Podoba mi się ostatnio i to bardzo postęp w zakresie środków stymulujących ekspresję genów, tych będących w nadmiarze w zespole Downa. Kolejny naturalny produkt który jest badany na wszelkie sposoby to tauryna pochodząca z grochu i soczewicy.

To że pisałem ostatnio o diagnostyce choroby Alzheimera ze wskazaniem, że widać tą patologię na poziomie osób powyżej 20 roku życia, nie oznacza że nie ma tej patologii u małych dzieci.

Wszystko dla polityki i władzy, nic dla człowieka tak bym podsumował wszystkie reformy jakie nas spotkały. Jarek kiedyś prosił mnie o cierpliwość. Wydaje mi się, że wykazałem się nią, a teraz tylko to podsumuję.

Na to wygląda, że jest to Nicole Starr.Jak pytacie się, skąd tak dobre zdjęcia osób z ZD są w publikacjach w USA, zazwyczaj odpowiadałem, że się na tym nie znam…ale Ania poprosiła mnie o sprawdzenie autorów tych zdjęć. No  znalazłem w ten sposób Nicole, która robi zdjęcia dla organizacji wspierających osoby z ZD chociażby. Polecam […]

Dziękuję bardzo Ani za to, ze udostępniła swój artykuł w takiej wersji na jaką miała zgodę. Jest ciekawy z wielu względów. Dotyka on problematyki świata filmu, osób z ZD w nich występujących i jak są postrzegane w Polsce i na Świecie. Jest to spojrzenie ciekawe, zaskakujące i intrygujące, ja polecam.

Mamy we Wrocławiu mniej i mniej dzieci z zespołem Downa, ale to tym bardziej powinny korzystać z tego co najlepsze. Dzisiaj przypominam o zajęciach logopedycznych prowadzonych metodą krakowską.

Dlaczego osoby z zespołem Downa mają problemy z bieganiem, ze sportem wymagającym określonego wysiłku i sprawności nóg? Jest to efekt zmian w budowie nogi, kości, mięśni. Z pewnością zauważyliście, że stopy naszych dzieci są spłaszczone i mocno “rozbite” przez co trzeba kupować buty dopasowane do takiego układu stopy, co jest czymś odmiennym niż to prezentują […]

Większość dzieci z zespołem Downa, musi mieć przeprowadzany drenaż uszu poprawiający ich słyszenie. Jest to związane ze złą budową trąbki i powolnym procesem jej dojrzewania i “zmiany “ pozycji w uchu z niemalże poziomej na pionową.

Pisałem już o dziewczynie z zespołem Downa, która przebiegła półmaraton. Dzisiaj o dziewczynie, która biega przełaje, biegi terenowe tak to się chyba po polsku nazywa.

Jestem po turze kilku paneli dzieci z ZD i niestety po nich znów cisną mi się na usta złe słowa: czy mamy je leczyć, czy też mamy je jedynie “wychowywać i kochać”? Czy “miłość” rodzicielska jest jedynym sposobem na poprawę ich funkcjonowania?

Gdy dostałem informację o tym wydarzeniu trochę byłem pod wrażeniem…te węże, choć Jasiek podczas tegorocznych wakacji trochę mnie na to przygotował, że mogą być one mniej agresywne, niż o tym się myśli. Mam nadzieję, że Wam się to spodoba.

To jest kolejny raport, który potwierdza tą jednoznaczną prawdę. Potrojony gen APP w zespole Downa jest odpowiedzialny za chorobą Alzheimera i nadmiernej ilości amyloidu beta.

Pisałem już o projekcie Marie Webb, by przygotować ubrania dla gwiazd Hollywood. Pilnowałem, czy jakieś relacje się pojawią, gdyż to jest najlepszy PR o jakim możemy mówić, pokazujący możliwości osób z ZD.

Zaskoczyła mnie pozytywnie ta informacja, choć dla wielu z Was nic ona nie musi mówić.

Gdy Jasiek był mały obserwowałem jak dzieciaki z zespołem inaczej się rozwijają w stosunku do rówieśników. Wtedy zauważyłem, że przeskok “technologii” w zakresie opieki co pewien czas się zmienia, co powoduje że dzieci z ZD też się zmieniają.

“Jarku podsyłam, Tobie moją prawdę o edukacji, warto by o tym mówić.”

Cieszę się, że nie jesteście obojętni na kłamstwo tego świata i wszystkich tych, którzy “kochają” jak coś jest na obrazku, a gdy trzeba wesprzeć w rzeczywistości to ich nie ma…jak politycy. Dzisiaj jeszcze kilka prawd, jakie przesłaliście z różnych stron tego świata.

Wydaje mi się, że powiedziałem w tym temacie wszystko: Janek jest zwycięzcą, Janek jest wzorem do zdobywania tego, co wydawało się jeszcze wczoraj nie do zdobycia…w głowach nas, rodziców.

Wczoraj napisałem o budowaniu właściwego wizerunku osoby z ZD. Dzisiaj druga “ludzka”,  wersja prezentowania normalności osoby z ZD, czyli po prostu randka z Ellen.

Nie wiem jak to robicie, ale każde z Waszych zdjęć jest inne i na swój sposób niezwykłe. Obecność Waszych dzieci na tej stronie tym bardziej jest dla mnie olbrzymim przywilejem za co bardzo dziękuję. Tym razem zdjęcie Adriana, za co dziękuję Monice. Po prostu bardzo fajne zdjęcie..aż uśmiecham się gdy go oglądam.