Artykuły oznaczone jako 'jelita'
Poproszony zostałem o bardziej konkretny komentarz do tego co napisałem po konferencji w Poznaniu, którą uważam za super i bardzo dobrą dla nas wszystkich i chciałbym by każda następna dała przynajmniej to samo…ale musimy wyznaczać sobie kolejne cele, a to już jest trudne, gdyż jest to skrajnie trudne.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, biotynizacja, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, konferencja, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, Poznań, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubikwitynacja, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Pamiętam jak czytaliśmy z Elą i Miłką literaturę ustalającą górne limity podawania EGCG. Pamiętam jak wszyscy patrzyli na mnie jak na wariata wtedy i potem przez te 10 lat. Od 5 lat wiemy, że EGCG jest systemowym leczeniem w ZD, nawet akceptowanym przez niektórych genetyków w Polsce. Pisząc o konferencji w Poznaniu specjalnie napisałem […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Obiecuję Michałowi, że uzupełnię odpowiedzi na jego pytania, przepraszam że nie od razu. W tym momencie wracam jeszcze do relacji: dodatkowe geny zespołu Downa i tarczyca. Raport na który chcę zwrócić Waszą uwagę pojawił się 1 listopada tego roku.
Tagi: AIRE, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, Bifidobacteria, CBS, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, choroba Crohna, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, cięcie cesarskie, CTLA4, cynk, DHA, dieta, DNMT3L, dr. Rosa Anna Vacca, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, dysbioza, EGCG, energia, FAD, FOXE1, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, GSK3β, harmina, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, hydroxytyrosol, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, IFNAR, IL-6, jelita, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas alfa liponowy, kwas foliowy, Lactobacillus, likopen, luteolina, magnez, MAOI, melatonina, metylacja, mikrobiota, mitochondria, MTHFR C 677 T, NAC, neurogeneza, NRF1, NRF2, olej rybi, PAH, PGC-1α, polifenole, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PPAR-gamma, PQQ, probiotyki, profesor Huntington Potter, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, RCAN 1, RCAN1, resweratrol, RFA 1, RXR, ryboflawina, selen, SOD 1, SOD1, stres oksydacyjny, t3, Tarczyca, tauryna, trójjodotyronina, tyroksyna, ubiquinol, układ endokrynny, układ hormonalny, VDR, wartości referencyjne, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina C, witamina D, witamina E, wolne rodniki
Nadciśnienie tętnicze w ciąży ma ewidentnie charakter genetyczny. Zarówno MTHFR C 677 T, VDR, jak i geny MTHFR A 1298 C, GCH1, NOS 3 są tego przyczyną. Nadciśnienie także traktuje się jako podstawowy element utraty ciąży w tym okresie tytułem…niedożywienia płodu.
Tagi: 20 tydzień ciąży, AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cytrulina, FAD, GCH1, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, magnez, MAT1A, MAT2, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, nadciśnienie tętnicze w ciąży, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poronienie, poziom homocysteiny, preeklampsja, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, TH, tlenek azotu, utrata ciąży, VDR, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, wysokie ciśnienie, zespół downa
W ZD bardzo często występują polimorfizmy progresywne dla genów zapalnych takie jak IL6, TNF-α. Dopóki ich nie zredukujemy możemy mieć problem z właściwą konwersją T4 do T3 pomimo odpowiedniej ilości składników potrzebnych do prawidłowego przebiegu tego metabolizmu….i to jest taki naturalny mechanizm o którym wiele osób nie wie.
Ciąg dalszy podsumowania. Wiemy, że geny zespołowe, które mają istotny wpływ na pracę tarczycy to PSMG1, SOD1. Wiemy, że jest związana z polimorfizmami rodzicielskimi i mikrobiotą, które dziecko dziedziczy i przejmuje, a ZD potrafi “wzmocnić’ negatywne działanie. Czas dzisiaj na dyskusję o funkcjach tarczycy i jak badać jakość jej funkcjonowania.
Tagi: amyloid beta, antyutleniacze, CBS, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, CTLA4, cynk, dieta, DNMT3L, dr. Rosa Anna Vacca, EGCG, FAD, FOXE1, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, harmina, HLA, HLA-DQ2, hydroxytyrosol, IL-6, jelita, jod, kurkuma, kwas foliowy, luteolina, magnez, MAOI, metylacja, mikrobiota, mitochondria, MTHFR C 677 T, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, resweratrol, RFA 1, RXR, ryboflawina, selen, SOD 1, SOD1, t3, Tarczyca, trójjodotyronina, tyroksyna, ubiquinol, VDR, wartości referencyjne, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina D, witamina E, wolne rodniki
Wiemy, że dysfunkcja tarczycy u blisko 60% osób z zespołem Downa jest ściśle regulowana przez czynniki genetyczne, dwa geny mające istotny wpływ na jej funkcjonowanie czyli PSMG1 i SOD1A. Inną kwestią w tej puli są geny, które dzieci z ZD dziedziczą od rodziców i co one implikują w zakresie funkcjonowania jelit, stanów zapalnych i ich […]
Tagi: choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, CTLA4, dieta, FOXE1, gluten, HLA, HLA-DQ2, IL-6, jelita, mikrobiota, MTHFR C 677 T, PSMG1, SOD 1
Zaczynamy od definicji za wikipedia.org: grupa mykotoksyn produkowanych przez grzyby z gatunku Aspergillus (np. A. ochraceus) i Penicillium (np. P. viridicatum). W grupie tej wyróżnia się ochratoksynę A, B i C. Są szeroko rozpowszechnione w środowisku, występują jako naturalne zanieczyszczenia w magazynowanych zbożach, orzeszkach lub nasionach bawełny.
Tagi: aflatoksyny, autyzm, detoksykacja, grzyby, jelita, Lactobacillus, MeCP2, MIR-132, ochratoksyny, probiotyki, PTEN, zespół Retta
Już kiedyś pisałem na temat polimorfizmów genu MAT1, MAT2 często określanych jako geny BOGÓW…bo są na końcu całej metylacji i mogą zepsuć cały nasz wysiłek zmierzający do naprawy metylacji na poziomie genów MTHFR, MTRR, CBS, BHMT. One są na końcu po prostu, a ostatnie moje artykuły na ten temat zwiększyły Wasze zainteresowanie tym tematem…więc wracam […]
Tagi: AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CBS, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cytrulina, FAD, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, MAT 1, MAT1, MAT1 R264H, MAT1A, MAT2, metionina, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, Mudd’s disease, NAD, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizm, polimorfizmy, poziom homocysteiny, remetylacja homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAMe, TH, tlenek azotu, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, zespół downa
O roli NAD, czyli o jego prekursorze rybozydu nikotynamidu (NR) już napisałem. Teraz chcę jednak zaprezentować dane, które szumnie są określane jako” najbardziej istotne odkrycie od czasów odkrycia roli kwasu foliowego” w kontekście ciąży, wad płodu i poronień.
Tagi: AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cytrulina, FAD, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, MAT1A, MAT2, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poziom homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, TH, tlenek azotu, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, zespół downa
Chyba znów się zmówiłyście, ale znów o tym napisała Karolina od Staszak. 5 osób w ciągu jednego wieczoru zadało te same pytanie: jak leczyć i co jest przyczyną refluksu nawet małych dzieci z ZD.
Opierając się na badaniach naukowych można jednoznacznie stwierdzić, że roundup oddziaływuje na nasze jelita przede wszystkim. Ja pozwoliłem sobie na analizę dwóch wypowiedzi, by przybliżyć ten temat.
Dostaje olbrzymią ilość pytań jak gen MTHFR i jego dwie allele C677T i A1298C powodują autyzm. Wydaje mi się, że to już pisałem…ale jeszcze raz spróbuję wypowiedzieć się na ten temat.
Tagi: ALDH2, autyzm, BHMT, CBS, COMT, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, DAO, DMGDH, DNMT3., dysbioza, FUT 2, GCH1, homocysteina, jelita, kobalamina, kwas foliowy, MAO, MAT, MTHFR, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR, MTR A 2756 G, MTRR 66A>G, OXTR, PEMT, remetylacja, schizofrenia, TCN, witamina B12, witamina B9
To kolejny problem, który przewija się w Waszych pytaniach. Często gdy mama wskazuje, że to ma sens, ojciec mówi że nie ma i i na odwrót jak czytam. Wszyscy poszukujecie dowodów, że to działa lub nie.
Szczerze pisząc spodziewałem się, że w końcu ktoś wcześniej zauważy ten problem: która terapia powinna być pierwsza ta na wirusy, grzyby, metylacyjna…? Wielu specjalistów i to znanych w dziedzinie autyzmu, metylacji czy diety popełnia jeden podstawowy błąd: INTERESUJĄ SIĘ TYLKO TYMI TERAPIAMI Z KTÓRYCH SĄ DOBRZY…a to nie oznacza, że powinny być pierwsze. Spróbuję zatem […]
Tagi: alergeny pokarmowe, amoniak, candida, chelatacja, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl Krebsa, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, cykl regeneracji BH4, E. coli, jelita, leczenie przerostu bakterii, metylacja, mikrobiota, obniżanie amoniaku, panel metylacyjny, prebiotyki, probiotyki, siarka, SIBO, tauryna, tiole
Przyznam się, że zaskoczyła mnie informacja o używaniu stewii w leczeniu SIBO. Nigdy nie słyszałem o tym wcześniej, stąd szukałem informacji i jestem zaskoczony kontrowersyjnością tego problemu.
Zacznę od tego: według różnych raportów naukowych dzieci z zespołem Downa mają problem z układem trawiennym, a w szczególności z jelitami na poziomie 70-90%. Z mojej perspektywy, gdy oceniam także jakość jego funkcjonowania, a nie tylko wady w funkcjonowaniu, dotyczy to 100% osób z zespołem Downa. “Winnych” jest kilku. Najbardziej oczywiści to niskie napięcie i […]
Tagi: Aberrant Behavior Checklist (ABC), AIRE, APP, autyzm, Bacteroidetes, betaina Hcl, Bifidobacteria, Bifidobacterium infantis, candida, choroba Alzheimera, choroba Crohna, choroba Hirschsprunga, cięcie cesarskie, clostridia, Clostridium difficile, cynk, DYRK 1 A, dysbioza, EER, EGCG, Escherichia coli, Firmicutes, GER, GERD, HCL z pepsynami, histamina, HLA, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, IFNAR, IL-1b, IL-6, jelita, kapusta kiszona, kurkuma, kwas alfa liponowy, kwas foliowy, Lactobacillus, lactobacillus salivarius, magnez, Malassezia, melatonina, mikrobiota, minerały, NAC, nieswoiste zapalenie jelit, oś jelitowo-mózgowa, Parasporobacterium, pepsyny, probiotyki, Proteobacteria, PSMG1, RCAN 1, refluks, resweratrol, rs2836878, Saccharomyces spp., selen, serotonina, Sutterella, TNF-α, TNFRSF6B, tryptofan, ubiquinol, układ nerwowy-jelitowy, Veilonellaceae, Verrucomicrobia, witamina B12, witamina C, witamina D, witamina E, witaminy, zespół downa
Napisałem artykuł o histaminie. Próbowałem napisać, go czytelnie i prosto…nie rozumiecie niestety istoty jego przesłania. Znaczy się zrobiłem coś źle. Zatem dziś uzupełniam tego, czego nie zrozumieliście. HISTAMINA JEST NEUROPRZEKAŹNIKIEM, KTÓRY MA TAK SAMO ISTOTNE ZNACZENIE JAK DOPAMINA, SEROTONINA. ZABURZENIA JEJ ILOŚCI, RÓWNOWAGI SĄ NIEZWYKLE “TOKSYCZNE” DLA ORGANIZMU, A TO DA SIĘ ZROBIĆ!!!
Tagi: Acinetobacter, Aeromonas, aluminium, autyzm, candida, clostridia, Clostridium, CTLA4, DAO, Enterobacter, Escherichia coli, histamina, histydyna, HLA, HNMT, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, jelita, kalendarz szczepień, Klebsiella, komórki tuczne, kurkuma, kwercytyna, MAO A, mast cells, mastocyty, metylacja, Miicrococcus i niektóre szczepy z rodziny Lactobacillus, Morganella, MTHFR C 677 T, Pediococcus, Plesisomanas, Proteus, Pseudomonas, rtęć, selen, Staphylococcus, Streptococccus, Vibro, witamina B6, witamina C, zespół downa, zespół jelita nadwrażliwego
Oto jest przykład podstawowej diagonozy w kierunku sprawdzenia szczelności jelit i mikrobioty. Na podstawie takiego badania jesteśmy w stanie połączyć funkcjonalność jelit, ich środowisko z genami, ale i także z lekami, probiotykami.
Nie warto czekać na Hashimoto i nie warto czekać, aż dziecko zaczyna się “zwijać” z bólu bo w brzuszku coś się dzieje. Uważam, że w szczególności gdy jest małe powinniśmy robić badania kontrolne przynajmniej na poziomie mikroflory jelitowej tak jak robimy badania słuchu, oczu, tarczycy, homocysteiny.
« Poprzednia strona — Następna strona »