Mutacje wpływają na nasze zdrowie, na wady genetyczne, na autyzm cz.3 jeszcze raz o autyzmie, szczepieniach i mutacji MTHFR

Czerwiec 3, 2014 by
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa

Pewnych problemów nie należy się bać. Należy zapobiegać ich możliwości pojawienia się. Autyzm dzisiaj z pewnością jest problemem, który pojawia się, a mógłby nie pojawić się.

Kluczowym dla tematu raportem jest analiza która była współtworzona przez znaną przez nas prof.Jill James.

http://www.jpands.org/vol9no4/boris.pdf

Stwierdzała ona bezdyskusyjnie istotnie wyższy poziom mutacji MTHFR u dzieci z autyzmem.

 

image

http://www.iom.edu/~/media/Files/Activity%20Files/PublicHealth/ImmunizationSafety/Bradstreet.pdf

Ale my zacznijmy od tego slajdu. Powód: jak pokazują badania nad amerykańskimi dziećmi dotkniętymi autyzmem, duża ich cześć ma mutację genu MTHFR. Według tego źródła to blisko 89,3% dzieci. Gdy przyjrzymy się innym analizom robionym w USA odsetek ten zawsze jest między 80 a 90% dzieci. Wskaźnik zatem jest bardzo wysoki. Jak zatem mutacja genu w tym wypadku MTHFR przekłada się na to, że dzieci “łapią” autyzm? Popatrzcie na ten drugi slajd:

image

Wskazuje on, że konserwant thimerosal powstrzymuje metabolizm metioniny uszkadzając i tak niestandardowy, proces metylacji DNA, zwiększając przy tym poziom metali ciężkich w organizmie. Dzisiaj wiemy, że ten proces dotyczy konserwantów i etanolu.

W 2013 roku po raz pierwszy dokonano przeglądu całościowego relacji między mutacjami MTHFR a autyzmem. Tzw. meta analiza konkluduje:

1.Autyzm i MTHFR mutacja C677  we wszystkich jej wariantach łączą się w tych krajach, gdzie żywność nie jest wzbogacana kwasem foliowym, tudzież występuje niedobór kwasu foliowego.

2.Podawanie odpowiedniego kwasu foliowego redukuje ryzyko występowania autyzmu u osób z mutacją MTHFR 677C>T.

3.W przypadku mutacji MTHFR A1298 C ryzyko autyzmu jest w modelach recesywnych homozygotycznych.

http://pl.wikipedia.org/wiki/Recesywno%C5%9B%C4%87

http://pl.wikipedia.org/wiki/Allel_recesywny

image

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aur.1300/abstract?systemMessage=Wiley+Online+Library+will+be+disrupted+Saturday%2C+7+June+from+10%3A00-15%3A00+BST+%2805%3A00-10%3A00+EDT%29+for+essential+maintenance

PODSUMOWANIE:

1.MAJĄC MUTACJE NP. MTHFR (inne jeszcze nie są tak badane) MUSIMY STALE SUPLEMENTOWAĆ SIĘ METYLOWYMI FORMAMI WITAMIN B 9, 12 i być może B 6, w niektórych przypadkach B 2 także, BY UCHRONIĆ SIEBIE I DZIECKO OD NEGATYWNYCH ZDARZEŃ ZWIĄZANYCH Z NIEPRAWIDŁOWYM WZORCEM METYLACJI!!!

2.AUTYZM POTRZEBUJE POWODU!!!Jeżeli organizm ma niestabilne wzorce metylacji, tak jak przy mutacjach MTHFR,

KAŻDY CZYNNIK MOŻE ZNISZCZYĆ NORMALNIE FUNKCJONUJĄCY ORGANIZM!!! Należy go wzmacniać.

3.Gdy zestawimy cechy dziecka autystycznego:

-słabe mitochondria

-słaba metylacja

-brak witaminy D 3

-problemy gastrologiczne

to są one w pierwszych 3 punktach zgodne z deficytami typowymi dla dziecka z mutacją MTHFR! Gdy otrzyma impuls w postaci szczepienia, mutacja MTHFR może stać się niczym innym jak autyzmem. Zatem, żeby szczepić dziecko z mutacją MTHFR musi być dziecko odpowiednio “zmetylowane”

4.VDR, który w Polsce nie jest badany, w USA obecnie jest bardzo mocno kojarzony z autyzmem na równi z MTHFR. Powód: dzieci z autyzmem rozpoznanym bardzo wcześnie, leczone witaminą D 3 poprawiały swój stan i to znacząco. Drugi: duża część dzieci z autyzmem ma niedobory witaminy D 3 i jest to także efekt różnych błędnych mechanizmów.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=mthfr+vitamin+D+3

Do poczytania:

http://autismroadtorecovery.blogspot.com/2012/09/mthfr-mother-fer-gene.html?m=1

image

https://gene.sfari.org/GeneDetail/MTHFR

http://jeffreydachmd.com/folate-autism-jeffrey-dach/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23741716/?i=4&from=autism%20mthfr

Komentarze

Liczba komentarzy: 2 do “Mutacje wpływają na nasze zdrowie, na wady genetyczne, na autyzm cz.3 jeszcze raz o autyzmie, szczepieniach i mutacji MTHFR”
  1. Alustriel pisze:

    Witam. Co zonacza stwierdzenie “W przypadku mutacji MTHFR A1298 C ryzyko autyzmu jest w modelach recesywnych homozygotycznych”? Mamy mutacje A1298 homozygotyczna. Skąd mam wiedzieć czy recesywną? Pozdrawiam.

    • Jarek pisze:

      “Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, kiedy dana osoba odziedziczyła po rodzicach dwa recesywne warianty jednego genu. Do cech recesywnych należą m.in. niebieskie oczy, rude włosy. W ten sposób dziedziczy się także albinizm oraz mukowiscydozę.” Oznacza to w Twoim kontekście, że o ile Twoje dziecko oddziedziczyło ten typ polimorfizmu od Ciebie i od ojca, to będzie mieć autyzm. Z mojej perspektywy jest to skrajna sytuacja.
      http://www.platom.eu/2014/07/10-cech-uwarunkowanych-przez-geny.html

Wyraź swoją opinię

Powiedz nam co myślisz...