Zrobiłem to, zebrałem dane od dzieci z ZD, które mają potwierdzoną mutację MTHFR A 1298 C. Na 18 dzieci, które znam układa się taki wzorzec:

Niewiele czasu potrzebował Richard, by zbudować pewną całość z “rozrzuconych puzzli”. Oto jak widzi rolę MgT Richard:

Magnez w połączeniu z witaminą B 6 być może jest jednym z najbardziej istotnych suplementów dl układu nerwowego i dla mózgu. Jest z tym jednak jeden problem: jest tak łatwo wchłaniany po “drodze” do mózgu, że tam już może docierać go za mało.

Przechodzimy dziś do testów, które mają tylu zwolenników, co przeciwników. Test genetyczny 23andMe jest narzędziem kontrowersyjnym i będzie w szczególności w kraju takim jak Polska, ale biorąc pod uwagę wiedzę, jaką mamy na jego temat dziś, ja jestem za zrobieniem tego testu, gdy dziecko jest istotnie zaburzone.

“…strasznie martwi mnie jej głowa, która nie rośnie od chyba 5 miesięcy…”, co prawda poruszałem ten temat już kiedyś, ale chyba nie każdy go odnalazł gdyż odnosił się głównie do autyzmu. Zatem dzisiaj wracam bardziej szczegółowo i to w odniesieniu do zespołu Downa. Ten artykuł powstał dzięki Andi

Gdy 7 lat temu napisałem pierwszy raz o genie MTHFR i jego mutacji, nikt nie zauważył tego tematu. Gdy w ubiegłym roku po raz kolejny przedstawiłem raporty na ten temat zainteresowało Was to, że mutacje determinują poczęcie dziecka, zdrowie dziecka i Wasze zdrowie…i zrozumieliście że można je “zamykać” i “aktywizować.”

O PQQ już pisałem tutaj:http://www.zespoldowna.info/najlepsze-suplementy-na-padaczke.html. Dzięki Dominice wracam do niego jeszcze raz.