Artykuły oznaczone jako 'DHFR'
Poproszony zostałem o bardziej konkretny komentarz do tego co napisałem po konferencji w Poznaniu, którą uważam za super i bardzo dobrą dla nas wszystkich i chciałbym by każda następna dała przynajmniej to samo…ale musimy wyznaczać sobie kolejne cele, a to już jest trudne, gdyż jest to skrajnie trudne.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, biotynizacja, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, konferencja, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, Poznań, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubikwitynacja, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Pamiętam jak czytaliśmy z Elą i Miłką literaturę ustalającą górne limity podawania EGCG. Pamiętam jak wszyscy patrzyli na mnie jak na wariata wtedy i potem przez te 10 lat. Od 5 lat wiemy, że EGCG jest systemowym leczeniem w ZD, nawet akceptowanym przez niektórych genetyków w Polsce. Pisząc o konferencji w Poznaniu specjalnie napisałem […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Cieszę się, że moje domysły oparte o wiele drobnych wątków, z różnych publikacji, w końcu znalazły całościowe potwierdzenie. 21 chromosom jest “najmniejszym” problemem i to jeszcze raz śmiem stwierdzić. Gdy zainicjuje kaskadę błędów, to gdzie indziej należy szukać destabilizacji i szukać korekt w postaci leczenia.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, DNMT3L, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, ft 4, FT3, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, jod, koenzym A, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, protokół leczenia osób z zespołem Downa, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, SWI/SNIF kompleks, Tarczyca, trisomia 21, ubikwityna, Wiedza o Zespole Downa, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D3, witamina H, zespół downa
Znów mam ochotę zacząć od tego: jak się nie wie, to lepiej nie negować, a uczyć się. Trwa ciągle negatywna dyskusja o potrzebach kwasu foliowego w chorobie Alzheimera i w zespole Downa. Pomimo tego, że mamy co raz więcej informacji potwierdzających istotność kwasu foliowego, polimorfizmu MTHFR jako ISTOTNYCH ELEMENTÓW METYLACJI, zatem długowieczności i sprawności intelektualnej, […]
Tagi: ABCG 1, amyloid beta, APOE, APP, Brunet-Lezine scale, CBS, cerebrolizyna, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cukrzyca typu 2, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHA, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, glukoza, GSK3β, hemoglobina glikowana, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mitochondria, MTHFR, MTR, MTRR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, polimorfizm, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PP2A, profesor Huntington Potter, proteina tau, RCAN 1, RCAN1, RFC 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, stres oksydacyjny, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, wolne rodniki, zespół downa
Odpowiedź jest banalna: nie rozumieją polimorfizmu MTHFR i robią to, co wszyscy lekarze robią
Tagi: badania genetyczne, BHMT, CGH1, CHDH, cholina, ciąża, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, CYP4V2, czynnik XI, DHFR, DMG, DMGDH, FOLR1, GP6, homocysteina, kobalamina, kwas foliowy, MTHFD 1, MTHFD1, MTHFR, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, NOS3, PAI-1 4g/5g, PEMT, RFC 1, SERPINC1, SHMT, skrót metylacyjny, TMG, trombofilia, tromboza, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B4, witamina B9, witamina D3, zakrzepica
Kolejny produkt na który warto zwrócić uwagę, przy wysokiej homocysteinie, która z pewnością jest wywołana polimorfizmami to l-arginina.
Tagi: ADMA, BHMT, CBS, ciąża, ciśnienie, citrulina, cytrulina, DHFR, GCH1, homocysteina, L-arginina, l-citrulina, NOS3, ornityna, płodność mężczyzn, sperma
W kabarecie usłyszelibyśmy: “witki mi opadają” jako konkluzja do prezentacji danych. A co badano? Skojarzenie polimorfizmów MTHFR C677T i MTHFR A1298C w Polsce, wśród par u których wystąpiła: recurrent spontaneous abortion (RSA), czyli nawracająca spontaniczna aborcja oraz recurrent implantation failure (RIF) czyli nawracająca niewydolność implantacji. Baza do analizy bardzo dobra!
Tagi: ATP, BHMT, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, DHFR, FOLR1, FOLR2, homocysteina, kwas foliowy, magnezu, MTHFD, MTHFR, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, MTHFS, MTR, MTRR, NADP, nawracająca spontaniczna aborcja, POLSKA, RFC1A, TCN1, TCN2, witamina B12, witamina B2, witamina B9
Dostaję od Was wyniki i widzę ostatnio dość często pewne zaburzenie związane z proporcją ft3 do ft4, czyli wolnej tyroksyny do wolnej trójodotyroniny. Moja propozycja jest zatem teraz następująca: każdy bierze wyniki ostatnie swojego dziecka i szuka ft3 i ft4.
Tagi: cykl kwasu foliowego, depresja, DHFR, DNMT3L, EGCG, ft 3, ft 4, IFNAR, IL-1, IL-6, interferon, kurkuma, kwas foliowy, metylacja, MTHFD 1, MTHFR, MTR, MTRR, n-acetylocysteina, NAC, niedoczynność tarczycy, polimorfizm, resweratrol, RFC 1, RFC 1 A, stan zapalny, stres oksydacyjny, TNF, TNF-α, trójjodotyronina, tyroksyna, ubiquinol, witamina B9, witamina C, zespół niskiego T3
Jest to ten artykuł z serii tych, które powinniśmy pokazywać lekarzom…a oni i tak skomentują:… i po co Pani czyta ten internet.
Tagi: badania genetyczne, Bifidobacteria, biomarkery, cholina, ciąża, CTLA4, cukrzyca, dawki kwasu foliowego, DHFR, dysbioza, Escherichia coli, HLA, homocysteina, IL-1, IL-6, IL-8, kobalamina, kwas foliowy, Kwas foliowy w przygotowaniach do ciąży, metylofolat, mikrobiota, MTHFR, TNF-α, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, zapalenie stawów
Dostałem taki list z takim pytaniem: “Jarek piszesz o błędach genowych, a czy była opublikowana taka informacja o zespole Downa?”. Postaram się zatem odnieść do tego.
Tagi: betaina, CBS T 833 C, cholina, cykl kobalaminy, cystationina, DHFR, DMGDH, DNMT3L, dr. Mara Dierssen, DYRK 1 A, FOLR, FTCD, FUT2, GART, kwas foliowy, MAT1A, metylacja, metylacja w zespole Downa, MTHFD, MTHFR A1298C, MTHFR C77T, MTR A2756G, MTRR A 66 G, P5P, polimorfizmy, RFC1, SHMPT, SLC 19A1, TCN, witamina B12, witamina B6, witaminy z grupy B, zespół downa
Już kiedyś pisałem o tym, ale cóż pojawia się ostatnio więcej i więcej osób z bardzo specyficznym układem polimorfizmów dotykających problemu funkcjonowania cząsteczki BH4 czyli tetrahydrobiopteryny.
Tagi: arginina, BH4, CBS, CGH1, ciąża, cykl cysteiny, cynk, cytrulina, DHFR, fenyloalaniny, fenyloketonuria, folian, glutation, GSS, MTHFR A 1298 C, NO, NOS, ornityna, PAH, sapropteryna, tetrahydrobiopteryna, tlenek azotu, witamina B 2, witamina B6
W zespole Downa mamy trzy istotne geny związane z metylacją. Jest to gen CBS, DNMT3L i RFC1. Ten ostatni jest szczególnie istotny dla transportu kwasu foliowego i jego pochodnych. Skoro jest on potrojony, ze zmienioną ekspresją a priori można stwierdzić, że metabolizm kwasu foliowego jest zaburzony w zespole Downa.
Tagi: DHFR, DNMT3L, FOLR1, FOLR2, FOLR3, hipokamp, homocysteiny, kwas foliowy, MTHFD, MTHFR, MTHFR A1298C, MTHFR Ala222Val, MTHFR C677T, MTHFR Glu429Ala, MTR A 2756 G, RFC1, witamina B12, witamina B9, zespół downa
Zakładam, że jest to pytanie po ostatnim artykule o cholesterolu, w którym nadmieniłem kilka genów istotnie mogących zmienić przebieg choroby Alzheimera w zespole Downa.
Tagi: ABCG1, ACAN, ALDH18A1, amyloid beta, APOE, APP, BACE2, Brunet-Lezine scale, CALHM1, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, DYRK1A, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mir155, MTHFD1L, MTHFR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, PCDH11X, polimorfizm, RCAN 1, RCAN1, RELN, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, SORCS1, SORL1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, zespół downa
Zająłem się tematem tylko z jednego powodu, preskrypcje lekarzy w tym kierunku zaczynają sięgać takich dawek, że jest to po prostu niezrozumiałe w układzie logicznym, nie mówiąc o podejściu naukowym.
Tagi: BHMT, CBS, cholina, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, DHFR, FOLR1, FOLR2, FRA, FUT2, kobalamina, kwas foliowy, mikrobiota, MTHFR, MTR, MTRR, pirydyna, RFC (SLC19a1), SHMTI, TCN, witamina B12, witamina B6, witamina B9
Potwierdzam, że na ten moment wszystkie panele jakie przesyłacie do mnie, Waszych dzieci potwierdzają, że mają minimum heterozygotę genu MTHFR, a nie wspomnę o innych polimorfizmach wpływających na kwas foliowy, które są typowe dla ZD jak MTRR, MTR, MTHFD 1, DHFR, RFC 1 A. Jak to ma się w kontekście witaminy C i doniesień o […]
Tagi: cykl kwasu foliowego, DHFR, DNMT3L, IFNAR, interferon, kwas foliowy, metylacja, MTHFD 1, MTHFR, MTR, MTRR, polimorfizm, RFC 1, RFC 1 A, witamina B9, witamina C
Profesor Śmigiel rozpoczął wysyłanie informacji dotyczących Waszych polimorfizmów. Biorąc pod uwagę ilość zapytań z Waszej strony to nie rozumiecie tego listu, zatem pomagam.
Mamy modą na cholinę. Niemalże w każdym z wywiadów lekarzy na temat “zdrowej” ciąży, “zdrowego” dziecka padają te słowa: ”cholina jest ważna, bo wspiera kwas foliowy w ciąży”… i tak powstaje kolejny mit, wynikający z braku podstawowej wiedzy, który spowoduje brak zrozumienia tego tematu.
Tagi: badania genetyczne, BHMT, CHDH, cholina, ciąża, cykl kwasu foliowego, DHFR, DMG, DMGDH, FOLR1, kobalamina, kwas foliowy, MTHFD1, PEMT, RFC 1, SHMT, skrót metylacyjny, TMG, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B4, witamina B9
No to analizujemy nasz przykładowy panel w części dotyczącej metylacji według schematu ustalonego przez Amy Yasko.
Tagi: BHMT, CBS, DHFR, DMGDH, DNMT3., FOLR1, fosfatydylocholina, FUT2, GGH, kwas foliowy, MTHFD1 G1958A, MTHFR, MTR, MTRR, mutacja, PEMT, polimorfizm, S-Adenozylometionina, SHMT, SNP, SUOX, TCN, THF, witamina B12
Biorąc pod uwagę ilość polimorfizmów, które człowiek poznał dzięki opanowaniu badania genów w ciągu ostatnich 5 lat, powoduje, że pytanie powyższe jest bardziej skomplikowane niż nam się wydaje. Ja uważam, że ze wszystkich aptek powinno się dziś wycofać syntetyczny kwas foliowy i korzystać z formuły metabolicznej lub folianów. Dlaczego?
Pozwolę sobie jeszcze raz przypomnieć jedną z moich tez: dzieci z zespołem Downa rodzą się u rodziców, u których mechanizmy regulujące sprawność funkcjonowania genów, a co za tym idzie procesów metabolicznych za które są odpowiedzialne, przestają działać prawidłowo. Nie dotyczy to jednego specyficznego genu np. MTHFR. W efekcie współwystępowanie różnego rodzaju problemów zapalnych, chorób psychicznych, […]
Tagi: BH4, DHFR, DHPR, fenyloketonuria, glutation, histaminacja, metylacja, MTHFR A 1298 C, PAH, szczepienia, tyrozyna, ubikwitynacja
« Poprzednia strona — Następna strona »
