Wielokrotnie już pisałem, że każdy problem neurologiczny tak w istocie powinien być diagnozowany od podstawowego w kierunku biochemii badania na poziom: homocysteiny, witamin B 9, B 12 i witaminy D 3. Po pierwsze mogą być one w Polsce zbadane, po drugie diagnozują one problem z metylacją DNA, który to proces determinuje niemalże wszystko!!!

Dostałem pytanie: co zrobić, gdy nic nie pomaga w przypadku candidy? Ja jestem zwolennikiem metod naturalnych, o których pisałem już wielokrotnie, ale…

Ostatnio spłynęły do mnie 3 pytania brzmiące niemalże tak samo, a dotyczące resweratrolu. Zastanawiacie się dla kogo i po co podawać ten suplement.

Mając coraz większą wiedzę zaczynamy mieć wątpliwości kiedy i dlaczego należy robić określone badania. Postaram się pomóc i podpowiedzieć małe co nie co.

W zespole Williamsa hiperkalcemia jest normą przy bardzo niskim poziomie witaminy D 3. W zespole Downa osteoporoza jest uwarunkowana genetycznie…a większość dzieciaków ma bardzo niski poziom witaminy D 3. W autyzmie, zespole Retta, Prader Willi, zespole Angelmana witamina D 3 jest kluczowa jak przy każdym niemalże problemie natury genetycznej. Trzeba jej bardzo dużo.

Od dwóch osób dostałem informację, że niestety przy ich mutacji MTHFR, Nutrivene D nie pomaga znacząco zmienić poziom homocysteiny. Co tutaj zrobić, pada pytanie?

Przypominam, tym którzy nie zauważyli tego faktu, że od początku roku mamy nową formułę Nutrivene D. Zmiany jakie miały miejsce zdecydowanie zmieniły poziom wchłanialności poszczególnych witamin i minerałów.

Dzięki Basi i jej aktywności wszyscy rodzice dzieci z ZD mogą zrobić badania podstawowych parametrów typowych w punktach Śląskich Laboratoriów Analitycznych. Oto szczegóły:

Prosicie mnie o prezentację ciekawych artykułów o suplementach także po polsku. Akurat wpadł mi taki sympatyczny tekst o DHA, który polecam, a znalazłem go bo szukałem danych do artykułu o hipokampie.

Mutacje MTHFR nie są przypadkiem klinicznym jak mówią lekarze…ale przyspieszają starzenie, zwiększają zagrożenie szybszej śmierci tytułem chorób układu kardiologicznego tudzież raka. Mutacja przekazana na dziecko z ZD, dziś nie musi stwarzać problemu…jutro może go tylko pogłębić.

Jeżeli ośrodek Broki w zespole Downa jest uszkodzony, to proces terapeutyczny w postaci jedynie rehabilitacji logopedycznej jest w stanie wykorzystać te możliwości jakie istnieją w danym momencie w mózgu osoby z zespołem Downa. Może zatem być wystarczająca dla jednych (bardzo niewielka grupa)a  u innych (większości) niestety nie będąca sama w sobie efektywna.

Wczorajszy wpis łączący ekspresję genów CBS, APP z poziomem inteligencji u osób z zespołem Downa bardzo szybko spowodował napływ pytań. Rozumiem, nie każdy czytał naszego bloga 4 lata temu, bo wtedy już pisałem na ten.

Kolejne pytanie o resweratrol: dlaczego jest on podawany w przypadku osób dorosłych z zespołem Downa w USA?

O tych suplementach pisałem już wielokrotnie, a jednak wciąż pojawiają się pytania. Spróbuję na nie odpowiedzieć.

Najczęściej zadawanym pytaniem jak zwykle jest pytanie czy są nowe leki. Jak zwykle odpowiadam, że są. Wszystkie “wychodzą” z dużej grupy leków związanych z choroba Alzheimera.

Fajny, lekki i po polsku artykuł o zielonej herbacie. Polecam tutaj: http://kobieta.onet.pl/zdrowie/profilaktyka/zielona-herbata-zwieksza-wydajnosc-mozgu/gqmmz

Atomoksetyna bo tak nazywa się substancja czynna tego leku jest w badaniu nad ZD od 2011 roku. Dzięki Gosi temat stał się bardziej interesujący dla Was. Pytacie się na jakim etapie badań ten produkt jest. Oto krótka informacja na ten temat.

Gdy Ghoska napisała o stratterze dostałem takie pytanie po raz pierwszy w tym roku. Potem wracały pytania i prośby. Po tym, jak rozmawiałem wczoraj z jedną z Mam obiecałem, ze już tym razem taki przewodnik napiszę.

Ciekawe pytanie. Nie ma jakiś specjalnych wskazań. To co często i  wszędzie się powtarza dotyczy wzrostu aktywności kwasu foliowego gdy podawany jest łącznie z witaminą B 12, witaminą C i B 3 (niacyną).

Dyskusja o szczepieniach trwa. Dzięki Marcie udało się nie przegapić tego wpisu!