Artykuły oznaczone jako 'SAMe'
Postaram się to wszystko maksymalnie uprościć, tak aby chociaż w przybliżony sposób wyjaśnić tą kwestię.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, ADAMTS1, AIRE, amyloid beta, APP, BACE, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, CD19, cechy fenotypowe w zespole Downa, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, cukrzyca, CXADR, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, DNMT3L, Donna M. Wilcock, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, Dr. Tom Blumenthal, dr.Joaquin Espinosa, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ekspresja genów, ferrytyna, folian wapnia, fosfatydylocholina, fosforany, ft 4, FT3, Global Down Syndrome Foundation, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IFNAR, IL-1, IL-6, interferon, jod, koenzym A, koenzym Q10, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, limfocyty B, limfocyty T, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, mir155, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, neuroinflamacja, niedoczynność tarczycy, Odporność, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, proteom, proteostaza, protokół leczenia osób z zespołem Downa, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, RCAN 1 A, reakcja immunologiczna, regulacja ekspresji, resveratrol, resweratrol, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, stan zapalny, stan zapalny mózgu, stan zapalny układu nerwowego, SWI/SNIF kompleks, szczepienia, szczepienie BCG, szczepionka, Tarczyca, the Human Trisome Project, TIAM, TNF-α, trisomia 21, ubikwityna, ubiquinol, Wiedza o Zespole Downa, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina C, witamina D3, witamina H, zespół downa
Dedykuję ten wpis Mai, z którą jeszcze przed Świętami rozmawialiśmy o szczepieniach, odporności i chciałem by to zrozumiała, że jest jednak inaczej…niż myślała.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, ADAMTS1, AIRE, amyloid beta, APP, BACE, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, CD19, cechy fenotypowe w zespole Downa, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, cukrzyca, CXADR, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, DNMT3L, Donna M. Wilcock, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, Dr. Tom Blumenthal, dr.Joaquin Espinosa, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ekspresja genów, ferrytyna, folian wapnia, fosfatydylocholina, fosforany, ft 4, FT3, Global Down Syndrome Foundation, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IFNAR, IL-1, IL-6, interferon, jod, koenzym A, koenzym Q10, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, limfocyty B, limfocyty T, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, mir155, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, neuroinflamacja, niedoczynność tarczycy, Odporność, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, proteom, proteostaza, protokół leczenia osób z zespołem Downa, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, RCAN 1 A, reakcja immunologiczna, regulacja ekspresji, resveratrol, resweratrol, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, stan zapalny, stan zapalny mózgu, stan zapalny układu nerwowego, SWI/SNIF kompleks, szczepienia, szczepienie BCG, szczepionka, Tarczyca, the Human Trisome Project, TIAM, TNF-α, trisomia 21, ubikwityna, ubiquinol, Wiedza o Zespole Downa, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina C, witamina D3, witamina H, zespół downa
Ten artykuł powinien zacząć o wymienienia jak ważna jest witamina B6…i jak wiele genów potrzebuje jej aktywności. W szczególności CBS…no właśnie potrojony gen CBS, być może dodatkowo przyspieszony polimorfizmem C699T potrzebuje odpowiedniej ilości witaminy B6, a tu w ZD mamy gen, potrojony, który nie nadąża z produkcją witaminy B6 w postaci P5P. Trudne? Wiem, że […]
Tagi: amoniak, amyloid beta, arginina, BH4, BHMT, CAT, CBS, CBS A360A, CBS C699T, choroba Alzheimera, citrulina, cykl mocznikowy cykl ornitynowy, cysteina, cytrulina, demencja, detoksykacja, DHFR, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.Rima Obeida, dr.William Walsh, DYRK1A, ekspresja genów, folian, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, GABA, GABA A, GAD 1, GCH1, GIRK 2, glutation, GPx, homocysteina, juka, karnityna, KCNJ6, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas alfa ketoglutarowy, kwas foliowy, kwas glutaminowy, magnez, methyl folate trap, mięso, mitochondria, mleko, mocznik, molibden, MS, MTHFR A 1298 C, MTHFR A1298C, MTR, NOS3, ornityna, P-5P, PDXK, peroksyazotyny, polimorfizm, polimorfizmy, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, pułapka kwasu foliowego, redoks, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, serotonina, seryna, SHMT, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, SOD 1, SOD1A, stres, SUOX, szczepienie, t3, Tarczyca, tauryna, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B1, witamina B12, witamina B6, wolne rodniki, zespół downa
Przyznam się, że po raz pierwszy usłyszałem od Teresy o podawaniu samodzielnym witaminy B6 (pirydoksyna) przy leczeniu niedoczynności tarczycy. Pierwszym moim pomysłem było to, że jakiś lekarz pokojarzył potrojenie genu CBS, znacznie przyspieszonego w ZD z koniecznością kompensacji tego metabolizmu dodatkową ilością witaminy B6…brzmiało to logicznie…ale trzeba było sprawdzić.
Tagi: BH 4, cynk, DNA, FAD, fosfatydylocholina, ft 3, FT4, histamina, jod, kobalamina, kwas foliowy, magnez, metylacja, MTHFR, niedoczynność, pirydoksyna, ryboflawina, S-Adenozylometionina, SAMe, selen, t3, t4, Tarczyca, tyroksyna, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9
Poproszony zostałem o bardziej konkretny komentarz do tego co napisałem po konferencji w Poznaniu, którą uważam za super i bardzo dobrą dla nas wszystkich i chciałbym by każda następna dała przynajmniej to samo…ale musimy wyznaczać sobie kolejne cele, a to już jest trudne, gdyż jest to skrajnie trudne.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, biotynizacja, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, konferencja, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, Poznań, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubikwitynacja, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Pamiętam jak czytaliśmy z Elą i Miłką literaturę ustalającą górne limity podawania EGCG. Pamiętam jak wszyscy patrzyli na mnie jak na wariata wtedy i potem przez te 10 lat. Od 5 lat wiemy, że EGCG jest systemowym leczeniem w ZD, nawet akceptowanym przez niektórych genetyków w Polsce. Pisząc o konferencji w Poznaniu specjalnie napisałem […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Cieszę się, że moje domysły oparte o wiele drobnych wątków, z różnych publikacji, w końcu znalazły całościowe potwierdzenie. 21 chromosom jest “najmniejszym” problemem i to jeszcze raz śmiem stwierdzić. Gdy zainicjuje kaskadę błędów, to gdzie indziej należy szukać destabilizacji i szukać korekt w postaci leczenia.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, DHFR, DNMT3L, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, ft 4, FT3, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, jod, koenzym A, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, protokół leczenia osób z zespołem Downa, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, SWI/SNIF kompleks, Tarczyca, trisomia 21, ubikwityna, Wiedza o Zespole Downa, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D3, witamina H, zespół downa
Znów mam ochotę zacząć od tego: jak się nie wie, to lepiej nie negować, a uczyć się. Trwa ciągle negatywna dyskusja o potrzebach kwasu foliowego w chorobie Alzheimera i w zespole Downa. Pomimo tego, że mamy co raz więcej informacji potwierdzających istotność kwasu foliowego, polimorfizmu MTHFR jako ISTOTNYCH ELEMENTÓW METYLACJI, zatem długowieczności i sprawności intelektualnej, […]
Tagi: ABCG 1, amyloid beta, APOE, APP, Brunet-Lezine scale, CBS, cerebrolizyna, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cukrzyca typu 2, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHA, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, glukoza, GSK3β, hemoglobina glikowana, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mitochondria, MTHFR, MTR, MTRR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, polimorfizm, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PP2A, profesor Huntington Potter, proteina tau, RCAN 1, RCAN1, RFC 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, stres oksydacyjny, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, wolne rodniki, zespół downa
Wiem, że mój głos w tym temacie nie będzie się liczył, ale chcę wskazać na jeden problem przy wyborze mleka dla dziecka.
Tagi: amoniak, arginina, badania krwi, BH4, BHMT, CAT, CBS, cysteina, detoksykacja, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, dziecko z zespołem Downa, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, GABA, GABA A, GAD 1, GIRK 2, glifosat, glutation, GPx, homocysteina, juka, karnityna, KCNJ6, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas alfa ketoglutarowy, kwas glutaminowy, magnez, methyl folate trap, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFR A 1298 C, MTR, NOS3, ornityna, P-5P, peroksyazotyny, polimorfizm, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, pułapka kwasu foliowego, redoks, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, SOD 1, stres, SUOX, szczepienie, t3, tauryna, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witamina B9, wolne rodniki, zespół downa
PODAWANIE SAMEGO KWASU FOLIOWEGO JEST NIESKUTECZNE, A MOŻE BYĆ TAKŻE SZKODLIWE DLA CZŁOWIEKA. Będę stale to obecnie pisał. Jak widzę nie wystarczają wcześniejsze wpisy.
Tagi: acetylocholina, autyzm, betaina, BHMT, cholina, ciąża, cynk, dawki kwasu foliowego, DNMT3a, DNMT3L, fosfolipidy, kobalamina, kwas foliowy, magnez, metylacja, MTHFR, niacyna, pułapka kwasu foliowego, ryboflawina, S-Adenozylometionina, SAMe, witamina B12, witamina B2, witamina B3
Już kiedyś pisałem na temat polimorfizmów genu MAT1, MAT2 często określanych jako geny BOGÓW…bo są na końcu całej metylacji i mogą zepsuć cały nasz wysiłek zmierzający do naprawy metylacji na poziomie genów MTHFR, MTRR, CBS, BHMT. One są na końcu po prostu, a ostatnie moje artykuły na ten temat zwiększyły Wasze zainteresowanie tym tematem…więc wracam […]
Tagi: AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CBS, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cytrulina, FAD, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, MAT 1, MAT1, MAT1 R264H, MAT1A, MAT2, metionina, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, Mudd’s disease, NAD, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizm, polimorfizmy, poziom homocysteiny, remetylacja homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAMe, TH, tlenek azotu, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, zespół downa
Pojawia się nam kolejna ścieżka problemów. Wynika ona z wysokiej homocysteiny, bardzo trudnej do zbicia za pomocą witamin z grupy B, nie będącej konsekwencją polimorfizmów genów CBS i tych związanych z witaminami B bezpośrednio. Dzięki 2 kobietom, dokonaliśmy analizy całej ścieżki metylacji i okazało się, że głównym ich problemem jest polimorfizm w cyklu metioniny na […]
Tagi: adenozyna, arginina, betaina, cholina, ciąża, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cytrulina, IL-6, magnez, MAT1, MAT1A, MAT2, metylacja, MTHFR C677T, MTRR A 66 G, NAD, ornityna, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, TMG, TNF-α, witamina B 6, witamina B 9, witamina B12, witamina B4, witamina D3, witaminy z grupy B, wysoka homocysteina, wysoka metionina
Szczerze mówiąc bardzo nie lubię jednostronną, stale powtarzającą się i niestety głupią diagnozę większości lekarzy , gdy powtarzają że trzeba dawać dużo kwasu foliowego…w każdej sytuacji by poprawić metylację. To jest tak zazwyczaj, gdy się coś neguje na początku, a potem nagle dzięki czemuś staje się wyznawcą danej teorii bez jej zrozumienia.
Tagi: acetylocholina, autyzm, betaina, BHMT, cholina, ciąża, cynk, dawki kwasu foliowego, DNMT3a, DNMT3L, fosfolipidy, kobalamina, kwas foliowy, magnez, metylacja, MTHFR, niacyna, pułapka kwasu foliowego, ryboflawina, S-Adenozylometionina, SAMe, witamina B12, witamina B2, witamina B3
Na to wygląda, że ostatnie z Was otrzymały podsumowanie Waszych polimorfizmów genu MTHFR. Po tym długim ponad rocznym czasie czas na podsumowanie z mojej strony.
Tagi: BHMT, CDC55, cholina, ciąża z dzieckiem z zespołem Downa, cynk, czynniki urodzenia dziecka z zespołem Downa, DMGDH, dysbioza, FAD, FUT2, GCH1, Jeżeli PP2ACdc55 jest odpowiedzialny za zespół Downa to jaki wpływ ma MTHFR na ten enzym?, kwas foliowy, meikin, metylacja, mikrobioty, MTHFR, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NOS, PEMT, polimorfizm, polimorfizm MTHFR a zespół Downa., PP2ACdc55, ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa, ryzyko wystąpienia zespołu Downa, SAMe, TCN1, TCN2, witamina B12, witamina B2, witamina B9
Zakładam, że jest to pytanie po ostatnim artykule o cholesterolu, w którym nadmieniłem kilka genów istotnie mogących zmienić przebieg choroby Alzheimera w zespole Downa.
Tagi: ABCG1, ACAN, ALDH18A1, amyloid beta, APOE, APP, BACE2, Brunet-Lezine scale, CALHM1, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, DYRK1A, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mir155, MTHFD1L, MTHFR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, PCDH11X, polimorfizm, RCAN 1, RCAN1, RELN, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, SORCS1, SORL1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, zespół downa
W zespole Downa cholesterol i jego złe oblicze pojawia się w wieku około 5-6 miesięcy. Nagle okazuje się, że u dziecka z ZD zmienia się drastycznie profil metabolizmu tłuszczy. Cholesterol całkowity jest cały czas dobry, około 160 mg/dl…ale struktura poszczególnych grup tłuszczy już jest zła. Szczególnie widać złą relację HDL do LDL przy neutralnej pozycji […]
Tagi: ABCG1, APOE, BHMT, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, dieta, DMGDH, DNMT3L, HDL, LDL, lipidogram, metylacja, PEMT, PON1A, RFC (SLC19a1), SAMe, skrót metylacyjny, trójglicerydy średniołańcuchowe
Wiemy coraz więcej o typologii choroby Alzheimera w zespole Downa. Widzimy jak jest podobna, ale jak jest inna pod wpływem specyficznej ekspresji genów z dodatkowego 21 chromosomu. Dziś przyszły nowe raporty dotyczące neprylizyny specyficznego enzymu, który jest bardzo istotny w chorobie Alzheimera.
Powinien to być artykuł, który rozprawia się z brakiem wiedzy i empatii lekarzy w temacie podstawowym, bez którego w dzisiejszej rzeczywistości nie można przejść obok. Będzie on jednak mimo wszystko o podstawowych ścieżkach metabolicznych, które zakłócają nasze możliwości prokreacyjne, tłumacząc punkty krytyczne tego procesu.
Tagi: BHMT, Bifidobacteria, ciążam jak zajść w ciążę, Escherichia coli, FOLR1, FRA, FUT2, kobalamina, metionina, mikrobiota, MTFD 1, MTHFR, MTHFS, MTR, MTRR, polimorfizmy, S-Adenozylometionina, SAMe, SHMT1, TCN1, TCN2
Próbowałem znaleźć odpowiedni tytuł dla tego wpisu, który wskazałby na istotność tego genu dla ZD i dla ryzyka urodzenia dziecka z ZD. Niestety nie udało się za co przepraszam, ale z drugiej strony zapraszam do przeczytania na ten temat.
Tagi: amyloid beta, ATP, betaina, BHMT, CHDH, cholina, cholina bitartrate, choroba Alzheimera, ciąża, EGCG, energia, flora bakteryjna, fosfatydylocholina, fosfatydyloetanoloamina, IL-1, IL-6, istota biała, magnez, mielinizacja, mikrobiota, MTHFR, neurogeneza, PEMT, ryboflawina, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, trombina, witamina B12, witamina B2, witamina B9
Dostajecie panele genetyczne i okazuje się, że macie w nich więcej danych niż się spodziewacie. Tak jest z polimorfizmami genu MTHFR, który dla Was jest najbardziej znany.
Tagi: A222V, Ala222Val, BH4, dopamina, E429A, kwas foliowy, MTHFR, MTHFR C677T, MTHFR G1793A, preeklampsja, qBH2, R594Q, rozszczep, ryboflawina, SAMe, serotonina, witamina B12, witamina B2, witamina B9, wszystkie polimorfizmy MTHFR
« Poprzednia strona — Następna strona »
