“Co jest pierwsze w patologii chorobowej? Od czego zacząć wspieranie?”

Jeden z nowych ojców zadał takie pytanie. Nie pamiętam bym zrobił takie podsumowanie, zatem spróbuję odpowiedzieć na to pytanie w tym kontekście jaki wynikał z maila. Poniżej co jest pierwsze według badań naukowych i jakie niesie to konsekwencje.

1.Trisomia 21 chromosomu jest to kaskada:

dodatkowego chromosomu 21 i z tego wynikającego zwiększenia ilości genów, wliczając w to receptory interferonowe, miRNA.

To powoduje zmianę ekspresji genów nie tylko na 21 chromosomie, ale w całym organizmie prowadząc do zmiany funkcjonowania mitochondriów, nadmiernej fosforylacji i zmian w sygnalizacji. Ten początkowy etap rozwoju embrionu determinuje cały ogrom zmian następujących po sobie bardzo często przez całe życie osoby z dodatkowym chromosomem 21.

2.Z tego tytułu mamy do czynienia na kolejnym etapie z istotnym zwiększeniem się aktywności prooksydacyjnej, która powoduje cały ciąg zmian w bilansie metabolicznym organizmu. Stąd uważa się, że w pierwszej kolejności, nawet w trakcie ciąży konieczna jest interwencja antyutleniaczami, by maksymalnie hamować ten proces.

3.Na tym etapie mamy już też zmiany w funkcjonowaniu układu immunologicznego w postaci nadmiernie aktywnych interferonów, zmiany tempa rozwoju komórek, limfocytów typu T (CD4+ i CD8+) i B. W efekcie mamy chroniczny stan zapalny określony przez naukowców jako burzę cytokin, co powoduje zwiększone ryzyko chorób autoimmunologicznych, zwiększone ryzyko infekcji

4.Niemalże równolegle, choć jest to konsekwencja trisomii 21 tak samo jak etapy powyżej, mamy istotne zmiany w produkcji energii ATP, funkcjonowaniu mitochondriów oraz zmiany w metabolizmach (glukozy, tłuszczy,metylacji). Stąd trisomia 21 chromosomu jest chorobą metaboliczną, a nie tylko problemem rozwojowym. Z tej perspektywy już od urodzenia dieta, aktywność fizyczna, kontrola tarczycy, wątroby i związanych z nią metabolizmów jest krytyczna.

5.Konsekwencją tych procesów jest problem z organami ich budową anatomiczną, reakcją autoimmunologiczną bezpośrednio oddziaływującą na organy i ich neurodegeneracją.

https://www.zespoldowna.info/definicja-zespolu-downa-2025-po-raz-czwarty.html

Wracamy do pytania: co jest początkiem i jak wspierać dziecko?

1.Na geny i ich ilość dzisiaj wciąż nie mamy wpływu.

2.Na ich aktywność mamy pewien wpływ i możemy zacząć to próbować stymulować.

3.Redukować stan prooksydacyjny możemy i tutaj nauka podpowiada wiele rozwiązań od witaminy C, przez flawony po antyutleniacze.

4.Działania powyższe już wpłyną na działanie mitochondriów i metabolizmów. Po uzyskaniu wyników określonych badań, możemy z lekarzami ustalić strategię uzupełniania diety o aminokwasy, witaminy, minerały, które są tutaj potrzebne na stale, ale nie zawsze w tych samych ilościach.

5.Jeżeli organy są dysfunkcyjne, to się je operuje jak serce, leczy jak tarczycę, czy wątrobę.

6. Od samego początku bazą tych działań jest ODPOWIEDNIA DIETA I AKTYWNOŚĆ FIZYCZNA DZIECKA!

Tak bym to ujął.