Dostaliśmy zaproszenie na szkolenie z Numiconu, który jest organizowany przez Agnieszkę w Katowicach. Zapraszamy także Was.

Dziękuję Bożence za to, że wiemy co się działo w Legnicy

Dziękuję za te “zarażające” uśmiechem skarpetki od Basi. Dziękuję bardzo.

Jak co roku dostaję od Marka plakat z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa. Tym razem z “I can, I will” czyli mogę i będę albo po prostu MOGĘ TO ZROBIĆ. Jak co roku świetny!!! Dziękuję Markowi bardzo.

Dziękuję Natalii za tą informację i dzielę się nią z Wami.

Dziękuję Magdzie i jej całej Rodzinie za tą piosenkę z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa.

Wczoraj w Nowym Jorku podczas posiedzenia padło te stwierdzenie: “Dzieci z zespołem Downa korzystają, uczą się lepiej w klasach integracyjnych ze swoimi zdrowymi rówieśnikami, niż w klasie specjalnej.”

Jestem zaskoczony tym wyrokiem, ale jest on krytyczny dla wielu z nas więc warto przeczytać ten tekst w całości.

Skoro leki nie działają, pojawiają się nowe technologie, nowe podejścia w dziedzinie leczenia mózgu. NeuroAD TMS jest mechanizmem, który może odpowiednio stymulować mózg w chorobie Alzheimera, ale także jako trening mówienia, rozwoju kognitywnego.

Wkurza mnie na maksa nielogiczność religijnego, polskiego podejścia do osób z ZD. Walczy się o to, by dziecko niepełnosprawne się urodziło, ale te dziecko nie ma prawa/lub istnieje to prawo tylko w teorii: do opieki medycznej, do edukacji, do tego by mieć pracę, do tego by mogło żyć w związkach.

Czasami brakuje mi czegoś z okazji tego naszego dnia…i nigdy nie wiem czego Dziś wiem, że czekałem na ten film, na tą piosenkę i bardzo za nią dziękuję Adamowi.

Musze przyznać, że zdjęcie jest imponujące…i te słowa: “Jestem urodzona by być na scenie!”

Można świętować w różny sposób…chociażby tak jak Kasia z rodziną.

Główną argumentacją, jaką posługiwałem się w 2010 roku, w rozmowie z MSZ i ambasadorem Polski przy ONZ, to fakt że dopiero wówczas Polska wyzwoliła akceptację niepełnosprawności, a w szczególności osób z ZD. Pojawiły się one w ramach mediów, dyskusji politycznej i przede wszystkim jako ludzie, którzy są obok nas na ulicy.

Janek ma 12 lat. Światowy Dzień Zespołu Downa obchodzimy wspólnie już 10 raz. Zazwyczaj taki moment wyzwala wspomnienia, jak było źle na początku i jak jest teraz. Jednak będę trochę przewrotny i sięgnę do tego co mówią inni rodzice, jak podkreśla się WETERANI. Jak oni widzą czas i zmiany jakie dokonały się dla ich dzieci, […]

Dostałem fajnego maila od Kariny z pięknej Szrenicy. Będę pamiętał o tym jej zdaniu: “Obserwując moja Zosię w górach podtrzymuje moje przemyślenia że dla dzieci z ZD które mieszkają na nizinach wyjazd w góry powinien być obowiązkowy – to genialna rehabilitacja i terapia integracji sensorycznej.”

We Wrocławiu mamy krasnoludka Trisomka, a w Zielonej Górze będzie bachusik. Cieszy mnie ta informacja i będę wdzięczny jak dostaniemy z Zielonej Góry zdjęcie po odsłonięciu. Gratuluję dobrego pomysłu.

“Do Sejmu trafiła petycja z postulatem stworzenia ośrodka, który zajmowałby się kompleksowo i wszechstronnie trisomią 21. Jej autorzy uzasadniają, że na terenie naszego kraju nie prowadzi się badań dotyczących leczenia tej choroby genetycznej, uznając ją za nieuleczalną, a poradnie genetyczne w Polsce zajmują się głównie diagnostyką prenatalną, brakuje natomiast badań genetycznych nad zespołem Downa. “

“Jak się pan poczuł, gdy po raz pierwszy zobaczył pan człowieka zamkniętego w klatce?
Przerażenie, bezradność, zawstydzenie. Patrzyłem na chorego człowieka uwięzionego przez innych ludzi. I nic nie mogłem z tym zrobić. Nie mogłem zdjąć kłódki ani otworzyć klatki. Nawet gdybym miał klucz, na nic by to się zdało. Ci, którzy go zamknęli, zrobiliby to raz […]

Czas na Polskę…ale i Francję. Jak widzą to te kraje, popatrzcie.