Czynniki wpływające na wady serca u osób z zespołem Downa.
Geny NOTCH4, CEP290, a nie tylko MTHFR C677T wydają się być odpowiedzialne za wady serca u dzieci z ZD. Badania “przesiewowe” wręcz wskazują obecnie na ich kluczowe znaczenie w patologii serca.
Ścieżka NOTCH jest odpowiedzialna za rozwój embrionalny i neurogenezę. Receptory takie jak NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NOTCH4 stale pojawiają się jako problemy w ZD. Najczęściej powiązane z udarami, chorobą Alzheimera.
https://www.zespoldowna.info/udar-i-choroba-moyamoya-w-zespole-downa.html
https://www.zespoldowna.info/czy-apigenin-moze-byc-wsparciem-na-covid-dla-osob-z-zespolem-downa.html
Zatem mnie dziwi rezultat tych badań. Pozostaje kwestia jak tych wad było jak najmniej?
Wsparcie mitochondriów, metylacji i neurogenezy z pewnością może osłabić poziom występowania wad. Od wielu już lat wskazuje się na TMG i cynk jako potencjalne mechanizmy wsparcia kierunkowego. Myślę zatem że nie jesteśmy bez szans.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33093519/
