Mózg w ZD uzupełnienie.
marzec 6, 2026 by Jarek
Kategoria: Mózg, układ nerwowy
Kilka lat temu jedna z teorii wsparcia w ZD polegała na ingerencji w aktywność genu FOXP2. Podawano różne substancje które miały stymulować aktywność tego genu, przez co rozwijać mowę i funkcjonalność mózgu osoby z ZD. Niestety nie przyniosło to oczekiwanych rezultatów, ale za to dużą ilość wątpliwości. Wczorajsza informacja o dużej ilości i aktywności genu FOXP1 spowoduje z dużą pewnością powrót do tych wariantów wsparcia aktywności mózgu. Czytają szczegółowo dane jakie wczoraj zaprezentowałem, widać tam potwierdzenie faktu że deregulacja FOXP1 wpływa pośrednio na ścieżkę FOXP2 w efekcie pogarszając mowę, motorykę w ZD.
https://www.zespoldowna.info/rozwoj-i-funkcjonowanie-mozgu-w-zd.html
Od zawsze w takich sytuacjach pojawia się pytanie, czy możemy wpłynąć na tą dysregulację. Owszem pisałem o tym ,że naukowcy z Wlk. Brytanii którzy analizowali mózg osób z ZD nie wskazywali w swoim raporcie tematu genu DYRK1A i nie opisywali jakoś szczególnie jego roli w tym temacie. Jednak warto wiedzieć: DYRK 1A jest ich kluczowym regulatorem! Zatem jeżeli chcemy na nie wpływąć to musimy podawać EGCG bez kofeiny, by regulować DYRK1A.
https://www.zespoldowna.info/cacna1c-foxp2-i-mowa.html
Ostatni element, który do mnie trafia. Gen FOXP1 jest genem typologi autyzmu. Dla mnie oznacza, to kolejne potwierdzenie, że nasze dzieci, ich mózgi rozwijają się bardziej “autystycznie” niż byśmy to chcieli widzieć. Może się powtórzę gen DYRK1A jest kluczowym genem dla wystąpienia cech autyzmu. Jeżeli dodamy do tego FOXP1 to mamy pewność i informację, skąd mamy tak dużo cech autystycznych w ZD w zakresie komunikacji, reakcji społecznych, funkcjo kognitywnych, zachowań.