Artykuły oznaczone jako 'małopłytkowość'
Cieszy mnie, że jest postęp. Bardzo pozytywnie reaguję, gdy od Was słyszę, że wciąż to zaskakuje…tak jakbyśmy już wszystko wiedzieli, gdy nie wiemy! Wczoraj gdy rozmawiałem z Gosią, stwierdziłem że po DSRD, po nowych informacjach o SOD1 i siarkowodoru, trzeba znów zaktualizować definicję. Spróbuję to też uprościć, zobaczymy czy mi się to uda. Zacznę jednak […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, ADAMTS1, AIRE, ALL, AML, amyloid beta, APP, autoimmunologiczne zapalenie mózgu, BACE, białaczka, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, burza cytokin, CBS, CD19, cechy fenotypowe w zespole Downa, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroba autoimmunologiczna, choroba Hashimoto, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CRP, cukrzyca, CXADR, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, dieta, DNMT3L, Donna M. Wilcock, Down syndrome disintegrative disorder, Down Syndrome Regression Disorder, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, Dr. Tom Blumenthal, dr.Joaquin Espinosa, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DSDD, DSRD, DYRK 1 A, EGCG, ekspresja genów, ferrytyna, folian wapnia, fosfatydylocholina, fosforany, ft 4, FT3, FT4, GATA1, Global Down Syndrome Foundation, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hepatosplenomegalia, hiperleukocytoza, hipokamp, histamina, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IFN-I, IFNAR, IFNAR 1, IFNAR1, IFNAR2, IFNGR2, IL-1, IL-6, IL10RB, immunoglobulina, immunoglobulina dożylna (IVIg), immunologia, immunosupresja, interferon, interferonopatia, jod, Jonathan D Santoro, koenzym A, koenzym Q10, Krew i leukemia, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, limfocyty B, limfocyty T, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, mastocyty, małopłytkowość, MeCP-2, menstruacja, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, mir155, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, neuroinflamacja, niedoczynność tarczycy, niewydolność narządowa, Odporność, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, proteina tau, proteom, proteostaza, protokół leczenia osób z zespołem Downa, przejściowy zespół mieloproliferacyjny, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, RCAN 1 A, reakcja immunologiczna, regresja, regulacja ekspresji, resveratrol, resweratrol, resweratrol trans, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, stan zapalny, stan zapalny mózgu, stan zapalny układu nerwowego, subkliniczna niedoczynność tarczycy, subkliniczny stan zapalny, SWI/SNIF kompleks, szczepienia, szczepienie BCG, szczepionka, TAM, Tarczyca, the Human Trisome Project, TIAM, TMD, TNF-α, Transient abnormal myelopoiesis, trisomia 21, TSH, ubikwityna, ubiquinol, USP18, Wiedza o Zespole Downa, wirusy, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina C, witamina D3, witamina H, zaburzenia dezintegracyjne w zespole Downa, żelazo, zespół Downa z regresem
Dzięki Weronice powstała grupa na facebooku, która ma za zadanie pozwolić Rodzicom dzieci z ZD i z DSRD na wymianę opinii i rozwiązań dotyczących postępowania w Polsce z tym problemem.
https://www.facebook.com/share/g/19PjmvAu9K/
Wiemy jak diagnozować, wiemy jak leczyć ZD z regresem, gdyż dr. Santoro i jego zespół przygotował te wszystkie dane, a ja je Wam udostępniałem od 2022 […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, ADAMTS1, AIRE, ALL, AML, amyloid beta, APP, autoimmunologiczne zapalenie mózgu, BACE, białaczka, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, burza cytokin, CBS, CD19, cechy fenotypowe w zespole Downa, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroba autoimmunologiczna, choroba Hashimoto, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CRP, cukrzyca, CXADR, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, dieta, DNMT3L, Donna M. Wilcock, Down syndrome disintegrative disorder, Down Syndrome Regression Disorder, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, Dr. Tom Blumenthal, dr.Joaquin Espinosa, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DSDD, DSRD, DYRK 1 A, EGCG, ekspresja genów, ferrytyna, folian wapnia, fosfatydylocholina, fosforany, ft 4, FT3, FT4, GATA1, Global Down Syndrome Foundation, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hepatosplenomegalia, hiperleukocytoza, hipokamp, histamina, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IFN-I, IFNAR, IFNAR 1, IFNAR2, IL-1, IL-6, immunoglobulina, immunoglobulina dożylna (IVIg), immunologia, immunosupresja, interferon, interferonopatia, jod, Jonathan D Santoro, koenzym A, koenzym Q10, Krew i leukemia, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, limfocyty B, limfocyty T, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, mastocyty, małopłytkowość, MeCP-2, menstruacja, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, mir155, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, neuroinflamacja, niedoczynność tarczycy, niewydolność narządowa, Odporność, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, proteina tau, proteom, proteostaza, protokół leczenia osób z zespołem Downa, przejściowy zespół mieloproliferacyjny, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, RCAN 1 A, reakcja immunologiczna, regresja, regulacja ekspresji, resveratrol, resweratrol, resweratrol trans, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, stan zapalny, stan zapalny mózgu, stan zapalny układu nerwowego, subkliniczna niedoczynność tarczycy, subkliniczny stan zapalny, SWI/SNIF kompleks, szczepienia, szczepienie BCG, szczepionka, TAM, Tarczyca, the Human Trisome Project, TIAM, TNF-α, Transient abnormal myelopoiesis, trisomia 21, TSH, ubikwityna, ubiquinol, USP18, Wiedza o Zespole Downa, wirusy, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina C, witamina D3, witamina H, zaburzenia dezintegracyjne w zespole Downa, żelazo, zespół downa, zespół Downa z regresem
Trisomia 21 chromosomu jako wada genetyczna kreuje zestaw różnych problemów metabolicznych, dających w efekcie choroby, które zbiorczo nazywamy zespołem Downa. Najbardziej istotnym problemem rzutującym na całe życie osoby z ZD jest problem immunologiczny jaki jest kreowany tytułem niezbilansowanego ładunku genetycznego tego dodatkowego 21 chromosomu. To stoi za cyframi jakie podałem: 30-10-30-90 … a być może […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, ADAMTS1, AIRE, ALL, AML, amyloid beta, APP, BACE, białaczka, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, burza cytokin, CBS, CD19, cechy fenotypowe w zespole Downa, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroba autoimmunologiczna, choroba Hashimoto, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CRP, cukrzyca, CXADR, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, DNMT3L, Donna M. Wilcock, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, Dr. Tom Blumenthal, dr.Joaquin Espinosa, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DSRD, DYRK 1 A, EGCG, ekspresja genów, ferrytyna, folian wapnia, fosfatydylocholina, fosforany, ft 4, FT3, FT4, GATA1, Global Down Syndrome Foundation, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hepatosplenomegalia, hiperleukocytoza, hipokamp, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IFN-I, IFNAR, IFNAR 1, IFNAR2, IL-1, IL-6, immunoglobulina, immunologia, immunosupresja, interferon, interferonopatia, jod, Jonathan D Santoro, koenzym A, koenzym Q10, Krew i leukemia, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, limfocyty B, limfocyty T, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, małopłytkowość, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, mir155, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, neuroinflamacja, niedoczynność tarczycy, niewydolność narządowa, Odporność, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, proteina tau, proteom, proteostaza, protokół leczenia osób z zespołem Downa, przejściowy zespół mieloproliferacyjny, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, RCAN 1 A, reakcja immunologiczna, regulacja ekspresji, resveratrol, resweratrol, resweratrol trans, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, stan zapalny, stan zapalny mózgu, stan zapalny układu nerwowego, subkliniczna niedoczynność tarczycy, subkliniczny stan zapalny, SWI/SNIF kompleks, szczepienia, szczepienie BCG, szczepionka, TAM, Tarczyca, the Human Trisome Project, TIAM, TNF-α, Transient abnormal myelopoiesis, trisomia 21, TSH, ubikwityna, ubiquinol, USP18, Wiedza o Zespole Downa, wirusy, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina C, witamina D3, witamina H, żelazo, zespół downa, zespół Downa z regresem
“Moje dziecko ma za mało płytek co zrobić?” Małopłytkowość bo tak po polsku nazywa się ten stan, może być uwarunkowana genetycznie. Oznacza to, że niższy poziom płytek u dziecka z ZD nie bierze się tylko tytułem trisomii, ale dziedziczenia tej cechy od rodziców.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Ma%C5%82op%C5%82ytkowo%C5%9B%C4%87
Jeżeli popatrzymy na to z perspektywy trisomii 21, to życie dziecka z ZD […]
Tagi: badania okresowe, dieta, kwas foliowy, małopłytkowość, melatonina, morfologia, płytki, trombocytopenia, wada serca, witamina B12, witamina B9, witamina K
Małopłytkowość jest wpisana w ZD jako typologia wad dla tego zespołu genetycznego. Liczona jest jako problem, gdy płytek mamy poniżej 50 000/mL. W ostatnim czasie już 5 osób zwróciło się z pytaniem co zrobić w tym wypadku.
