Ameryce potrzebnych było 25 lat by nauczyć się diagnozować i leczyć DSRD. Ile zajmie to Polsce?

Pierwszą osobą, która zajęła się katatonią w ZD, która miała bardzo dziwny przebieg był dr.Rollin, który ją opisał w 1946 roku, jak się okazuje. Potem aż do 2000 roku klasyfikowano katatonię tego typu, jako typologię choroby Alzheimera i …była cisza. Następnie w latach 2000-2010 zaczęto zauważać, że ma ona specyficzną etiologię i na pewno nie ma źródła w problemach psychiatrycznych, gdyż leczenie w tym kierunku nie przynosiło żadnego sukcesu…a i do typologii choroby Alzheimera było jej daleko.

W 2022 roku po latach dyskusji ustalono MIĘDZYNARODOWY CONSENSUS CHOROBY skupiający się na wspólnym uznaniu symptomów choroby ze szczególnym uwzględnieniem jednego:

“…12 tygodni potrzebne jest na rozwój choroby i regres komunikacji, funkcji kognitywnych.”

Po 2022 roku mamy zatem do czynienia z rewolucją.

“Najistotniejsza zmiana w obecnym podejściu do DSRD polega na odejściu od postrzegania tego schorzenia jako czysto psychiatrycznego czy emocjonalnego załamania. Współcześni specjaliści poszukują przyczyn o podłożu immunologicznym lub związanym z neurostanem zapalnym. Gdy u młodej osoby występują objawy DSRD, poddaje się ją kompleksowej diagnostyce medycznej – obejmującej m.in. badania krwi, neuroobrazowanie i nakłucie lędźwiowe – w celu wykrycia markerów autoimmunologicznych. Zmiana ta zrewolucjonizowała leczenie, pozwalając odejść od nieskutecznych leków psychiatrycznych na rzecz terapii takich jak dożylne podawanie immunoglobulin (IVIG), kortykosteroidy czy immunoterapia.”

Do tego jak widać lekarze dochodzili prawie 30 lat. Najwięcej sukcesów odnieśli w poznaniu DSRD w latach 2022-2025. To są kluczowe artykuły z tych lat, z tych których jeszcze nie wrzucałem na stronę.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39132313/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38386254/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38375538/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38169137/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584771/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553347/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37017126/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36908800/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36824719/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36705008/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36270151/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34470389/

Jeżeli oni dochodzili do tego tak długi okres czasu, to muszę się zapytać nawet samego siebie: ile w Polsce będzie się dochodzić do czegoś, co jest ustalone, zbadane, ma protokoły lecznicze…ale w Polsce lekarze jeszcze o tym nie wiedzą i nie dopuszczają do siebie tej informacji, że jest coś czego oni nawet nie rozumieją…wciąż zespół Downa jest problemem małych dzieci, natury genetycznej, a tutaj mówimy o rewolucji, gdyż

ZESPÓŁ DOWNA JEST CHOROBĄ IMMUNOLOGICZNĄ, KTÓRA MA PRZEMOŻNY WPŁYW NA CAŁE ŻYCIE OSOBY, KTÓRA MA TRISOMIĘ 21 CHROMOSOMU WARUNKUJĄCĄ CHOROBY OKREŚLANE ZESPOŁEM DOWNA.

https://www.zespoldowna.info/30-10-30-90-to-jest-zespol-downa.html

https://www.zespoldowna.info/definicja-zespolu-downa-2026-druga-w-tym-roku.html

Będzie to trudne.