Czy osoba z zespołem Downa może być bez “wad”?

Kwiecień 11, 2017 by
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa

Z perspektywy dzisiejszego doświadczenia, stwierdzam że dzieci z zespołem Downa zawsze rodzą się z wadami, szczególnie te od młodych rodziców, gdy rodzice nie są odpowiednio przygotowani do ciąży, pracują w biurach, źle się odżywiają. Jest też grupa dzieci, która rodzi się bez wad nazwijmy to tak: występujących “okołoporodowo” , ale potem się pojawiają. Nie jest to optymistyczne, ale jest to rzeczywistość.

Nową rzeczywistość “otwieramy od 3 lat, z mamami świadomymi, że miały ciążę z dzieckiem z ZD. One poprzez suplementację prenatalną pomagały swoim dzieciom w sposób celowy, ich dzieci rodziły się bez wad, jednak dziś wciąż wiemy za mało jak to wszystko działa na dziecko w przekroju jego życia. Stąd prezentacja tych wad w oparciu o to, co do tej pory się zdarzało Uśmiech

WADY IDENTYFIKOWANE TUŻ PO PORODZIE:

1.Wady serca (różne) z mojej perspektywy 80% dzieci

2.Wady układu trawiennego w tym choroba Hirschprunga, problemy z dwunastnicą to problem sięgający co 10 dziecko.

3.Hipotonia dotyka blisko 95% dzieci i jest istotnym sygnałem o zaburzeniu układu nerwowego.

4.Niedosłuch to co 5 dziecko na tym etapie życia. Potem w wyniku lepszej diagnostyki okazuje się, że wynika on tytułem wąskich kanałów, które po porodzie są jeszcze mocno “przytkane” śluzem.

5.Bardzo niska odporność na patogeny, która trwa do 5-6 roku życia…a która można zmieniać.

WADY DO 3 ROKU ŻYCIA:

1.Począwszy od 3 miesiąca pojawiają się problemy z tarczycą i to jest najczęściej pojawiająca się wada u dzieci z ZD, która z mojej perspektywy obejmuje 99% populacji. Moment deregulacji tarczycy związany jest z tym, czy dziecko jest karmione piersią czy też nie. Wpływ Mamy jest zazwyczaj pozytywny na tarczycę dziecka.

2.Do 6 miesiąca życia objawia się padaczka. Nazwałbym ją na tym etapie typową w kierunku zespołu Westa. W okresie późniejszym jeżeli się pojawia, to ma charakter związany ze złą reakcją autoimmunologiczną na leki, szczepienia lub też jest związana z deficytami minerałów i witamin.

3.Od 6 miesiąca pojawiają się problemy metaboliczne charakteryzujące się deficytami minerałów i witamin. Zmienia się struktura metabolizmów tłuszczy i węglowodanów, co jest już istotnym zaburzeniem, które musi być korygowane. Diagnoza jest dosyć łatwa, gdyż strukturalnie lipidogram istotnie się zmienia i poziom HDL jest bardzo niski a rośnie LDL i trójglicerydy. Tak samo to wygląda z homocysteiną, która u dziecka 6 miesięcznego potrafi już być na poziomie powyżej 12 mmla/l. Jest to typowe zaburzenie metabolizmów wynikające z polimorfizmów genów rodzicielskich. W pełnej trisomii 21 bez polimorfizmów dziecko powinno mieć poziom homocysteiny na poziomie między 5,2-5,8 μmol/L.

http://www.zespoldowna.info/zespol-downa-czym-jest-w-2016-roku-podstawowe-badania-diagnostyczne-cz-1.html

4.Od 8 miesiąca ujawniają się problemy z wrażliwością na pokarmy. Często już jest za późno na odpowiednią korektę tego i ciągnie się problem aż do 5-6 roku.Co to oznacza? Cóż najpierw podajemy, a jak zniszczymy już organizm dziecka i on to objawia to wtedy leczymy. I to już wtedy trwa. Przed wprowadzeniem pokarmów dobrzy by było zrobic badania genetyczne jak panel mthfr uk i sprawdzić status genów HLA i CTLA4.

http://www.zespoldowna.info/zespol-downa-czym-jest-w-2016-roku-podstawowe-badania-genetyczne.html

5.Od 12 miesiąca ujawniają się do tej pory ukryte problemy jelitowe…nasilają się wprost proporcjonalnie do ilości przyjętych antybiotyków i szczepień.

6.Szczepienia są u dużej części dzieci z ZD od tzw. “młodych rodziców” przyczyną istotnych powikłań o różnym charakterze i czasie ich trwania. Jest to związane z dziedziczeniem od rodziców polimorfizmów genów immunologicznych, które powodują silnie zwiększoną, negatywną reaktywność dzieci na szczepienia i zawarte w nich aluminium. Immunosupresja charakterystyczna dla ZD jest w tych przypadkach jeszcze modyfikowana poprzez geny autoimmunologiczne, przez co spada odporność dzieci, zmienia ich reakcję, powoduje komplikację.

7.Dzieci z ZD nie chodzą praktycznie do 28 miesiąca. Jest to problem niskiego napięcia…i należy uznać to za wadę.

8.Do 3 roku życia większość wad serca jest korygowane. Należy to jednoznacznie brać pod uwagę jako mechanizm ograniczania ich rozwoju. Słabe serce nie pozwala na właściwe tempo chociażby wzrostu. Korekta wady zdecydowanie poprawia funkcjonowanie dziecka.

9.Między 2 a 3 rokiem pojawiają się problemy ze wzrokiem. Astygmatyzm, złe widzenie przestrzenne jest to wada wpływająca na czytanie, pisanie i widzenie.

10.Mowa, komunikacja nie występują w zakresie uznanym za standardowym do 8-9 roku życia. To jest wada wynikająca z błędów anatomicznych będących efektem dodatkowego 21 chromosomu i pływu genów z tego chromosomu na budowę układu nerwowego. Ja należy korygować i stymulować od urodzenia wtedy daje to efekty już na poziomie 2-3 roku.

WADY POWYŻEJ 9 ROKU ŻYCIA

1.Błędy metaboliczne zaczynają dawać znać już w okolicach 9-10 roku. Narastanie ich krytycznego działania powoduje brak “drugiego wzrostu potencjałów”. Mówiąc w skrócie dzieci bez trisomii 21 mają w wieku między 9-13 lat istotny skok rozwojowy, dzieci z ZD nie mają na to “sił” i zatrzymują się na tym co zdobyły do tej pory jeżeli nasilenie tych  błędów było istotne.

2.Ten sam negatywny proces i pojawiają się problemy typu:

*wczesna osteoporoza nawet ok.9 lat u dziewczynek

*dysplazja stawów ok. 20 lat u chłopców

3.Począwszy od 22 roku życia efektywność działania organizmu znacząco spada i w zależności o genotypu rozpoczyna się proces powolnego starzenia się, z chorobami neurologicznymi, reumatoidalnymi.

Liczba zaburzeń jak widać jest duża. Można im zapobiegać, korygować “surowość” ich wystąpienia, jak i opóźniać czas ich pojawienia się. Jednak nie wydaje mi się, by można było je “ominąć”, stąd postawię tezę, że nie ma osoby z zespołem Downa, której nie dotyczą wady i błędy wynikające z genetyki ZD i dziedziczonych od rodziców polimorfizmów.

Komentarze

Liczba komentarzy: 5 do “Czy osoba z zespołem Downa może być bez “wad”?”
  1. Ewenement? pisze:

    Witam. A co jeśli:
    ad.1) brak wady serca, poza PDA w stopniu mikroskopijnym. Nie zalecono leczenia.
    ad.2)wzrok, słuch OK.
    ad.3)Napięcie mięśniowe osłabione, ale bez tragedii. Dziecko prawidłowo siedzi, chodzi, ćwiczy (rehabilitacja).
    ad.4)Wszystkie badania tarczycy do 18 miesiąca w normie.
    ad.5)Nie występuje, badanie EEG bez zastrzeżeń.
    ad.6)Nie stwierdzono (22 miesiąc).
    ad.7)Nie wykonano badań specjalistycznych.
    ad.8)Nie stwierdzono alergii na pokarmy.
    ad.9)Dziecko zaszczepione tylko pierwszą dawką w szpitalu. Antybiotyki podawane 3 krotnie.
    ad.10)J.w.
    ad.11)Dziecko chodzi od 19 miesiąca !!!
    ad.12)Obserwacja PDA
    ad.13)N.D.
    ad.14)Dziecko jest na etapie gaworzenia. Pojawia się onomatopeja.
    ad.15 i wyżej) N.D.
    Jak zaklasyfikować taki przypadek ?

  2. Can pisze:

    Cieszę, że taki komentarz wpłynął i podyskutuję w trochę “zaczepny” sposób.
    Ad1. a jednak wada jest, Ad3 a jednak hipotonia jest Ad4.wybacz ale trudno w to uwierzyć mi. Ad.11 dzieci chodzą bardzo szybko a to oznacza, że miało istotny problem by pójść. itp.
    Jak do tego podejść? Cóż pytanie jest takie: jesteś mamą “młodą”? Czy przygotowywałaś się do ciąży? Czy masz problemy z immunologią i funkcjonowaniem jelit? Czynników epigenetycznych do rozważenia jest sporo, ale mogłaś świadomie lub nie po prostu ograniczyc ryzyka i dziecko jest w zdecydowanie lepszym stanie.

    • Ewenement? pisze:

      Ad.1)Ok. Jednak problem ten występuje również u sporej grupy wcześniaków, bez wady genetycznej.
      Ad.3)Widać zdecydowaną poprawę i progres. W okresie noworodkowym napięcie było zdecydowanie bardziej obniżone.
      Ad.4)Badanie 01.03.16 TSH 2.85 uIU/ml, FT4II 1.17 ng/dl
      30.11.16 TSH 3.64 uIU/ml, FT4II 1.32 ng/dl
      Ad.11)W chwili urodzenia 34 lata. Pierwsze dziecko urodzone bez komplikacji, więc nie było żadnych poważniejszych przygotowań, poza jednym. Zarówno w pierwszej jak i drugiej ciąży miałam cukrzycę ciążową, A więc stosowałam dietę lekko strawna z niska zawartością węglowodanów. Specjalnej suplementacji nie stosowałam.
      jeśli chodzi o immunologie oraz jelita, to do tej pory nie miałam wykonywanych jakiś specj. badań.
      Dziecko od narodzin suplementowane DHA+ WIT D3, bLF- laktoferyną, okresowo wit.C.
      Ostatni wynik wit. D 25-OH 44 ng/ml

  3. Can pisze:

    Ad.1 Nie odnoszę się do grupy innej niż ZD, więc ten argument nie działa u mnie :)
    Ad.3 Progres jest ważny, ale bylo odchylenie
    Ad.4 Wyniki tarczycy są ok
    Ad.5 Dieta zadziałała a cukrzyce wskazuje na kwestie autoimmunologiczne.
    Dziecko mogło skorzystać i nie oddziedziczyć polimorfizmów, które masz Ty w takim samym układzie, więc z natury ma lepiej.
    Na koniec wciąż rozmawiamy o dziecku, ja tym wpisem też obejmowałem cały okres życia więc nie uda się skończyć tej dyskusji, aczkolwiek chciałbym aby było jak najwięcej dzieci jak Twoje.

Wyraź swoją opinię

Powiedz nam co myślisz...