DSRD w Polsce. Jak do tego podejść?

Zaczynamy od przeczytania tych linków:

1.Ten link definiuje do jakiego lekarza w warunkach polskich należałoby pójść. Już pierwsze zdanie:

“Za DSRD odpowiada przede wszystkim deregulacja układu immunologicznego.”

wskazuje, że powinniśmy szukać lekarza immunologa. Kolejne:

“Wydaje się, czytając raport naukowców, że znaleźli w końcu dlaczego układ immunologiczny osób z ZD atakuje mózg i skąd pojawia się problem: DYSFUNKCYJNA INTEGRALNOŚĆ BARIERY KREW-MÓZG.”

potwierdza, że powinniśmy szukać lekarza odpowiedzialnego za immunologię i funkcjonowanie mózgu.

https://www.zespoldowna.info/co-odpowiada-za-dsrd.html

https://www.zespoldowna.info/powodem-dsrd-jest-dysfunkcja-integralnosci-bariery-krew-mozg.html

2.Ten wpis jednak wskazuje, że lekami inhibitorami genów, stosowanymi w leczeniu może zajmować się w Polsce, lekarz onkolog, czasami hematolog.

https://www.zespoldowna.info/inhibitor-jak-jest-skuteczny-w-opisanych-przypadkach-dsrd.html

3.DSRD jest stale mylone z chorobą Alzheimera. Nie jest nią, stąd nie leczymy tego u psychiatry. Różnica największa to efekt regresji funkcji poznawczych jaki pojawia się w wieku 15-28 lat, gdy choroba Alzheimer, demencja i utrata funkcji poznawczych pojawia się w wieku powyżej 35 lat.

https://www.zespoldowna.info/czym-jest-dsrd.html

https://www.zespoldowna.info/ktore-osoby-sa-w-predyspozycji-dsrd.html

https://www.zespoldowna.info/gdzie-szukac-wiedzy-o-dsrd.html

https://www.zespoldowna.info/ktore-osoby-sa-w-predyspozycji-dsrd.html

4.DSRD z perspektywy protokołów leczniczych jakie były zastosowane jest wyleczalne w dużej ilości przypadków, przy udziale leków, terapii jakie zostały opisane w moich wpisach poniżej. Na chorobę Alzheimera na dzień dzisiejszy w ZD nie ma skutecznych środków.

https://www.zespoldowna.info/dsrd-opis-przypadku.html

5.W warunkach polskich niestety lekarze nie znają problematyki. Przerobiliśmy dwa przypadki w Polsce: jeden w okolicach Konina, jeden nieopodal Kielc. Oba spotkały się z totalnym brakiem wsparcia systemu medycznego i jego wiedzy. Stąd spodziewam się podobnych problemów łącznie z tym, że będą negowane badania, które opisałem i są udokumentowane w pubmed, gdzie system zdrowia będzie starał się wmówić diagnozę, która nie istnieje, tytułem braku wiedzy. Stąd należy wydrukować wszystkie dane jakie są na tej stronie w tym temacie i przekonać decydentów, żeby zrobić biomarkery choroby a potem zastosować leczenie jakie zostało opisane. Ono jest dostępne w Polsce. Warto zrobić badania genetyczne w kierunku genów: UNC13D, XIAP, RNASEH2A,DNASE1L3. One zazwyczaj stoją za problemami o których tutaj piszemy.

https://www.zespoldowna.info/dsrd-i-jego-markery-w-leczeniu.html