzeniu jest obecność mutacji GATA1. Zdecydowanie częściej TMD przebiega w postaci jawnej klinicznie (ang. overt TMD) w obrazie, w której oprócz zwiększonej liczby blastów we krwi obwodowej może być obserwowana znacznego stopnia hepatomegalia oraz inne powikłania narządowe (2).
W większości przypadków TMD ulega spontanicznej remisji w ciągu 3 miesięcy, a u ok. 20% pacjentów, u których w okresie noworodkowym stwierdzony zostaje TMD, w ciągu pierwszych 5 lat życia dojdzie do rozwoju ML-ZD.”
Po pierwsze TMD to jest to samo co TAM. Po drugie nawet w Polsce wskazuje się, że osoby które przeszły TAM/TMD są obarczone rozwojem białaczek…tylko problem jest taki: jak spytałem się wielu z Was czy taka diagnoza była stawiana i czy można było dzięki temu kontrolować ryzyko wystąpienia białaczki, regulować układ odpornościowy, to dowiedziałem się, że nikt nie słyszał o tym problemie.
Zatem mam prośbę napiszcie do mnie w tym temacie, tak określonym:
jeżeli Wasze dziecko miało białaczkę, w szczególności AML, czy po porodzie mieliście diagnozę w kierunku TAM/TAD?
czy wiedzieliście, że
kurkuma i resweratrol, jako
suplementy przygotowane na odpowiednim poziomie, mogą być wspierające, obniżające problemy związane z chorobą w szczególności jak robi się to przed jej wystąpieniem?
Czytając ten artykuł aż chce się krzyknąć, że te wszystkie dzieci z ZD, które miały TAM/TAD przy porodzie powinny otrzymywać kurkumę np. longvidę by obniżyć ryzyko pojawienia się AML czy ALL. W niektórych raportach wręcz się mówi że to jest ZŁOTA NADZIEJA w niej, na ten problem…a my nie mamy ani diagnozy okołoporodowej, ani wiedzy.
Powiem więcej czytając dalej resweratrol trans wspiera i obniża ryzyko AML. Gdybyśmy zaraz po porodzie podawali także ten suplement w odpowiedniej dawce, tak jak to jest opisane w tym artykule poniżej to może przebieg tych wszystkich białaczek byłby zupełnie inny…
Tagi: ALL, AML, kurkuma, Odporność, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, przejściowy zespół mieloproliferacyjny, resweratrol, TAM, TMD, Transient abnormal myelopoiesis
