Nie jest to częsty przypadek. Tym bardziej gdy są to bliźniaki jednojajowe. Abigail i Isobel są takimi rzadkimi bliźniakami, które dzięki wytrwałości rodziców idą do pierwszej klasy szkoły podstawowej.

Choroba Alzheimera jest cukrzycą typu III, zatem jeżeli ktoś mówi o cukrzycy u swojego dziecka musi zdawać sobie sprawę, że może być to związane z chorobą Alzheimera.

W zespole Downa są trzy opcje, które wpływają na rozwój i wysokość dziecka. Gen RFC, tarczyca, hormon wzrostu.

W 2009 roku, gdy odkryto gen ZSCAN4 stwierdzono, że odkryto gen NIEŚMIERTELNOŚCI. Teraz ten gen ma pomóc naszym dzieciom z ZD.

Biorąc pod uwagę kontekst pytania podejrzewam, że chodzi o terapie przy udziale wirusa transgenicznego, komórek macierzystych i genu ZSCAN4.

Dziękuję Kobasowi za informację na ten temat, ja jeszcze jej nie dostałem. Od razu powiem, że bardzo mi się ta terapia podoba gdyż wielokrotnie pojawia się w niej słowo CAN, co oznacza móc, potrafić…ale do rzeczy.

Chciałbym podziękować Teresie za zwrócenie uwagi na ten tekst. Jest on prawdziwie przełomowy w dziedzinie medycyny. Tego dzisiaj nikt się nie spodziewał. Od dziś wiemy: MÓZG JEST BEZPOŚREDNIO POŁĄCZONY Z UKŁADEM IMMUNOLOGICZNYM. Nasze dzieci mają stale trwający stan zapalny w mózgu. Czy to NOWY początek dla naszych dzieci?

Gdy poznamy wszystkie najważniejsze geny 21 chromosomu, dobrze by było zrozumieć ich ekspresję, która jest kluczem dla wielu specyficznych zmian w organizmie osoby z zespołem Downa.

uzgodniliśmy z Martą, że postaram się wytłumaczyć bliżej kwestie metylacji. W czasie pracy nad tematem, złapałem się natym że powinniśmy zacząć najważniejszych genów z 21 chromosomu. Jak je będziemy znać, to łatwiej będzie nam przyporządkować im problemy naszych dzieci.

Nie lubię przegrywać a na to wygląda że z badaniami mam problem. Nie umiem ich załatwić i przygotować. Jednak po doświadczeniach zebranych podczas tych prac wiem, co i jak badać…przynajmniej mi się tak wydaje

Powtórzę się: jeżeli dziecko z ZD z okresu prenatalnego ma patologie rozwojowe choroby Alzheimera, to ma cukrzycę, która jest cechą charakterystyczną dla choroby Alzheimera. Stąd od urodzenia obserwujemy podwyższony poziom glukozy.

…wszystkie mają charakter autoimmunologiczny. Najczęściej występującym jest typ 1.

różne czynniki genetyczne, chociażby polimorfizmy genu MTHFR ale i chorób autoimmunologicznych typu AIRE, RCAN 1.

…chorobą autoimmunologiczną typową dla zespołu Downa. Jest warunkowana genetycznie poprzez gen UBASH3A, który znajduje się na 21 chromosomie w krytycznym regionie zespołu Downa 21q22.3.

W świetle wczorajszego artykułu o genie AIRE dostałem pytanie: czym jest region krytyczny ZD?

Polimorfizm MTHFR przynosi różne skutki w funkcjonowaniu organizmu. Wysokie ciśnienie jest jednym z częstszych objawów.

Druga pętla to ferrytyna. Z pewnością pamiętacie ten czas gdy poszukiwaliśmy przyczyn: dlaczego ferrytyna jest na niskim poziomie u naszych dzieci.

Histamina jest czynnikiem krytycznym dla rozwoju dziecka z ZD. Histamina jest neuroprzekaźnikiem. Jednak, gdy jej jest za dużo niszczy organizm. Powstaje reakcja alergiczna na histaminę i należy jej ilość redukować.

Dzisiaj w trakcie rozmowy z naukowcami zrozumiałem, że dalej panuje dogmat, który chyba jednak nie jest rzeczywisty…

Rafał popatrz na to: podawanie szczepień w przypadku polimorfizmu MTHFR powoduje reakcję organizmu w postaci podniesionej histaminy i “wyczyszczenia” witaminy C. Jeżeli się ona (histamina) podnosi od razu następuje problem z jej rozkładem, gdyż przy MTHFR enzym DAO nie działa na właściwym poziomie aktywności. Efekt stan zapalny. By leczyć stan zapalny…nie mamy witaminy C, którą […]