Mama 14,5  letniej Mai prosi o kontakt z rodzicami dzieci z ZD, które w  roku szkolnym 2016/2017 rozpoczną naukę w gimnazjum na terenie Wrocławia. W szkołach podstawowych świetnie przyjął się program umieszczania dzieci z ZD w jednej klasie. Kontynuując  projekt może uda się go rozszerzyć również na gimnazja.
Kontakt mailowy: tesob@o2.pl

Leczenie antyutleniaczami pochodzenia roślinnego ratuje komórki w trakcie rozwoju ciąży, w taki sposób że wzrasta rozmiar mózgu. Może to zatem w sposób istotny wpływać na jakość rozwoju płodu. Te badania przeprowadzono na myszach z trisomią.

Oznacza to, że muszę dowiedzieć się jak mogę mojemu dziecku pomóc już teraz. Mamy XXI wiek, który niesie za sobą postęp i wiedzę zatem muszę wiedzieć, co chcę i co mogę zrobić dla dziecka, dla siebie i całej rodziny. Tutaj znajdziesz, krótki przewodnik dla Ciebie i Twojego dziecka.

…mamy zrobione w jednym czasie wszystkie wyniki, gdy idziemy na czczo i bez podawania leków w tym dniu… przy czym badanie samych hormonów tarczycy wymaga jedynie nie podawania leków i suplementów stymulujących tarczycę w dniu badania.

“Występ w programie You Can Dance był dla 19-letniej Marty Latosińskiej – która ma zespół Downa – marzeniem życia. Ekipa TVN UWAGA! zorganizowała dla dziewczyny niespodziankę: lekcję w profesjonalnej szkole tańca. – Chcę tańczyć! Kiedy tańczę czuję miłość, wolność! – mówi młoda kobieta…”

Odporność w zespole Downa, to nie to samo co u dziecka bez ZD. Należy zapamiętać kilka kluczowych pojęć: immunosupresja, witamina C, witamina D 3, ubiquinol, cynk i limfocyty T. Z genetyki…RCAN 1, DYRK 1 A, SOD 1 A,

Kolejny temat, który niemal w co drugim mailu ostatnio się pojawia: zaburzenia snu u Waszych dzieci. Postarałem się zebrać wszystkie linki w tym artykule by móc przejść przez różnorodność tej wiedzy w miarę sprawnie.

Tak to ten słynny trener piłki nożnej. Zapytany na ostatniej konferencji prasowej o jego najlepsze momenty w pracy trenerskiej odpowiedział:”…sukcesy jakie odniosłem w tamtym czasie wyrosły na bazie emocji, najlepszych relacji i empatii, jakich mogłem się nauczyć tylko od dzieci z zespołem Downa. “

Po opublikowaniu tego artykuły zadaliście pytania jak wiązać MTHFR, tarczycę z ZD? http://www.zespoldowna.info/tarczyca-jej-niedoczynnosc-a-mutacja-genu-mthfr-same.html

Nigdy tego tak naprawdę nie liczyłem, ale postanowiłem sobie odpowiedzieć na pytanie: ile płodów z ZD może być poddanych aborcji w Polsce?

Zaskoczyła mnie ta wiadomość trochę i nie ukrywam tego. Jak czytam od Thomasa maila to nie umiem powiedzieć, czy to jest polityka, czy jakaś inna rzeczywistość?

Nie znajduję tego filmu u siebie na stronie…oznacza, że pominąłem fajny film stworzony przez GIGIS PLAYHOUSE. Tytuł: Bardziej tacy sami niż inni. Polecam.

W związku z faktem dużego zainteresowania tym problemem zestawiłem wszystkie linki, które mogą pomóc w przypadku padaczki do jednego miejsca. To pomoże Wam w poszukiwaniach.

Brzmi to “ciężko” po polsku. Jednak dzięki Holly dotarłem do projektu przygotowanego przez dwóch nauczycieli. Jego głównym założeniem jest możliwość dostosowania książki do możliwości danego dziecka. Wydaje mi się być to dobry pomysł i choć nie znam jeszcze całego projektu, to polecam, może w Polsce da się coś takiego zrobić?

Myślę, że ten temat jest najbardziej zaniedbany przeze mnie…ale mam szczęście, że w USA i w UK jest on u rodziców na topie, więc mogę “ściągnąć” kawałek gotowej wiedzy od nich w tym temacie.

Uważam, że suplementacja jest skuteczna tym bardziej im wcześniej się ją zacznie. Uważam, że jest skuteczna w przypadku osób z ZD  bez dodatkowych sprzężeń. Uważam, że jest skuteczna, gdy nie ma problemów z metylacją. Uważam, że suplementacja witamina jest najbardziej skuteczną terapią…ale są osoby u których suplementacja nie działa.

Neuroprzekaźnictwo to jakość uczenia się. Jest to proces niezwykle złozony bo obejmuje zarówno to co jemy, jak trawimy ale także jak nasz organizm, komórki działają. Tego ciągle się uczymy.

Co jest najłatwiej przyjąć i zrozumieć rodzicowi dziecka z zespołem Downa: “…Pani dziecko ma problem z neuroprzekaźnikami?”, czy też:”…Pana dziecko ma płaty tarczycy mniejsze o 20% od rówieśników?”. Zakładam się, że wszyscy świetnie rozumieją ten drugi wariant, wydaje im się to klarowne…coś jest mniejsze…ale mało kto rozumie, jakie to niesie problemy.

Całkiem niedawno wiedzieliśmy, że obecność dodatkowego genu APP warunkuje chorobę Alzheimera. W pewnym momencie okazało się, że amyloid beta jest tym, co jest najgorsze…dzisiaj co raz częściej słyszymy, że początek … jest w mitochondriach.

Dla wielu z nas polimorfizm MTHFR to początek. Dla mnie zaskoczeniem jest jedno: pomimo, że tak wielu (ilościowo) osób to dotyczy, to wciąż nie ma na to określonych procedur medycznych…a przecież tak łatwo można ten polimorfizm stymulować!